陈思强
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
- 供职机构：佛山出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 用DiversiLab系统对食品中分离的金黄色葡萄球菌进行分型溯源研究被引量：2
- 2012年
- 目的:对分离自食品样本中的44株金黄色葡萄球菌进行DiversiLab分型,研究其基因特征和聚类分布,为食源性疾病溯源及预警提供依据。方法:采用DiversiLab自动分型系统扩增广泛分布于金黄色葡萄球菌基因组中的重复序列,并在Agilent2100自动生物分析仪上对扩增产物进行微流体电泳分离,然后使用DiversiLabSoftware软件实时分析和处理数据,对44株金黄色葡萄球菌进行分子分型。结果:DiversiLab分型系统将44株金黄色葡萄球菌分为26个型别,其中P1型包含菌株n76、n78和n71;P2型包含z78、z60和g75菌株;P3型包含菌株n61、z77、g31;P4型包含菌株0868和10786;P5型包含菌株6’-3600和13-3462;菌株1167、11219和z12属于P6型;菌株n73和n75属于P7型;菌株1151和11059为P8型;菌株3-1154和0979为P9型;菌株11-2063和6-1310为P10型;P11型包含菌株z67、z63、z64、z61和z36;其余15株金黄色葡萄球菌的每一个菌株被分为一个单独的型别。结论:DiversiLab分型结果准确揭示了44株来自食品的金黄色葡萄球菌的遗传特征和亲缘关系;Diversilab自动化分型技术方便快捷、结果可靠,是监测分析食源性致病菌和对食源性疾病溯源及预警的有力工具。
- 刘静宇凌莉陈思强焦红邓翼惠易敏英
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 丁酸钠对人结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡及基质相互作用分子和Orai1蛋白活性的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究丁酸钠诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡机制。方法 hoechst 33342和AnnexinV+PI检测丁酸钠诱导结肠癌细胞HCT-116的凋亡作用;免疫荧光法检测丁酸钠对基质相互作用分子(STIMl)和钙离子通道Orail蛋白在细胞内定位的影响;免疫印迹法检测STIMl和Orail蛋白表达量的变化。结果丁酸钠可诱导结肠癌细胞HCT-116凋亡、STIMl移位并与Orail具有共定位现象。结论丁酸钠可通过调节STIM1和Orail在结肠癌细胞中的定位而促发细胞凋亡。
- 孙素霞李文军陈思强张贺余少珍张敏红邹飞
- 关键词：丁酸钠人结肠癌细胞细胞凋亡
- 自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中李斯特氏菌被引量：9
- 2006年
- 目的评价自动酶联荧光免疫分析系统(VIDAS)检测冻肉中李斯特氏菌的灵敏度和特异度。方法采用VIDAS法和常规细菌培养法(GB4789.30-2003)平行检测148份进境冻肉样品中李斯特氏菌,以常规细菌培养法作为参照,对VIDAS法进行评价。结果148份样品中VIDAS法检测李斯特氏菌阳性28份;常规细菌培养法检测阳性16份,这16份皆是VIDAS法检测阳性的样品。VIDAS法用于冻肉李斯特氏菌检测的灵敏度为100%,特异度为90.9%。结论VIDAS法检测冻肉中李斯特氏菌具有很高的灵敏度和较高的特异度,用于进境冻肉的检测,既可有效把关,又大大缩短检验时间,加快通关速度。
- 孙素霞陈思强罗海吉
- 关键词：冻肉细菌检测
- 自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中沙门菌的评价被引量：19
- 2004年
- 〔目的〕 评价自动酶联荧光免疫分析系统 (VIDAS)检测冻肉中沙门菌的灵敏度和特异性。〔方法〕 使用VIDAS法和常规细菌培养法平行检测各种冻肉样品中沙门菌 ,以常规细菌培养法作参照 ,对VIDAS技术进行评价。〔结果〕 15 5份样品中VIDAS检出沙门菌阳性 10例 ,阴性 14 5例 ;常规细菌培养法检测出VIDAS法阳性样本中的 9例呈阳性 ,其余 14 6例皆为阴性。VIDAS法用于冻肉沙门菌检测的灵敏度为 10 0 % ,特异性为 99%。〔结论〕 VIDAS法检测冻肉中沙门菌具有很高的灵敏度和特异性 ,用于进出口冻肉的检测 ,可大大缩短检验时间 。
- 陈思强钟伟强曾镇兴孙素霞
- 关键词：沙门菌细菌培养法阴性特异性阳性冻肉
- 丁酸钠对大肠癌HT-29细胞凋亡以及钙离子浓度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究丁酸钠(sodium butyrate,NaB)诱导大肠癌细胞HT-29凋亡的机制。方法 Hoechst 33342染色、Annexin V+PI和免疫印迹法检测NaB诱导大肠癌HT-29细胞的凋亡作用;激光共聚焦显微镜检测内质网(endoplasmic reticulum,ER)和细胞质中游离Ca2+浓度。结果 NaB可诱导大肠癌HT-29细胞凋亡,且具有剂量和时间反应关系;NaB浓度为2.5mmol/L,作用24h时凋亡标志分子(poly ADP-ribose polymerase,PARP)出现明显的切割片段;NaB可降低ER中游离Ca2+浓度以及升高细胞质内游离Ca2+浓度。结论 NaB可通过调节ER和细胞质中Ca2+浓度而诱导大肠癌HT-29细胞凋亡。
- 孙素霞李文军陈思强罗海吉邹飞
- 关键词：丁酸钠人大肠癌细胞细胞凋亡CA2+
- 关于中国进出口SN0168-92标准中几个问题的探讨
- 2003年
- 中国进出口食品检验行业标准SN0168-92是我们检验出口食品细菌数的依据和规范。但也存在不完善的地方。本文就其对照、名称等值得改进的地方做了一些探讨。
- 陈思强曾镇兴钟伟强佟传利
- 关键词：细菌数
- 肠聚集性大肠杆菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛的结构和功能被引量：2
- 2007年
- 目的:通过了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在肠聚集性大肠杆菌中的结构和摄铁功能,从而进一步研究肠聚集性大肠杆菌的毒力进化及其致病机制。方法:实验于2005-08/2006-09在南方医科大学公共卫生与热带医学学院完成。6株肠聚集性大肠杆菌采自某部队腹泻患者粪便,并经血清学鉴定。采用聚合酶链反应方法观察肠聚集性大肠杆菌中强毒力岛irp2和fyua阳性检出率和强毒力岛在阳性菌株中的定位鉴定。原位杂交方法进行肠聚集性大肠杆菌中强毒力岛irp2和fyua基因序列分析。SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳方法观察小肠结肠炎耶尔森菌WA和毒力岛阳性的肠聚集性大肠杆菌HMWP1和HMWP2的表达。结果:6株肠聚集性大肠杆菌有5株检出了强毒力岛,检出率达到83.33%,而且这些阳性菌株中的毒力岛都位于天冬氨酸tRNA位点;在缺铁条件下,肠聚集性大肠杆菌能够表达和小肠结肠炎耶尔森菌相同的摄铁蛋白HMWP1和HMWP2。结论:小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在肠聚集性大肠杆菌中具有阳性率较高的分布,并具有相同的摄铁功能,很可能肠聚集性大肠杆菌和小肠结肠炎耶尔森菌中的强毒力岛有相同的转移机制。
- 孙素霞陈思强王勇罗海吉
- 关键词：大肠杆菌耶尔森菌
- 广州某高校学生膳食营养状况调查被引量：7
- 2008年
- 目的了解某高校学生的膳食营养状况,以指导学生进行合理膳食。方法采用24h回顾法对高校各年级学生232人进行连续3d的膳食调查,计算学生每人每日各类食物摄入量与《中国居民膳食宝塔》进行比较;计算学生每人每日能量和机体易缺乏的几种营养素的摄入量,并与《中国居民膳食营养素参考摄入量》(DRIs)进行比较。结果学生摄入的食物种类比较丰富,除谷类、蔬菜、水果、油脂摄入量稍高,基本达到标准外,其他类食物如肉类、奶类、豆类等存在不同程度的缺乏;学生的能量、蛋白质、视黄醇当量、维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素C、钙、铁等营养素都明显缺乏。结论该学校学生膳食结构不够合理,营养欠均衡,需加强营养宣传教育,提高学生的营养水平。
- 孙素霞陈思强罗海吉
- 关键词：营养状况
- 福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达、纯化及免疫活性鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的表达、纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC并对其免疫活性进行鉴定。方法将含有ipaC基因的pET32a-ipaC表达质粒载体转入大肠杆菌BL21(λDE3)中表达,表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIAexpressionistTM蛋白纯化系统纯化IpaC蛋白;用纯化的蛋白免疫动物获得抗血清,Western-blot检测抗原的免疫活性。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子量约为63000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,对融合蛋白进行纯化纯度可达90%以上,抗His的抗体Western-blot分析,发现特异性区带出现在63000u处,证明该蛋白是所要表达的融合蛋白,制备的免疫血清可与IpaC发生特异免疫反应。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达毒力蛋白IpaC,且纯化后的蛋白具有免疫活性。
- 孙素霞卢晓翠陈思强罗海吉俞守义
- 关键词：福氏志贺菌原核表达蛋白纯化免疫活性
