李文军
- 作品数：33 被引量：145H指数：6
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院职业卫生与职业医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 呼吸道合胞病毒增加小鼠肺组织的高迁移率族蛋白B1的表达和释放被引量：11
- 2010年
- 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠模型肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达和释放。方法18只Balb/C小鼠,随机分成3组,分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、RSV组、RSV+利巴韦林治疗组;RSV感染小鼠7d后处理:支气管肺泡灌洗液(BALF)作细胞分类计数,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定BALF上清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及HMGB1含量,左肺行苏木精-伊红(HE)染色,蛋白免疫印迹方法检测右肺组织HMGB1表达。结果1、RSV感染诱导了小鼠肺组织TH1型反应:BALF中的IFN-γ含量增加,IL-4含量减低。与对照组比较,RSV组BALF中细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞均显著增加(P<0.05),RSV+利巴韦林治疗组上述细胞数显著减低(P<0.05)。HE染色:RSV组可见黏膜下及管壁周围中性粒细胞,淋巴细胞等炎症细胞浸润。2、BALF中HMGB1含量变化:与对照组比较,RSV组显著升高(P<0.05)、利巴韦林治疗组显著降低(与RSV组比较,P<0.05)。3、肺组织HMGB1的表达情况:与对照组比较,RSV组明显升高(P<0.05)、治疗组无显著降低(与RSV组比较,P>0.05)。结论HMGB1在RSV感染小鼠的肺组织中表达和释放明显增加,提示其可能参与了RSV感染相关肺疾病的发生发展。
- 侯长春赵海金蔡绍曦李文军佟万成刘来昱
- 关键词：呼吸道合胞病毒利巴韦林小鼠
- 职业卫生与职业医学实验教学改革初探被引量：3
- 2008年
- 预防医学专业是我校的传统专业，也是在军队体制下形成的特色专业。主要培养适应医学科技现代化发展需要的，德、智、体全面发展的，能在政府（卫生应急和公安反恐）部门、医药院校、科研部门以及各级医疗监督、疾病防治机构中从事疾病防治、科研、教学、卫生监督、反恐工作的高级人才和管理人才。在课程设置上强调加强本科生基础课和专业课教学，注重学生实际工作能力、
- 李文军邹飞万为人
- 关键词：预防医学专业职业卫生与职业医学实验教学
- 转染Smac增强非小细胞肺癌细胞株A549对顺铂的化疗敏感性被引量：5
- 2009年
- 目的探讨转染Smac对非小细胞肺癌细胞株A549化疗敏感性的影响。方法利用脂质体将PcDNA3.1/Smac重组体转染到非小细胞肺癌细胞株A549,并联合顺铂作用于A549,western blot检测转染后细胞内Smac蛋白表达。Annexin V/PI双染经流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率。结果(1)western blot检测结果:可见转染PcDNA3.1/Smac重组体后细胞内Smac蛋白表达明显高于未转染组(P<0.05)。(2)单独转染PcDNA3.1/Smac仅能诱导较少细胞凋亡,但与空载体PcDNA3.1转染组及未处理组比较差异有显著性(P<0.05)。(3)转染PcDNA3.1/Smac并顺铂(5μg/mL)联合作用,细胞凋亡率明显较单独使用顺铂组升高(P<0.05)。结论转染Smac能增强非小细胞肺癌细胞株A549对顺铂的化疗敏感性。
- 成先东蔡绍曦赵海金李文军佟万成
- 关键词：SMAC非小细胞肺癌转染顺铂
- 哮喘发作与细胞骨架重建相关基因的差异表达被引量：1
- 2006年
- 目的:研究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)在哮喘发作时与细胞骨架相关基因的差异表达.方法:应用SuperSMARTcDNAsynthesis技术从总RNA合成足量的双链cD-NA.经液相杂交消减两组共同序列,以抑制性PCR方式扩增差异表达序列.构建上调与下调cDNA文库,菌落PCR扩增差异片段,应用差异筛选技术进一步鉴定差异表达基因并测序,结果通过核酸数据库进行同源性比较.结果:构建了高效的上调与下调消减cDNA文库,经鉴定及同源性分析有6个与细胞骨架重建有关,包括上调基因slingshot磷酸酶(SSH-2L),蛋白磷酸酶1β亚型(PP1Cβ),无功能糖基转移酶样蛋白(DOCK-8),蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型6(PTPN6)与非受体型12(PTPN12);下调基因,肌凝蛋白调节轻链结合蛋白(MIR).结论:这些骨架重建相关基因的差异表达可能参与了哮喘发作,进一步进行功能研究可能为哮喘治疗提供新的作用靶点.
- 蔡绍曦赵海金丁彦青李文军周斌肖军
- 关键词：抑制性消减杂交技术哮喘嗜酸细胞细胞支架蛋白质类
- 应用抑制性消减杂交技术研究哮喘发作外周血嗜酸细胞与细胞粘附及免疫调节相关基因的差异表达被引量：4
- 2006年
- 目的:研究哮喘发作时外周血嗜酸细胞(EOS)与细胞粘附及免疫调节相关基因的差异表达。方法:利用Percoll密度梯度离心分离哮喘患者发作时与治疗缓解外周血嗜酸性粒细胞,提取总RNA,并利用SuperSMARTcDNASynthesis技术合成cDNA第1链及优化扩增第2链。按照SSH常规方法构建cDNA消减文库,筛选阳性克隆并加以鉴定以得到带有差异表达的基因克隆。结果:成功构建具有高消减效率的哮喘发作患者外周血EOScDNA文库,筛选鉴定后确认15个差异表达基因,测序并同源性比对分别为夏科-莱登结晶蛋白(CLCprotein,galectin-10)、假定mRNA前剪接调节子female-lethal(2D)[putativepre-mRNAsplicingregulatorfemale-lethal(2D)]、水通道蛋白9(AQP-9)、IL-8、slingshot磷酸酶(SSH-2L)、蛋白磷酸酶1催化亚基β亚型(PP1CB)、RNA解旋酶HELZ、β2-微球蛋白(β2-MG)及一个线粒体相关基因。结论:这些基因的差异表达证明了EOS的趋化、迁移、粘附及免疫调节功能参与了哮喘病理生理调节,对这些途径的干预可能为未来哮喘靶向性治疗提供依据。
- 赵海金蔡绍曦邹飞李文军肖军佟万成
- 关键词：哮喘嗜酸细胞免疫调节抑制性消减杂交
- 维生素D_3上调蛋白1在哮喘嗜酸粒细胞中的表达及其与细胞活化的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨维生素D3上调蛋白1(VDUP1)在哮喘患者外周血嗜酸粒细胞(EOS)中的表达及与EOS活化的关系。方法:实验分为对照组、哮喘发作组和缓解组。抽取外周静脉血15mL,计算诱导痰EOS%,测定第1秒最大呼气量占预计值百分比(FEV1.0%)和最大呼气中期流速占预计值百分比(PEF%);ELISA法检测血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)浓度。RT-PCR及Western blotting方法检测外周血EOSVDUP1表达情况。IL-5与EOS共孵育,检测EOSVDUP1表达情况,ELISA法检测培养上清液ECP浓度。结果:哮喘发作组外周血EOSVDUP1表达均显著低于正常组及缓解组,与诱导痰EOS%及血清ECP浓度呈明显负相关;缓解组基因表达与正常对照组无显著差异,与上述指标也无明显相关。IL-5刺激下,EOSVDUP1表达明显降低,同时伴上清ECP明显升高。结论:哮喘发作时外周血EOSVDUP1表达明显下调,EOSVDUP1表达与血清ECP及诱导痰EOS%呈明显负相关,IL-5促进EOS活化可能与VDUP1通路有关。
- 蔡绍曦高枫丁彦青赵海金李文军邹飞
- 关键词：哮喘嗜酸细胞
- CALHM1与阿尔茨海默病
- 2010年
- 孙素霞李文军邹飞
- 关键词：阿尔茨海默病钙浓度
- 镉对人胚肾细胞中经典瞬时受体电位通道mRNA表达影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察不同质量浓度的氯化镉(CdCl2)染毒后人胚肾细胞(HEK 293T细胞)经典瞬时受体电位通道(TRPC)6个亚型mRNA表达水平的改变,在mRNA水平上探讨镉对肾细胞钙通道的影响。方法 HEK 293T细胞分别暴露于7.5、15.0、30.0、45.0和60.0μmol/L的CdCl28 h后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活力;实时荧光定量聚合酶链反应法检测0、15.0和30.0μmol/L CdCl2作用8 h和30.0μmol/L CdCl2染毒4 h后TRPC 6个亚型mRNA表达水平。结果以对照组(CdCl20μmol/L)HEK 293T细胞存活率为100%,各不同质量浓度的染毒组细胞存活率分别为79.40%、77.29%、72.26%、70.25%、60.80%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。经CdCl2染毒后,各染毒组HEK 293T细胞的TRPC 6个亚型mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 CdCl2可能引起HEK 293T细胞的TRPC基因mRNA的表达水平发生改变。
- 余少珍李文军张敏红薛永邹飞
- 关键词：人胚肾细胞镉
- Slingshot-1L在哮喘急性发作期外周血嗜酸粒细胞中的定位与表达变化(英文)被引量：6
- 2011年
- 背景嗜酸粒细胞(EOS)在哮喘气道炎症中起着很重作用,我们前期发现Slingshot-1L(SSH-1L)在急性发作期哮喘病人外周血EOS表达明显增高,可能在EOS的激活、迁移中发挥重要作用。目的 探讨SSH-1L在哮喘急性发作期病人外周血EOS的定位及治疗后的表达及功能变化。方法 招募4例未经糖皮质激素治疗的急性发作期哮喘门诊病人,在治疗前及吸入糖皮质激素3个月后抽取外周静脉血各30 ml进行EOS的分离纯化并计数,应用RT-PCR和Western Blotting方法分别在基因及蛋白质水平检测哮喘外周血EOS SSH-1L的表达变化;应用免疫荧光观察其中1例病人SSH-1L在外周静脉血EOS 中的定位。结果 免疫荧光显示外周血 EOS 的 SSH-1L 定位在胞浆中,在贴近胞壁处丰富表达。急性发作期哮喘病人糖皮质激素治疗前后外周血EOS RT-PCR扩增SSH-1L基因的SSH-1L/β-Actin灰度值比:治疗前0.7403±0.1124,治疗后0.4101±0.0363,治疗前后有显著差异(P=0.001);急性发作期哮喘病人吸入糖皮质激素治疗前后外周血EOS蛋白的SSH-1L/β-actin 灰度值比分别为 0.3410±0.1337 和 0.1543±0.0551,治疗后明显降低(P=0.039)。结论 SSH-1L 可能在急性发作期哮喘病人外周血EOS的激活、迁移上发挥作用,糖皮质激素可能通过抑制哮喘急性发作期EOS的SSH表达而抑制EOS的激活、迁移起到治疗作用。
- 张卫珍赵海金邹飞李文军蔡绍曦
- 关键词：支气管哮喘嗜酸粒细胞糖皮质激素
- 小泛素类蛋白对低氧诱导因子-1调控作用的研究进展被引量：1
- 2009年
- 低氧诱导因子-1的表达和调节对肿瘤的发生、生长、血管形成、转移、凋亡、糖代谢及耐药性产生重要影响。小泛素类蛋白(small ubiquitin-related modifier,SUMO)是一类结构与泛素类似的小分子蛋白,在低氧应激等状态下表达增加,SUMO通过与泛素竞争HIF-1结合位点增强HIF-1的稳定性,包括SUMO化和去SUMO化及增强SENP活性和抑制pVHL作用等机制。这对寻找新的肿瘤干预靶点具有非常重要的意义。
- 郭传家李文军王蕾邹勇邹飞
- 关键词：低氧低氧诱导因子-1泛素化
