丁宁
- 作品数：19 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种用于包裹新生鼠的装置
- 本实用新型属于实验器材技术领域，公开了一种用于包裹新生鼠的装置，圆柱体本体上端面和下端面均粘贴有可透气的铁砂网；所述圆柱体本体由透明的玻璃层或塑料层浇铸而成；所述圆柱体的上下端均开有凹槽；所述圆柱体直径2cm；高度5cm...
- 杨晓玲姜怡邓丁宁赵迅霞
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- 一种用于检测浸润性乳腺癌中EphA2 DNA甲基化的方法及用途
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用于检测浸润性乳腺癌中EphA2DNA甲基化的方法，具体通过提取组织全基因组DNA，并甲基化修饰全基因组DNA，然后利用一对外引物和两对内引物进行nMS‑PCR扩增检测。本发明中...
- 马胜超吴立刚姜怡邓纳丽高源张晴刘坤揭育祯丁宁
- 文献传递
- miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用
- 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...
- 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运
- 一种在衰老心肌缺血后处理缺血再灌注损伤治疗用miRNA标志物及其应用
- 本发明公开了一种在衰老心肌缺血后处理缺血再灌注损伤治疗用miRNA标志物及其应用，属于分子生物学和基因工程技术领域，测血液样本中miR‑30a表达水平的试剂在制备治疗在衰老心肌缺血后处理缺血再灌注损伤产品中的应用，用于检...
- 姜怡邓张慧萍王艳华徐灵博张辉丁宁王睿吴琪瑞吴凯杨勇
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- EphA2基因在制备治疗或诊断由细胞焦亡相关蛋白引起的乳腺癌产品中的用途
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了EphA2基因在制备治疗或诊断由细胞焦亡相关蛋白引起的乳腺癌产品中的用途，乳腺癌组织中细胞焦亡水平降低，EphA2在乳腺癌组织中表达升高，且与细胞焦亡呈负相关性。本发明中的EphA2...
- 马胜超吴立刚姜怡邓纳丽揭育祯张晴丁宁
- 检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用
- 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用，更具体是检测TRPC6基因或其表达产物的产品在制备诊断2型糖尿病的工具中的应用，所述2型糖尿病是由胰岛β细胞焦亡引起的，所述产品包括检测TR...
- 马胜超揭育祯高源张晴丁宁张辉姜怡邓
- miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用
- 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...
- 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运
- 文献传递
- 抑制piRNA-005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用
- 本发明属于医学技术领域，具体涉及抑制piRNA‑005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用。所述piRNA‑005854的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明证明了piRNA‑005854在缺氧...
- 马胜超迟宏扬姜怡邓丁宁杨勇杨晓玲
- TRPC6 DNA甲基化在同型半胱氨酸致胰岛β细胞焦亡中的作用研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨瞬时感受器电位通道6(TRPC6)DNA甲基化在同型半胱氨酸致胰岛β细胞焦亡中的作用。方法20只cbs^(+/-)小鼠随机分为2组,每组10只。对照组为正常普通饮食,高蛋氨酸组为高蛋氨酸饮食(普通饮食中加入1.7%蛋氨酸)。采用全自动生化分析仪检测小鼠血糖水平;Western blot检测焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-1β和TRPC6的表达;qRT-PCR测定胰岛β细胞TRPC6 mRNA表达水平;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1、DNMT3a及DNMT3b mRNA和蛋白的表达;采用巢式降落式特异性PCR(nMS-PCR)测验TRPC6 DNA甲基化水平;Pearson相关系数对胰腺组织中TRPC6甲基化水平与血糖以及细胞焦亡水平进行相关性分析。结果与对照组比较,高蛋氨酸组中cbs^(+/-)小鼠血糖水平明显升高(P<0.01);NLRP3、Caspase-1以及IL-1β表达水平显著升高(P<0.01);TRPC6的mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。同时,高蛋氨酸组TRPC6启动子区DNA甲基化水平降低(P<0.01),DNMT1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),而DNMT3a和DNMT3b蛋白表达变化未有统计学意义(P>0.05);Pearson相关性分析发现TRPC6甲基化水平与血糖水平(r=-0.7824,P=0.0075)以及NLRP3(r=-0.7775,P=0.0081)、Caspase-1(r=-0.8992,P=0.0004)、IL-1β(r=-0.6691,P=0.0344)蛋白表达均呈负相关。结论同型半胱氨酸可以诱导胰岛β细胞焦亡的发生,而TRPC6 DNA低甲基化表达可能是Hcy诱导胰岛β细胞焦亡发生的重要机制之一。
- 揭育祯杨慧霞周瑜瑾张喜文虎小忠柳杨丁宁卢冠军马胜超
- 关键词：同型半胱氨酸胰岛Β细胞TRPC6DNA甲基化
- G9a在L-NAME诱导胎盘滋养细胞自噬中的作用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨组蛋白甲基转移酶G9a在胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法体外培养人胎盘滋养细胞,加入100μmol/L N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)干预48 h后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I,p62以及G9a的蛋白表达,感染自噬流双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3双标腺病毒)观察自噬流的改变,了解L-NAME对滋养细胞自噬的影响及G9a的表达改变;在细胞中转染G9a过表达腺病毒及干扰质粒,Western blot和qRT-PCR对G9a自身表达进行验证,同时给予100μmol/L L-NAME后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I和p62的蛋白表达,阐明G9a在L-NAME介导的滋养细胞自噬中的作用。结果与对照组比较,L-NAME组LC3II/I增加1.4倍,p62表达降低40%,G9a表达降低38%,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察到滋养细胞内自噬体及自噬溶酶体均增多,自噬增强。过表达G9a后自噬相关蛋白LC3II/I表达降低降22%,p62表达升高2.12倍,差异有统计学意义(P<0.05);干扰G9a后,p62表达降低62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论G9a可抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬的发生。
- 高源张辉谢琳谢琳马晓莉王艳华杨晓玲丁宁丁宁
- 关键词：自噬滋养细胞
