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李超: 作品数：77 被引量：268H指数：8; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学经济管理自动化与计算机技术更多>>

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青光眼术后浅前房71例临床分析被引量：6: 2006年; 李超卢娜; 关键词：青光眼手术并发症浅前房

改良额肌瓣转移术治疗上睑下垂疗效观察被引量：2: 2002年; 额肌瓣转移术治疗上睑下垂早有人报道,但是术后患者抬睑多不自然,且容易形成过矫。而对于重、中度上睑下垂患者施行提上睑肌缩短术,又因此类患者的提上睑肌十分薄弱,缩短术行之难度大、效果不佳。于此我们结合提上睑肌缩短术和额肌瓣转移术的优点对重、中度上睑下垂患者施行改良额肌瓣转移术,观察疗效,远期效果良好,现报告如下:; 卢娜李超; 关键词：上睑下垂疗效手术方法

Reiter综合征一例: 2004年; 患者男,7岁.因双眼红、痛、怕光3 d,右膝肿痛,尿多15 d,于2004年8月5日入院.入院前因右膝红肿、疼痛伴全身不适,发热38.6℃,小便刺痛和尿频,曾在骨科和泌尿外科抗感染治疗,治疗期间右膝关节明显肿胀,疼痛剧烈,行走困难,浮髌试验阳性,行右膝关节穿刺,抽出混浊淡黄色液体45 mL,给予消炎痛治疗.后重复关节穿刺抽液约50 mL,右膝症状缓解.膝关节穿刺液蛋白42g/L,WBC 22～31个/HP,RBC0～1个/HP,细菌培养阴性.膝X线摄片除滑膜囊积液外,未发现骨质异常改变.治疗第8d沿龟头出现一圈无痛性圆形小丘疹.; 李超李丽; 关键词：REITER综合征穿刺抽液症状缓解消炎痛黄色混浊

新乡医学院学生工作系列之三加强基础文明教育构建和谐文明校园: 2009年; 和谐校园是和谐社会的重要组成部分，和谐校同的构建与大学生基础文明的程度密切相关。大学生是十分宝贵的人才资源，担负着促进社会精神文明建设、和谐社会构建的重要任务。高校作为培养高级人才的摇篮，在加强专业知识教育的同时，大力开展基础文明教育，促进大学生良好道德行为规范的养成是十分重要的。; 李超; 关键词：精神文明建设知识教育校区人才资源

吡拉西坦改善青光眼患者眼压及视功能的临床观察被引量：1: 2013年; 目的:探讨吡拉西坦对经手术或药物解除高眼压状态的青光眼患者的眼压及视功能损害的改善作用。方法:对符合条件的青光眼患者38例52眼给予吡拉西坦注射液静脉滴注,1次/d,共14d。观察治疗前后患眼眼压、最佳矫正视力、视野变化。结果:给予吡拉西坦治疗后,眼压较治疗前降低(3.74±2.66)mmHg,视力较治疗前提高,有效率40.38%,视野平均缺损(MD)较治疗前下降,平均敏感度(MS)较治疗前提高。结论:吡拉西坦对经手术或药物解除高眼压状态的青光眼患者有一定的降眼压及改善视功能损害的作用。; 谷川莎李超; 关键词：青光眼吡拉西坦眼压视功能

一例AB亚型伴RH阴性血型的基因分析: 2017年; 目的对一例AB亚型且RHD阴性血型进行基因检测分型,并探讨其分子机制。方法使用微柱凝胶法和吸收放散实验对标本进行血清学检测。随后PCR扩增ABO基因外显子6、7和RHD外显子2-7、9、10、内含子4,扩增产物进行测序分析。对扩增产物较小的RHD5、9外显子,使用荧光定量PCR进行检测分析。结果患者血清学检测结果为AB亚型且RHD阴性,吸收放散实验阴性。Sanger法测序发现患者ABO基因发生3个突变,分别是EXON 6的58A>G和EXON 7的467C>T、898G>T。RHD基因外显子仅2、5、9存在,其他外显子缺失,测序未发现突变。结论患者ABO血型为AB亚型(携带EXON 6 58A>G和EXON7 467C>T、898T>G突变),RH血型为阴性(外显子3、4、6、7、10缺失),RHCE阳性。因此,对于复杂血型的鉴定与分型,分子生物学方法检测有其特殊的意义。; 周永安李超刘培贤李敏田树雄侯霞闫宏贾彩虹刘志鹏宋玉柱; 关键词：ABO血型 RH

屈光不正儿童立体视觉敏感期临床研究被引量：46: 2003年; 目的 :探讨正常和屈光不正儿童立体视觉发育的敏感期 ,研究不同年龄组发生屈光不正对立体视觉的影响。方法 :对 3 0 0名正常儿童 ,3 3 4名屈光不正儿童进行视力 ,届光度 ,远、近立体视阈值检查 ,分析结果。结果 :( 1)正常儿童中 ,9岁以前各组近立体视、远立体视阈值正常率的提高有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,9～ 12岁各组近立体视和远立体视阈值正常率无显著性差异 (P >0 0 5 )。 ( 2 )近视儿童中 ,3～ 8岁各组矫正前、后远、近立体视阈值正常率有显著性差异 (P <0 0 5 )。 8～ 12岁组间矫正前、后远、近立体视阈值正常率无显著性差异 (P >0 0 5 )。 ( 3 )远视儿童中 ,矫正前近立体视锐度及远立体视锐度 ,3～ 7岁各组正常率的提高有显著性差异 (P <0 0 5 )。 7～ 12岁各组正常率提高无显著性差异 (P >0 0 5 )。 ( 4 )屈光不正与对照组间立体视锐度正常率有显著性差异 (P <0 0 5 )。远视眼及近视眼组间的近立体视锐皮正常率无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;远立体视锐度正常率有显著性差异差异 (P <0 0 5 ) ,远视组正常率高于近视组。屈光不正患者远、近立体视阈值正常率在高、低度屈光不正组间有差异差异 (P <0 0 5 )。结论 :( 1) 9岁以前是正常儿童立体视觉发育的敏感期 ,屈光不正可影响立体视觉的?; 孔德兰李超杜学龄王晓丽杨华; 关键词：屈光不正儿童立体视觉敏感期

太原地区200例非综合征型耳聋致病基因突变分析被引量：1: 2017年; 目的通过对太原市200例非综合征型耳聋患者常见基因GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体DNA 12S r RNA 4个基因20个位点的检测分析,研究该地区耳聋基因的突变情况及热点突变位点,为当地大规模开展耳聋基因筛查提供依据。方法收集太原市特殊教育学校的200例非综合征耳聋患者的外周血样本,提取DNA后对常见耳聋基因进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法检测,并对突变位点进行测序验证。结果 200例耳聋患者中GJB2基因检测到73例发生突变,SLC26A4基因64例发生突变,线粒体DNA 12S r RNA 1555A>G检测到6例发生突变。而GJB3基因和线粒体DNA 12S r RNA 1494C>T未检测到突变。结论 GJB2和SLC26A4基因在太原市耳聋患者中具有较高的携带率。通过对太原市常见耳聋基因突变位点的研究,了解该地区的耳聋基因突变谱,为后续国内耳聋基因型分布提供数据支持,同时也为耳聋的早期诊断,治疗提供理论依据。; 栗向韶李超周永安王湘李敏郝子琪李娇李鹏丽田树雄侯霞; 关键词：非综合征型耳聋基因 GJB2 SLC26A4 突变

基于循证的脑卒中患者出院准备度干预方案的构建及评价: 目的:以循证理论为指导,构建脑卒中患者出院准备度干预方案,并评价其干预效果。方法:1.干预方案构建阶段:检索脑卒中患者出院准备度的相关指南、专家共识及文献,并采用临床指南研究与评估系统II（Appraisal of Gu...; 李超; 关键词：脑卒中循证干预方案

黄体酮防治大鼠缺血再灌注脑损伤中细胞凋亡及p53蛋白的变化被引量：8: 2005年; 目的:探讨黄体酮对缺血再灌注损伤脑的保护机制。方法:采用SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(transientmiddlecerebralarteryocclusion,MCAO),将大鼠随机分为6组:假手术组、缺血再灌注组、二甲基亚砜溶剂(dimethylsulfoxide,DMSO)对照组、黄体酮(progesterone,PROG)预防组、PROG治疗组、PROG预防治疗组,应用免疫组织化学和细胞死亡原位末端标记(Insituendlabeling,ISEL)法研究脑组织细胞凋亡及凋亡相关蛋白p53的表达情况。结果:高倍视野下p53蛋白阳性细胞数,各药物处理组凋亡细胞数与缺血再灌注组和对照组之间差异有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:PROG可减轻局灶性缺血再灌流脑损伤,减少大鼠脑缺血再灌注后的脑细胞凋亡。抑制脑神经细胞中p53蛋白表达可能是其发挥保护作用的分子机制之一。; 卢娜李超李东亮; 关键词：黄体酮脑缺血再灌注损伤 P53

李超

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