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李振林

作品数:13 被引量:64H指数:5
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生语言文字文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 4篇小鼠
  • 3篇基因
  • 2篇血管
  • 2篇增殖
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇灵芝
  • 2篇灵芝孢子
  • 2篇海马
  • 2篇NESTIN
  • 1篇大学生
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量PCR
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇多孔
  • 1篇新生血管
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇性激素
  • 1篇学科

机构

  • 13篇南方医科大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇活力健国际有...

作者

  • 13篇李振林
  • 5篇郭家松
  • 4篇贾俊双
  • 4篇安靓
  • 3篇刘忠英
  • 2篇王祥海
  • 2篇王海红
  • 2篇董为人
  • 2篇钟志强
  • 2篇颜建云
  • 2篇李新顺
  • 2篇郑文宏
  • 2篇沈志勇
  • 2篇钱长晖
  • 2篇潘梦婕
  • 1篇许宏
  • 1篇王湘君
  • 1篇韦莉萍
  • 1篇文锦坤
  • 1篇高毅

传媒

  • 4篇中国临床解剖...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Nestin增强部分肝切除小鼠模型肝再生增殖能力的研究
2014年
目的探讨巢蛋白(nestin)基因过表达对小鼠部分肝切除后肝再生增殖能力的影响及其可能的分子机制。方法应用荧光定量PCR、Western blot和免疫组化的方法检测转基因小鼠肝脏中外源基因nestin的表达情况。使用Brdu标记法比较转基因小鼠和野生型小鼠肝脏在不同状态下(静息状态、肝叶切除后24 h、肝叶切除后72 h)肝细胞增殖能力的差异。结果荧光定量PCR、Western blot和免疫组化证实转基因小鼠肝脏中存在nestin的高表达状态。在静息状态下,野生鼠和nestin过表达的转基因鼠肝脏BrdU标记率几乎为零,两者无明显差异;但在肝大部切除的情况下,nestin过表达的转基因鼠有更多的细胞进入增殖状态,增殖能力较野生鼠明显增强,差别具有统计学意义(24 h:t=2.996,P=0.024;72 h:t=2.915,P=0.027)。结论 nestin过表达对静息状态下的肝脏增殖无影响,但可增加损伤修复情况下肝脏的再生增殖能力。表明nestin过表达对静止期细胞作用不明显,但在一些病理或刺激状态下nestin可以通过促进DNA的合成而加速细胞的分裂增殖。
纪小珍李振林贾俊双安靓
关键词:NESTIN肝大部切除小鼠
医学生论文写作能力培养方法探讨被引量:9
2005年
科技论文写作能力是大学生必备的科学素养之一,医学科技论文写作训练是大学生科学素质培养的重要途径,对如何培养医学生论文写作能力的方法进行了探讨,指出了这种方法的有效性和必要性。
韦莉萍许宏李振林
关键词:写作能力医学科技论文写作训练大学生
PLGA复合有序多孔胶原蛋白支架制备人工神经修复大鼠坐骨神经缺损被引量:2
2017年
目的利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)复合有序多孔胶原蛋白支架制备人工神经并探讨其修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法通过真空冷冻干燥及定向拉制方法制备有序多孔胶原蛋白支架用以模拟神经束膜,使用PLGA制备导管用以模拟神经外膜,然后在体视显微镜下将有序多孔胶原蛋白支架装入PLGA导管(5:1)制备人工神经。将制备好的64只坐骨神经缺损模型大鼠按随机数字表法分为4组:人工神经组、单纯PLGA组、同种异体神经组、对照组,每组16只,其中人工神经组、单纯PLGA组、同种异体神经组分别用制备的人工神经、PLGA空导管及同种异体坐骨神经桥接缺损神经,对照组则不做移植处理。术后11周时对各组大鼠进行行为学、神经电生理检测及荧光金逆行束路示踪。术后12周时采用苏木素染色及四甲基罗丹明-α-银环蛇毒素(TMR-α-BTX)染色观察靶区肌组织(腓肠肌),采用NF200免疫组化染色观察再生轴突及采用Nissl荧光染色观察再生脊髓前角运动神经元。结果术后11周时同种异体神经组、人工神经组、单纯PLGA组和对照组大鼠运动功能(前后脚间距、脚掌与前进方向的夹角)恢复情况依次变差,各组间差异均有统计学意义(P〈0.05);神经电生理检测显示,无论是潜伏期还是复合动作电位波幅,均以同种异体神经组的恢复效果最好,人工神经组次之,而单纯PLGA组的潜伏期最长、复合动作电位波幅最小,各组间差异均有统计学意SO(P〈0.05)。术后12周时各组大鼠间肌肉湿重比及肌纤维横截面积比、运动终板面积比较差异均有统计学意义伴0.05),其中人工神经组大鼠的腓肠肌萎缩程度较单纯PLGA组有显著改善,但尚未达到同种异体神经组的水平;NF200免疫组化染色显示.人工神经组移植区可见大量的NF200阳性轴突,但数量略少于同�
陈一菁王祥海潘梦婕钱长晖李振林路艳蒙周志涛刘忠英郭家松
关键词:人工神经聚乳酸-羟基乙酸共聚物
灵芝孢子油对铝中毒小鼠学习记忆及海马超微结构的影响被引量:4
2007年
目的:探讨灵芝孢子油对铝中毒引起的中枢神经损伤的预防及治疗作用。方法:采用腹腔连续30d注射AlCl3的方法制备铝中毒痴呆小鼠动物模型。预防组在注射AlCl3的同时以灌胃法喂服灵芝孢子油,治疗组则在注射AlCl330d后喂服灵芝孢子油,预防组及治疗组均以生理盐水替代灵芝孢子油作为对照。用Morris水迷宫方法检测学习记忆功能,并以透射电镜方法观察海马超微结构。结果:与对照组相比,使用了灵芝孢子油的预防实验组和治疗实验组小鼠的学习记忆水平均显著提高,而且海马内神经纤维、线粒体和突触等超微结构的病理性损伤得到了明显缓解。结论:灵芝孢子油对铝中毒引起的中枢神经损伤具有一定的预防和治疗效果。
沈志勇郭家松钟志强李振林李新顺秦建强
关键词:灵芝孢子油铝中毒学习记忆海马超微结构
心血管系统学科整合教学模式初探被引量:5
2014年
传统的以学科为中心的教学模式与现阶段各大医学院校广泛试行的PBL教学法相比,各有其优缺点。南方医科大学和中山大学中山医学院合作,在传统教学模式的基础上,吸收借鉴PBL教学法的部分特色,在心血管领域开展学科整合教学模式的尝试与探索。
颜建云王湘君何军芳王璐李振林陆立鹤
关键词:心血管系统学科整合教学模式
灵芝孢子粉对去势大鼠内分泌功能的影响被引量:5
2008年
目的:探讨灵芝孢子粉对去势大鼠内分泌功能的影响。方法:选用成年雌性SD大鼠进行双侧卵巢切除手术,术后采取灌胃法连续喂服灵芝孢子粉混悬液(实验组)或等量溶剂(实验对照组)。术后1、2、3或4周取血清,用放射免疫法检测血清中睾酮、雌二醇和卵泡刺激素的含量。术后4周取股骨和子宫作常规HE染色组织切片。结果:与正常对照组相比,实验对照组表现为血清内睾酮和雌二醇含量显著下降,股骨的骨密度显著减低,子宫内膜萎缩明显。与实验对照组相比,实验组血清中睾酮和雌二醇的含量显著提高;骨密度增大;子宫内膜萎缩程度降低。结论:灵芝孢子粉能显著改善去势大鼠的内分泌功能。
李振林郭家松曾园山沈志勇詹超双李艳贺善礼李新顺钟志强
关键词:灵芝孢子粉内分泌性激素股骨子宫
探讨阿糖胞苷在原代大鼠海马神经元培养中的纯化方法被引量:5
2015年
目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后,不同浓度(0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L)Ara-C处理0、6、12、24 h,光镜下观察细胞形态,采用MTT检测细胞活性,并通过细胞形态学分析神经元纯度,筛选出最优纯化浓度与时间;采用免疫荧光及Western blot技术检测微管相关蛋白2(MAP2)进一步检测神经元纯度,台盼蓝染色分析神经元存活率。结果大鼠原代海马神经元培养48 h,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的神经元纯度及活性最佳;MAP2免疫荧光染色结果显示,Ara-C处理组神经元纯度为(74.28±10.13)%,显著高于对照组(34.82±8.15)%(P=0.000);Western Blot结果显示Ara-C处理组MAP2蛋白水平显著高于对照组(P=0.008);台盼蓝染色显示Ara-C处理组与对照组间海马神经元存活率无差异,分别为(93.2±3.82)%和(95.6±2.37)%(P=0.109)。结论在大鼠原代海马神经元的早期培养过程中,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的海马神经元的纯度与活性最佳。
李昂晏芳李振林刘忠英张琳董为人牛红心王海红
关键词:阿糖胞苷海马神经元纯化培养存活率
相对定量法检测nestin-GFP转基因小鼠外源基因整合拷贝数被引量:1
2013年
目的计算出转基因小鼠nestin-GFP的外源基因整合拷贝数,为研究该模型中外源基因遗传及表达的稳定性打下基础。方法用荧光定量PCR的方法对F0代的2只小鼠基因组做检测。先根据已知拷贝数的GFP(green fluorescent protein)和GAPDH来制作标准曲线和方程,然后计算出基因组中二者所含拷贝数的比例来计算外源基因的拷贝数。结果 2只F0的外源基因拷贝数分别是3和4。结论 nestin-GFP转基因小鼠的外源基因整合拷贝数分别是3和4。
李振林郑文宏贾俊双安靓
关键词:定量PCR外源基因拷贝数
新生血管可视化转基因小鼠的建立被引量:2
2011年
目的建立新生血管的内皮中有绿色荧光蛋白(GFP)表达的转基因动物。方法构建含巢蛋白第二内含子和GFP的载体nestin-hsp68-gfp,转入U251细胞,验证其在真核细胞中的表达。然后用显微注射的方法,建立转基因动物。小鼠出生后,剪尾提基因组,用PCR初筛,然后对初筛阳性的小鼠检测GFP的表达。结果出生13只小鼠,初筛2只阳性。能检测到GFP在出生后和胚胎小鼠中有表达。结论成功制作标记新生血管的转基因小鼠。
李振林高毅贾俊双陈宋钦王海红安靓
关键词:巢蛋白新生血管转基因小鼠绿色荧光蛋白
Nestin转基因小鼠模型的建立及nestin基因在器官中的表达被引量:4
2013年
目的构建人nestin基因表达载体,制备nestin过表达转基因小鼠。方法以人神经胶质瘤细胞株U251的cDNA为模板,分3段扩增出nestin基因cDNA全序列,并将其克隆入含有强启动子ROSA26的pBROAD3载体,酶切鉴定、测序,除去原核序列,纯化。显微原核注射建立转基因小鼠。PCR验证nestin基因整合,确定建立首建者。将阳性鼠传代。Western blot方法检测F3代转基因小鼠与野生型小鼠主要器官(心、肺、脑、肾)的nestin表达。结果测序结果证明成功构建了受ROSA26启动子调控的nestin转基因载体。出生34只小鼠,PCR检测证实存在首建者2只。Western blot方法证实,与野生型小鼠相比,F3代转基因小鼠脑、肺组织存在较高水平nestin表达。结论首次成功建立nestin过表达转基因小鼠,外源基因可遗传到子代并在脑和肺组织中稳定表达,为深入研究nestin在肿瘤转移、细胞"干性"的维持和细胞的分化等功能提供了良好的实验动物模型。
郑文宏李振林贾俊双安靓
关键词:转基因小鼠
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