安靓
- 作品数：90 被引量：238H指数：9
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 刺蒺藜及其配伍对人黑色素瘤A375细胞黑素代谢的影响被引量：1
- 2018年
- 目的：探索刺蒺藜及不同配伍对人黑色素瘤A375细胞黑色素代谢的影响。方法：刺蒺藜不同浓度及其不同配伍组在不同的浓度范围（1.5~12 mg/m L）中作用A375细胞48h后,采用CCK-8法检测细胞的活性和采用Na OH裂解法测定黑色素含量。结果：对细胞活性的影响：刺蒺藜组、丹参组、刺蒺藜＋丹参组、刺蒺藜＋防风＋丹参＋菟丝子组对A375细胞活性有显著的抑制作用（P〈0.01）;防风组、菟丝子组、刺蒺藜＋防风组、刺蒺藜＋菟丝子组对A375细胞活性有双向调节作用,在相对低浓度组表现为促进作用,在相对高浓度表现为抑制作用（P〈0.01）;所有组都有随着浓度增加而对A375细胞活性抑制加强的趋势。对黑色素含量的影响：所有组对黑色素含量无明显作用（P〉0.05）。结论：刺蒺藜及其配伍对A375细胞活性的影响主要是抑制作用,而对黑色素含量变化的影响与对照组近似,无明显影响。
- 王亚兰刘子君李绮玲耿忆薇安靓杨柳
- 关键词：A375细胞黑色素含量刺蒺藜配伍
- 精原干细胞体内转染途径建立转基因小鼠的可行性研究被引量：9
- 1997年
- 目前,生产转基因动物的难度很大,成功率很低,这是因为制备转基因动物的主要方法是向受精卵原核中注射DNA。这种方法有其弱点,首先作为外源基因受体细胞的受精卵数量有限;其次外源基因的整合和表达的筛选工作不能在细胞水平上进行,只能在子代动物出生后,即在个体水平上进行选择,这就增加了工作量,而且周期长,成功率低,成本大,在大动物上实施起来尤其困难。这就要求我们找到一种更为有效而又简捷的转基因动物的制备方法。
- 赖良学张学明安靓岳军明扈荣良殷震
- 关键词：精原干细胞转基因动物体内转染外源基因小鼠曲细精管
- 慢病毒介导的shRNA靶向干扰nestin鼻咽癌稳定细胞株的建立被引量：4
- 2011年
- 目的检测nestin基因在8种鼻咽癌细胞中的表达差异,寻找高表达的细胞株。构建nestin基因的shRNA表达载体,建立nestin稳定干扰的鼻咽癌细胞株。方法应用Real-time PCR和免疫荧光技术检测nestin在鼻咽癌细胞株中的表达水平。构建带GFP的重组靶向nestin shRNA慢病毒表达质粒,筛选阳性克隆,测序鉴定。293T细胞包装病毒,收集病毒上清,测定滴度。经Real-time PCR内源筛靶,选择最佳靶点。将重组慢病毒感染5-8F细胞,Western blotting和Real-time PCR检测nestin的表达。结果在8种鼻咽癌细胞株中,5-8F细胞中nestin表达较高。PCR和测序验证重组质粒构建成功。慢病毒感染5-8F细胞后,与阴性对照组和空白组相比,nestin的mRNA和蛋白水平明显受到抑制。结论成功构建了干扰nestin的慢病毒重组质粒,并建立了稳定靶向干扰nestin表达的5-8F鼻咽癌细胞株。
- 李川马纪张越安靓
- 关键词：NESTIN鼻咽癌细胞慢病毒
- pEGFP-PDX-1真核表达载体的构建被引量：2
- 2005年
- 目的:构建真核表达载体pEGFP-PDX-1,为基因水平研究PDX-1在肝干细胞定向分化中的调控机制提供理论参考。方法:参考分子克隆技术,采用PCR的方法从SK900/BLSCR IPT质粒中扩增PDX-1,同时将一个单个限制性酶切位点连接反应转变为以H indⅢ和BamHⅠ为末端的双限制性内切酶位点连接反应,将PDX-1 cDNA定向插入pEGFP-C1的多克隆位点中,构建重组表达质粒pEGFP-C1-PDX-1,并对重组子进行Sm aⅠ单个限制性内切酶酶切鉴定。结果:构建了含有PDX-1 cDNA的真核表达载体pEGFP-PDX-1。结论:将PDX-1插入pEGFP-C1的C-末端,提高PDX-1在真核细胞中的表达,而且不影响其目的蛋白的结构和功能,对研究PDX-1调控肝干细胞的定向分化机制具有重要的意义。
- 孙晓艳卫勃安靓
- 关键词：PDX-1基因表达绿色荧光蛋白聚合酶链反应
- 成年大鼠不同发育时期乳腺上皮小亮细胞CD24的免疫组化研究
- 2008年
- 目的观察成年大鼠乳腺不同发育时期CD24阳性表达的乳腺上皮小亮细胞部位、数量的变化。方法制备成年大鼠乳腺不同发育时期(选取静止期、孕期、哺乳期、退化期)组织标本,采用免疫组织化学和光镜技术检测CD24的表达。结果CD24在导管小亮细胞中的染色程度普遍高于腺泡;相比于静止期和退化期,CD24更多地表达于孕期和哺乳期的小亮细胞;静止期和退化期表达无显著性差异(P>0.05);孕期和哺乳期表达也无显著性差异(P>0.05)。结论CD24蛋白参与了正常成年大鼠乳腺组织的发育过程,且可能是鉴定乳腺干细胞(MaSCs)及观察MaSCs发育与分化过程的重要分子。
- 曾小芳安靓
- 关键词：CD24乳腺干细胞乳腺发育
- 一种建立动物乳腺生物反应器的新方法
- 本发明涉及一种建立动物乳腺生物反应器的新方法,其特征在于将配制好的转染源直接引入到动物的乳腺组织或乳腺管中。本发明具有投资小,周期短,操作简单,效率高,尤其适用于牛、羊等大动物乳腺生物反应器的建立等优点。
- 安靓
- 文献传递
- 大鼠动脉粥样硬化动脉壁单核细胞形态学观察被引量：3
- 1990年
- 内皮铺片后用光镜、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察了大鼠动脉粥样硬化病变过程中单核细胞的形态变化。结果表明,单核细胞的主要改变是:(1)单个或成群地粘附于内皮表面;(2)穿越内皮;(3)迁入内皮下层;(4)吞噬脂质,转变为泡沫细胞。讨论了单核细胞粘附及转变成泡沫细胞的机制和意义。
- 安靓李进
- 关键词：冠心病单核细胞形态学
- Sca-1,CD24和Muc1在雌性大鼠静止期乳腺中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的研究干细胞抗原(Sca-1),CD24和Muc1在静止期乳腺中的表达。方法用Western免疫印迹法检测Sca-1和CD24在6周龄和9周龄大鼠乳腺中的含量变化,制备6周龄、9周龄SD雌性大鼠乳腺标本,切片(4μm),运用免疫组化酶标和免疫组化荧光法对乳腺中Sca-1,CD24,Muc1进行标记。结果Sca-1,CD24在6周龄的大鼠乳腺中的含量略低于9周龄大鼠;Sca-1在乳腺叶间导管、分支导管及腺泡周围表达;CD24在分支导管、乳脂垫及腺泡周围中表达;Muc1在分支导管和叶间导管中表达。结论Sca-1阳性细胞可能代表一类乳腺祖细胞,CD24阳性细胞代表一类乳腺干细胞,而Muc1阳性细胞代表成熟腺上皮细胞。本实验为上述细胞的鉴定提供了一些形态学证据,但需要细胞移植实验进一步实证。
- 陈金拳刘军安靓
- 关键词：CD24MUC1乳腺干细胞
- 胰腺发育和生物活性的主要调控因子——PDX-1被引量：3
- 2003年
- 糖尿病 ,尤其是Ⅰ型糖尿病 (juvenile onsetautoimmunediabetes或者insulin dependentdiabetesmellitus)是世界上普遍危害人类健康的慢性疾病之一。据统计 80 %的糖尿病患者为Ⅰ型糖尿 ,发病初期症状不明显 ,临床期开始出现明显症状时其自身免疫系统及 90 %的胰岛 β 细胞遭到破坏 ,导致胰岛素分泌不足 ,血糖升高和多系统累及并发症的发生。目前许多研究者正在探索新的途径替代胰岛素彻底治疗糖尿病 ,如 :胰腺移植、胰岛组织移植、胰腺干细胞诱导分化替代疗法、其它来源干细胞替代疗法。前两种方法受到器官来源 ,移植条件和宿主移植物间的免疫排斥反应的限制 ,成体中的移植率和生存率都相对较低 ,因此近年来以干细胞为基础的研究迅速开展起来。本文主要阐述胰岛素特异性基因PDX 1对胰腺的发生、发育及胰岛素表达、合成、分泌的调控作用 ,为干细胞诱导分化替代胰岛素分泌 β
- 孙晓艳安靓
- 关键词：胰腺发育生物活性PDX-1干细胞胰岛Β-细胞
- 音猬因子对神经干细胞增殖与分化的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨音猬因子（SHH）对神经干细胞（NSCs）增殖与分化的影响。方法从大鼠胚胎端脑皮质及海马分离培养的NSCs分为SHH组、RA组和PBS组。分别用SHH、维甲酸（RA）及PBS条件培养液处理后,通过免疫细胞化学等方法检测NSCs的增殖及分化情况。结果体外培养的NSCs能快速增殖并形成神经球,其中的细胞均表达NSCs特异性标志物nestin。BrdU作用于NSCs3h后,SHH组的BrdU阳性率明显高于RA组和PBS组,而RA组和PBS组之间无显著差异。当NSCs在分化条件培养液中培养7d后,SHH组和RA组中的βⅢ-tubulin阳性率及Rip阳性率显著高于PBS组,SHH组又显著高于RA组和PBS组。结论SHH可以促进NSCs增殖及其向神经元和少突胶质细胞的分化。
- 邹琳郭家松戴翔戴景兴董为人安靓吴武田
- 关键词：音猬因子维甲酸神经干细胞增殖分化免疫组织化学
