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不同脱钙方式对骨组织样本不同病理分析的影响: 2023年; 骨与软组织肿瘤生物学特性复杂,在临床病理工作中有时依据形态学较难做出准确的病理诊断,需行免疫组化、FISH、PCR、Sanger测序及NGS等检测^([1])。骨组织质地坚硬,应使用脱钙液将组织软化后制片。目前,临床使用较多的仍为混合酸性脱钙液,其脱钙速度快,但易对组织抗原及DNA造成不可逆的损伤;EDTA性质温和,对组织抗原及核酸保存较好,但缺点是脱钙时间久且效果差。有研究显示改良EDTA常温处理骨髓样本20~24 h,HE染色佳,免疫组化染色强度适中,定位准确^([2])。本科室采用酸性脱钙液和改良EDTA两种脱钙液通过5种不同的脱钙条件,寻找出最佳的脱钙方法,现报道如下。; 吕丽霞陈敏杜天海梁晓静刘晓羽陈杰唐源

全自动荧光原位杂交仪实验条件的优化及与手工方法的对比被引量：1: 2017年; 近年来，荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）广泛应用于分子靶向治疗、肿瘤诊断、鉴别诊断以及肿瘤预后评估方面。FISH技术通过荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交。在荧光显微镜下观察并分析细胞核内杂交于DNA靶序列的探针信号，以获得细胞核内染色体（或染色体片段）上基因状态的信息。; 陈敏杨洁亮吕丽霞陈华容唐源; 关键词：荧光原位杂交

尿液脱落细胞块切片的制备: 2023年; 目的制作尿液脱落细胞块切片,并观察制备效果。方法收集36例疑似尿路上皮癌患者的新鲜晨尿样本,离心后取尿液沉渣,裂解沉渣中红细胞后加入固定液固定尿液脱落细胞,将尿液脱落细胞富集后制备尿液脱落细胞团,将尿液脱落细胞团脱水后石蜡包埋,以制备尿液脱落细胞块。将尿液脱落细胞块切片,苏木素—伊红染色(HE)后显微镜下评估切片细胞数量(一个视野中细胞所占面积>40%为制备成功)。将制备成功的尿液脱落细胞块切片分别进行免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH)检测,IHC染色清晰,定位准确,阳性细胞与背景分辨清晰视为检测成功,FISH检测荧光信号对比清晰,背景干净且75%以上细胞核中有杂交信号视为检测成功。结果HE染色显微镜下评估后36例份尿液脱落细胞块切片中21例份制备成功、15例份因细胞过少无法满足后续诊断要求。21例份尿脱落细胞块切片HE染色后显微镜下可见细胞单层平铺,背景干净,核仁清晰,细胞核和胞质对比清晰。21例份尿脱落细胞块切片IHC染色后荧光显微镜下细胞定位准确,细胞内颗粒清晰,染色强度适宜。21例份尿脱落细胞块切片FISH染色后荧光显微镜下细胞核形态轮廓清晰,荧光红绿信号对比清晰,背景干净。结论成功制备尿液脱落细胞块切片。尿液脱落细胞块切片后可用于常规HE染色、IHC和FISH检测,显微镜下可见背景干净,细胞染色效果较好,细胞核仁清晰。; 杜天海吕丽霞杨洁亮彭恒陈敏

探讨提高石蜡样本荧光原位杂交重复检测成功率的方法被引量：1: 2023年; 目的探讨石蜡包埋样本荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测失败的原因,并分析FISH检测失败与样本来源、探针种类、实验条件的相关性,以提高石蜡样本FISH重复检测的成功率。方法收集12709例石蜡检测样本,对其中首次检测失败的512例样本,采取更换蜡块或改变实验条件的方法进行重复实验,统计重复实验前后FISH检测结果。结果总体检测重复率为4.03%(512/12709),包括信号微弱无法判读58.59%(300/512),完全无信号41.41%(212/512)。其中本院样本195例(2.89%,195/6753),会诊样本317例(5.32%,317/5956)。按照样本来源分类,检测重复率较高的组织分别为软组织(4.41%)、肺(4.20%)、乳腺(4.18%)、淋巴(4.16%)、头颈部(4.03%)、胃(3.69%)、神经(2.88%)。样本来源及探针种类间的检测重复率差异无统计学意义(P>0.05)。重复检测后,186例(36.33%)样本检测成功,其中更换蜡块和改变实验条件的成功率分别为60.75%和29.88%(P<0.05)。结论石蜡样本FISH检测重复率与样本的前处理和实验操作相关,与组织学类型和探针类型无关,采取更换蜡块的方式重复实验可有效提高FISH二次检测的成功率。; 杜天海陈敏吕丽霞杨洁亮彭恒唐源; 关键词：荧光原位杂交

浅谈荧光原位杂交技术的质量管理与控制被引量：6: 2020年; 荧光原位杂交(FISH)技术是经典的分子病理诊断技术,具有周期短、操作简便、灵敏度高、特异度强等特点,是检测染色体异常及基因变异的常用工具之一。一个健全的质量管理体系是医疗安全管理的基础环节,是保证FISH检测结果准确、可靠和及时的前提。该文结合作者工作体会对如何做好FISH实验室的质量管理与质量控制进行了介绍,旨在提高FISH实验室的规范化管理与标准化建设。; 吕丽霞陈敏杨洁亮杜天海刘卫平唐源; 关键词：医疗安全管理荧光原位杂交技术染色体异常基因变异分子病理诊断质量管理与控制

浅谈CAP认证中荧光原位杂交技术的质量管理与控制: 本文介绍了 CAP认证中对荧光原位杂交(FISH)技术的评审标准及质控要点。重点介绍如何建立标准化操作规程和完善实验室管理制度、如何做好实验分析全程质量保证、如何对实验室室内质控与室间质控计划与实施、如何做好人员培训及能...; 吕丽霞陈敏杨洁亮杜天海唐源

Metafer4数字成像系统在荧光原位杂交计数中的应用: 2018年; 近年来，荧光原位杂交（flluorescence in situhy bridization，FISH）技术广泛应用于靶向治疗、肿瘤的诊断／鉴别诊断以及预后评估方面㈠。FISH技术通过荧光素标记的核酸探针与细胞内的靶序列杂交，其标本来源丰富．包括各种石蜡包埋组织，新鲜的血液、尿脱落细胞及羊水标本等。; 陈敏吕丽霞陈华容王威亚唐源; 关键词：荧光原位杂交数字成像系统计数石蜡包埋组织荧光素标记尿脱落细胞

荧光原位杂交技术检测肺癌ROS1易位病例临床病理特点被引量：4: 2017年; 目的总结ROS1(c-ros oncogene1)易位病例分子病理特点及治疗情况;探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在肺癌ROS1基因检测中的价值。方法采用荧光原位杂交方法检测613例肺癌患者ROS1基因。ROS1易位样本行手工ROS1免疫组化(IHC)、ALK Ventana全自动免疫组化及EGFR突变检测。结果采用ROS1 FISH法检出19例阳性病例,检出率为3.1%(19/613)。阳性细胞平均比例为60%,范围35%~78%。阳性病例显示两种信号模式,其中63.2%(12/19)为经典红绿分离,36.8%(7/19)为单独绿色。19例阳性病例ROS1蛋白表达为:1例(5%)0+,2例(11%)1+,7例(37%)2+,9例(47%)3+。阳性病例均无ALK基因易位,除1例同时具EGFR 19外显子突变外,其余病例均为EGFR野生型。ROS1易位患者年龄略小;女性、非吸烟患者比例较高;大多为晚期病人。组织学类型以实体、腺泡及乳头型腺癌为主。易位病例中,3例患者死亡,7例患者接受克唑替尼治疗。结论 ROS1易位更易发生在年轻、女性、不吸烟的腺癌患者中。FISH方法可有效地检测肺癌ROS1基因易位,对确诊ROS1阳性肺癌具有重要意义。; 陈敏刘晓羽吕丽霞杨洁亮王威亚

探讨不同预处理方法对HER2基因荧光原位杂交效果的影响被引量：7: 2017年; 人类表皮生长因子受体2基因（HER2）定位于17号染色体，编码一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜生长因子受体。研究表明，乳腺癌HER2基因扩增或蛋白过表达与疾病进展和不良预后相关，且是靶向治疗的靶点。目前指南推荐通过免疫组化技术（IHC）检测HER2蛋白的表达，或通过原位杂交技术（ISH）检测HER2基因。; 陈敏陈华容吕丽霞杨洁亮王威亚唐源; 关键词：乳腺癌 FISH

纵隔及左肺恶性肿瘤伴食管癌待排1例报道被引量：2: 2017年; 0引言在肿瘤诊断过程中,对于病理无法明确诊断的患者,尤其是以转移性病灶为首发表现时,我们需充分借助影像学检查及结合肿瘤自身特点协助诊断。四川大学华西医院最近收治纵隔及左肺恶性肿瘤伴食管癌待排患者1例,现报道如下。; 田玉梅黄媚娟朱江吕丽霞杨洁亮; 关键词：食管癌

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吕丽霞

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