王威亚
- 作品数：45 被引量：246H指数：10
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- 不典型A型胸腺瘤临床病理特征及研究进展
- 2023年
- 胸腺上皮肿瘤是前纵隔最常见的肿瘤,而不典型A型胸腺瘤是一种罕见的胸腺上皮肿瘤亚型,该亚型在经典A型胸腺瘤的形态学基础上表现出一定程度的不典型组织学特征,如富于细胞、核分裂象增多、坏死、Ki67阳性数值增高等。目前,关于该类肿瘤的临床病理资料较少,自正式命名以来,全球仅有16例个案报道。该文对相关文献进行全面的回顾,试图从病理学特征、临床表现及流行病学特征、鉴别诊断几个方面对不典型A型胸腺瘤进行系统阐述,以期提高对该病的认识。
- 王誉萱王威亚
- 关键词：胸腺瘤病理
- 血栓性血小板减少性紫癜：一例尸检分析被引量：1
- 2008年
- 死者女，48岁。因右下腹疼痛6d，全身多处淤点、淤斑，多次发生晕厥、全身抽搐，意识不清1d于2005年1月21日人当地医院，人院后行阑尾切除术。术后1h出现阴道流血，较平时月经量多1倍以上。随后该患者以“腹痛6d，阴道流血5d，意识不清1d”来四川大学华西医院就诊，并收入神经内科。体检：患者呈浅昏迷状态，全身皮肤多处淤点、淤斑，双肺未闻及湿鸣音，心脏无杂音。
- 王威亚季杰刘卫平
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜尸检分析全身抽搐意识不清阴道流血右下腹疼痛
- 83例神经母细胞瘤患儿N-myc和ALK基因检测及临床病理分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨N-myc和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因拷贝数变化及ALK基因点突变等异常在神经母细胞瘤(NB)中的意义。方法回顾性分析83例NB患儿的临床病理特点,检测ALK和N-myc基因,根据NB患儿临床分期、组织学分类进行临床病理特征讨论和生存分析。结果共纳入83例NB患儿,以婴幼儿发病为主。NB中检测到N-myc基因增多和扩增,ALK基因异常表现为点突变和增多。17例NB患儿同时存在ALK和N-myc基因异常。年龄、临床分期和N-myc基因异常是影响NB预后的因子。结论对NB患儿进行N-myc和ALK基因检测,不仅能判断NB患儿的预后,还能为NB的ALK靶向治疗提供理论基础。
- 王威亚李金男吴玮璐陈敏李甘地马志贵
- 关键词：神经母细胞瘤临床病理分析
- 阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK－6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体耐受及其受体表达的影响
- 2013年
- 目的探讨阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK-6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）耐受及其受体表达的影响。方法以不同浓度的阿霉素单独或与TRAIL联合作用于SNK-6细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的生长情况。采用流式细胞术检测SNK-6细胞的凋亡情况和TRAIL受体的表达情况。结果100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞24h时，SNK-6细胞的存活率分别为（80．9±7．2）％和（53．7±2．8）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（64．9±1．1）％和（34．0±3．9）％，P〈0．05]。100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞48h时，SNK-6细胞的存活率分别为（69．9±6．1）％和（31．1±1．9）％，与联合TRAIL组的差异亦有统计学意义[分别为（37．5±6．4）％和（15．0±1．8）％，P〈0．05]。经100和1000ng／ml阿霉素单独处理48h后，SNK-6细胞的早期凋亡率分别为（14．8±0．6）％和（30．8±1．5）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（28．7±0．6）％和（46．6±2．8）％，P〈0．05]。经100ng／ml阿霉素处理24h后，SHK-6细胞表面TRAIL死亡受体和欺骗受体的表达明显增加。结论阿霉素在一定程度上可以克服SNK6细胞对TRAIL的耐受，但需要较大剂量的TRAIL才能起作用，这可能与阿霉素同时诱导了TRAIL死亡受体和欺骗受体表达上调有关。
- 张迎春杨群培唐源王威亚于建渤刘卫平
- 关键词：T细胞淋巴瘤阿霉素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- 儿童节细胞神经母细胞瘤的诊治分析被引量：5
- 2010年
- 儿童神经母细胞瘤较常见，占儿童所有肿瘤的10％，但节细胞神经母细胞瘤作为特殊类型的神经母细胞瘤却较为罕见。尤其当本病以长期顽固性水样泻、低血钾为主要临床表现时，更易被误诊为内科疾病而延误其诊治，从而影响其预后。本文报告2005年至2009年近4年间我院收治的4例以长期顽同性腹泻、低钾血症为主要临床表现的节细胞性神经母细胞瘤，分析其诊治过程，探讨该病的临床、病理特点及诊治原则。
- 康晓莉徐畅钟麟王威亚杨庚生
- 关键词：节细胞神经母细胞瘤诊治原则儿童内科疾病低钾血症
- 301例慢性乙型肝炎病毒感染者血清学指标与肝脏组织病理的相关性分析被引量：5
- 2015年
- 目的分析慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染者常用的血清学指标与肝脏病理的相关性。方法纳入HBV感染者〔乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或乙肝病毒载量（HBV DNA）持续阳性超过6个月〕301例,进行肝穿刺病理检查,病理组织学诊断按炎症活动度分5级（G0-G4）、纤维化分5期（S0-S4）;常规血清生化检查：包括血清丙氨酸转移酶（ALT）、门冬氨酸转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、AST/ALT和白、球蛋白比值（A/G）;并进行HBV DNA和HBV基因型检测,分析各检测指标与病理炎症活动度分级及纤维化分期的相关性。结果 ALT、AST水平和AST/ALT比值G2/G（3＋4）组高于G0/G1组（P〈0.05）,与肝脏炎症分级呈正相关（r分别为0.487,0.648,0.509,P〈0.05）;GLB水平S2/S（3＋4）组高于S0/S1组（P〈0.05）,与肝脏纤维化分期呈正相关（r=0.674,P〈0.05）。A/G水平S2/S（3＋4）组低于S0/S1组（P〈0.05）,与肝脏纤维化分期呈负相关（r=-0.500,P〈0.05）。基因C型的HBV感染者的炎症及纤维化程度高于基因B型者（χ2分别为11.460和12.729,P〈0.05）。结论 ALT、AST水平和AST/ALT比值对G2及以上的肝脏炎症、GLB和A/G对S2及以上的肝脏纤维化有较好的诊断价值,基因C型的HBV感染者较基因B型者病情进展相对更快。
- 陈立宇王娟王威亚唐红冯萍
- 关键词：乙型肝炎病毒血清学指标病理HBVHBV基因型
- 160例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者临床特征分析被引量：21
- 2015年
- 目的 观察成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患者的临床特征,以提高其早期诊断与治疗水平.方法 对1992年1月至2013年12月间年龄≥18岁的160例LCH患者资料进行回顾性分析.结果 160例患者中男110例,女50例（男、女比例为2.2∶1）,中位年龄33（18～73）岁.160例患者共有222个病变部位,包括骨骼172处（77.5％）,淋巴结13处（5.8％）,口腔8处（3.6％）,皮肤及肝脏各5处（2.2％）,眼眶及肺各4处（1.8％）,胸锁关节3处（1.4％）,消化道、耳及甲状腺各2处（0.9％）,肾上腺及舌下腺各1处（0.5％）.1个脏器受累150例（93.8％）,2个以上脏器受累10例（6.2％）.外院临床误诊77例（48.1％）,其中骨肿瘤（包括骨巨细胞瘤、纤维结构不良、软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤及骨肉瘤）28例,骨结核13例,脑膜瘤9例,骨囊肿、慢性骨髓炎及尿崩症各5例,皮肤病及恶性淋巴瘤各4例,皮肤慢性溃疡、慢性中耳炎、肺癌及口腔癌各1例.结论 成人LCH患者以男性居多,以单系统病灶占绝对优势,多发生于骨骼系统.成人LCH临床表现多样化,易于延误诊断.
- 许霞聂秀熊文潘华雄王威亚杨群培廖殿英刘卫平
- 关键词：成年人误诊
- 胃壁支气管源性囊肿一例被引量：12
- 2005年
- 王威亚蒋莉莉刘卫平张文燕
- 关键词：支气管源性囊肿特发性血小板减少性紫癜胃壁软组织块影常规体检胃小弯
- 肺腺癌ALK Ventana-D5F3免疫组织化学检测结果判读一致性质控研究被引量：4
- 2019年
- 目的 了解中国肺腺癌间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK) Ventana-D5F3免疫组织化学(IHC)检测在不同医院间病理医师判读结果的一致性,发现并解决真实世界中ALK IHC结果判读存在的问题,以期有效地指导ALK靶向药获益人群的准确筛选.方法 采用多中心回顾性研究,收集中国非小细胞肺癌ALK检测模式真实世界多中心研究组成员共31个中心于2018年1月至6月期间诊断为肺腺癌且行ALK Ventana-D5F3自动化IHC检测的病例共109例.采用Ventana iSCANcoreo数字病理切片扫描仪扫描成数字切片(200×).ALK IHC染色结果由各中心的高年资病理医师进行阅片,判读标准按产品说明书二元判读法(阳性、阴性)进行判读,并进行统计分析.判读不一致率最高的病例进行荧光原位杂交(FISH)、即时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、二代测序(NGS)检测.结果 所有IHC切片经专家组复阅确认,共有49例阳性病例和60例阴性病例,其中2例(编号2302和2701)原单位诊断为阳性但专家组确认为阴性的病例经FISH、RT-PCR、 NGS证实结果为阴性.对于此2例,医师的误判率(假阳性)分别为58.1%(18/31)和48.4%(15/31).仅有6位病理医师(6/31,19.4%)诊断准确率达100%.两两医师之间判读的一致性最低为75.8%.49例阳性病例中至少有1位医师判读为阴性者(假阴性)占26.5%(13/49),60例阴性病例中至少有1位医师判读为阳性者(假阳性)占41.7%(25/60),至少有1位专家判读为不确定者占31.2%(34/109).结论 真实世界中病理医师对ALK Vantana-D5F3 IHC检测结果的判读存在一定差异和误判,需要根据真实世界数据形成专家共识提供参考和指导.
- 李琳张莉萍韩昱晨王威亚金燕夏庆欣刘月平向锦刘超鲁姗姗吴伟陈振庞娟郗彦凤郑玉双顾冬梅范军常晓娜王伟伟王亮张智弘阎晓初孙意李霁侯峰张静渊黄榕芳卢建平王征胡永斌苑宏图董宇杰王璐克祯彧耿敬姝郭蕾张静应建明无
- 关键词：肺肿瘤免疫组织化学间变性淋巴瘤激酶
- 表达间变性淋巴瘤激酶蛋白的弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理和免疫表型观察被引量：7
- 2006年
- 目的探讨表达间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理特点。方法根据2001年版 WHO 淋巴造血组织肿瘤分类收集945例 DLBCL,以 LSAB 法作 ALK-11染色。对阳性病例再用 EnVision 法作 ALK-11染色,仅 EnVision 法阳性病例为最终纳入病例。对纳入病例标本用 LSAB 法加做 CD20、CD3、CD30、上皮细胞膜抗原(EMA)、粒酶 B、T 细胞胞质内抗原(TIA)-1和浆细胞(PC)抗体等免疫表型检测,进行 IgH 基因重排检测并收集随访资料。结果945例弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中仅5例表达 ALK 蛋白。4例男性,1例女性,年龄34～72岁,全部原发于淋巴结。临床分期Ⅰ期1例、Ⅱ期2例、Ⅲ期2例。5例随访最长32个月,最短4个月。随访截止时死亡4例,死亡病例最长存活时间32个月。表达 ALK 蛋白的 DLBCL 包括中心母细胞性2例、免疫母细胞性1例、间变性1例、浆母细胞性1例;2例中心母细胞性、1例免疫母细胞性和1例间变性均表达 CD20。浆母细胞性表达κ轻链而不表达 CD20。5例均检测到 IgH 基因重排。ALK 蛋白表达:在 CD20阳性4例中,1例免疫母细胞性为胞膜和胞质阳性,2例中心母细胞性和1例间变性为胞质颗粒状阳性;1例浆母细胞性为胞核和胞质弥漫阳性。结论 ALK 蛋白阳性表达 DLBLC 是一种罕见的,临床过程具侵袭性且预后较差的淋巴瘤,可见于浆母细胞性、中心母细胞性、免疫母细胞性和间变性的大 B 细胞淋巴瘤。发现1例 ALK 蛋白表达于胞膜和胞质。
- 王威亚马志贵李甘地刘卫平钟力王影李吉满李雷江炜唐源廖殿英
- 关键词：磷酸转移酶免疫表型分型
