公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

shRNA干扰COPS3基因对人成骨肉瘤细胞的影响被引量：1: 2017年; 目的:探究shRNA干扰COPS3基因对人成骨肉瘤细胞基因水平、蛋白水平、增殖能力等方面的影响。方法:选择人成骨肉瘤Saos-2细胞,感染pLKO.1-COPS3shRNA病毒质粒作为Saos-2siCOPS3细胞(实验组),感染pLKO.1-TRC control病毒质粒作为Saos-2CON细胞(对照组),感染成功后进行细胞培养,收集细胞用RT-PCR测定COPS3基因mRNA表达量,Western blot检测蛋白表达水平,MMT测定细胞增殖能力,对裸鼠接种细胞悬液进行裸鼠成瘤试验。结果:Saos-2siCOPS3细胞中,COPS3基因mRNA表达水平与对照组相比下降(P<0.05),蛋白表达水平、细胞增殖能力与对照组相比下降(P<0.05),干扰COPS3基因与对照组相比抑制肿瘤体积、重量增加(P<0.05)。结论:COPS3调控骨肉瘤细胞的增殖与骨肉瘤的发生、发展密切相关。; 陈军金雪荣王翔杨静曹卓苏海川; 关键词：慢病毒感染

Ese-3基因对皮肤角质形成细胞增殖的影响: 2017年; 目的:研究表皮特异性转录因子Ese-3在皮肤鳞状细胞癌中的表达及靶向沉默Ese-3基因表达对皮肤角质形成细胞Ha Ca T细胞增殖的影响。方法:免疫组化方法检测Ese-3在皮肤鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达。利用慢病毒干扰系统感染Ha Ca T细胞,建立Ese-3基因敲减的Ha Ca T细胞系,MTT实验检测Ese-3敲除后细胞增殖的变化,流式细胞术检测Ese-3敲减后对细胞周期的影响。结果:免疫组化结果显示,Ese-3在皮肤鳞状细胞癌组织中表达显著低于癌旁皮肤组织。MTT和流式细胞术结果显示,下调Ese-3表达后,Ha Ca T细胞增殖加快,S期细胞增多,G0-G1期细胞和G2/M期细胞减少。结论:Ese-3在皮肤鳞状细胞癌中表达降低,抑制Ese-3基因表达可促进Ha Ca T细胞生长,提示Ese-3表达缺失可能通过促进细胞恶性增殖进而促进皮肤癌的发生发展。; 金雪荣宋扬王翔杨静李俊强苏海川; 关键词：皮肤鳞状细胞癌细胞增殖 HACAT细胞

结肠癌细胞中Ese-3对树突状细胞分化成熟的影响被引量：3: 2018年; 目的:利用体外共培养实验,观察结肠癌细胞SW480中上皮特异性转录因子Ese-3表达水平的改变对树突状细胞(dendritic cell,DC)分化成熟的影响。方法:利用慢病毒系统获得过表达Ese-3的结肠癌细胞SW480(SW480 Ese-3)及其对照细胞株(SW480 NC)。利用磁珠分选方式,从人外周血单个核细胞(PBMC)中获得CD14^+细胞,经rh GM-CSF、rhIL-4刺激获得不成熟的DC(iDC)。通过Transwell小室将SW480Ese-3和SW480 NC细胞分别与iDC进行间接共培养。流式细胞术检测共培养后的DC细胞中HLA-DR、CD14、CD83、CD86的表达。ELISA检测细胞培养上清中IL-12 p70的水平。结果 :SW480 Ese-3/DC共培养组DC细胞表面标志物HLA-DR、CD83、CD86水平,较SW480 NC/DC共培养组升高,CD14水平降低;SW480Ese-3/DC共培养组上清中IL-12 p70水平较对照组升高。结论 :在体外共培养实验中,SW480细胞过表达Ese-3可促进DC细胞分化成熟。; 王翔金雪荣宋扬杨静李俊强苏海川; 关键词：树突状细胞结肠癌分化成熟肿瘤免疫逃逸微环境

全选清除导出

共1页<1>

王翔