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结肠癌细胞中Ese-3对树突状细胞分化成熟的影响被引量：3: 2018年; 目的:利用体外共培养实验,观察结肠癌细胞SW480中上皮特异性转录因子Ese-3表达水平的改变对树突状细胞(dendritic cell,DC)分化成熟的影响。方法:利用慢病毒系统获得过表达Ese-3的结肠癌细胞SW480(SW480 Ese-3)及其对照细胞株(SW480 NC)。利用磁珠分选方式,从人外周血单个核细胞(PBMC)中获得CD14^+细胞,经rh GM-CSF、rhIL-4刺激获得不成熟的DC(iDC)。通过Transwell小室将SW480Ese-3和SW480 NC细胞分别与iDC进行间接共培养。流式细胞术检测共培养后的DC细胞中HLA-DR、CD14、CD83、CD86的表达。ELISA检测细胞培养上清中IL-12 p70的水平。结果 :SW480 Ese-3/DC共培养组DC细胞表面标志物HLA-DR、CD83、CD86水平,较SW480 NC/DC共培养组升高,CD14水平降低;SW480Ese-3/DC共培养组上清中IL-12 p70水平较对照组升高。结论 :在体外共培养实验中,SW480细胞过表达Ese-3可促进DC细胞分化成熟。; 王翔金雪荣宋扬杨静李俊强苏海川; 关键词：树突状细胞结肠癌分化成熟肿瘤免疫逃逸微环境

Ese-3基因对皮肤角质形成细胞增殖的影响: 2017年; 目的:研究表皮特异性转录因子Ese-3在皮肤鳞状细胞癌中的表达及靶向沉默Ese-3基因表达对皮肤角质形成细胞Ha Ca T细胞增殖的影响。方法:免疫组化方法检测Ese-3在皮肤鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达。利用慢病毒干扰系统感染Ha Ca T细胞,建立Ese-3基因敲减的Ha Ca T细胞系,MTT实验检测Ese-3敲除后细胞增殖的变化,流式细胞术检测Ese-3敲减后对细胞周期的影响。结果:免疫组化结果显示,Ese-3在皮肤鳞状细胞癌组织中表达显著低于癌旁皮肤组织。MTT和流式细胞术结果显示,下调Ese-3表达后,Ha Ca T细胞增殖加快,S期细胞增多,G0-G1期细胞和G2/M期细胞减少。结论:Ese-3在皮肤鳞状细胞癌中表达降低,抑制Ese-3基因表达可促进Ha Ca T细胞生长,提示Ese-3表达缺失可能通过促进细胞恶性增殖进而促进皮肤癌的发生发展。; 金雪荣宋扬王翔杨静李俊强苏海川; 关键词：皮肤鳞状细胞癌细胞增殖 HACAT细胞

化疗联合DC-CTL治疗不同分期非小细胞肺癌的疗效分析: 2017年; 目的:分析化疗联合树突状细胞诱导的细胞毒性T淋巴细胞(dendritic cells and cytotoxic lymphocytes,DC-CTL)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:收集我院2013年5月至2015年12月期间住院病理确诊为Ⅰb(具有高危因素)、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期的NSCLC患者114例,其中接受肺癌根治术的患者分为术后化疗联合DC-CTL组20例和术后化疗组32例,未行手术患者分为化疗联合DC-CTL组23例和化疗组39例。回顾分析了114例患者的临床特点、疾病控制率(disease control rate,DCR)、中位无疾病生存期(median-disease free survival,M-DFS)、中位无进展生存期(medianprogression free survival,M-PFS)、副作用等资料。随访截止至2016年11月。结果:1年DCR:术后化疗联合DC-CTL组(75.0%)vs术后化疗组(43.8%)(P=0.044)。M-DFS:术后化疗联合DC-CTL组(19.5个月)与术后化疗组(11.5个月)相比,差异具有明显统计学意义(P=0.025 5)。化疗联合DC-CTL治疗与化疗组相比,DCR及M-PFS不具有统计学差异。DC-CTL治疗的副作用显著低于化疗。结论:术后化疗联合DC-CTL治疗可显著提高DCR及延缓NSCLC患者的疾病进展,且安全性高。; 刘泽杰宋沂林杨静李俊强冯英明苏海川; 关键词：非小细胞肺癌化疗细胞毒性T淋巴细胞树突状细胞

胰腺癌免疫治疗进展被引量：7: 2017年; 胰腺癌预后差,对传统的治疗不敏感,大多数患者一经诊断即为晚期。传统的治疗方法,包括紫杉醇、氟尿嘧啶类药物、吉西他滨等常用的化疗药物并没有为胰腺癌患者带来显著的生存获益。因此,我们目前需要急切的探索在免疫方面治疗胰腺癌的新思路。当前关于胰腺癌免疫治疗的研究方向主要在以下几个方面:免疫检查点抑制剂、疫苗、T细胞治疗、单克隆抗体、细胞因子等。本文将近年来以上方面的研究进展做一回顾总结。; 宋沂林刘泽杰杨静李俊强冯英明苏海川; 关键词：胰腺癌免疫治疗 T细胞

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李俊强