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温丽娟

作品数:21 被引量:37H指数:3
供职机构:深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金深圳市龙岗区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 8篇产前
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇细胞
  • 6篇产前诊断
  • 4篇胎儿
  • 4篇染色体异常
  • 3篇阳性
  • 3篇遗传学
  • 3篇遗传学分析
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇羊水
  • 2篇阳性预测值
  • 2篇预测值
  • 2篇妊娠
  • 2篇青蒿

机构

  • 18篇深圳市龙岗区...
  • 4篇遵义医学院
  • 1篇广东省妇幼保...
  • 1篇深圳市龙岗区...
  • 1篇广东医科大学
  • 1篇遵义医科大学

作者

  • 19篇温丽娟
  • 17篇魏凤香
  • 9篇胡亮
  • 7篇裴元元
  • 7篇罗小金
  • 5篇余韬
  • 4篇冉健
  • 3篇李高驰
  • 2篇万新红
  • 2篇宿宁
  • 1篇陈金凤
  • 1篇杨雅
  • 1篇陈汉彪
  • 1篇张玲
  • 1篇蒋俊豪
  • 1篇谢媛娜
  • 1篇郭莉
  • 1篇郑洪平
  • 1篇张侬
  • 1篇张雅萍

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 3篇实用医学杂志
  • 2篇中国产前诊断...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇妇产与遗传(...

年份

  • 4篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细菌人工染色体标记——微球鉴别技术在染色体异常产前诊断中的价值及适用人群被引量:2
2019年
目的探讨细菌人工染色体标记一微球鉴别(BoBs)技术在染色体异常产前诊断中的价值及适用人群,为临床诊断提供参考依据。方法对122例因无创产前筛查(NIPT)高风险、产前血清学筛査高风险或35岁以上高龄就诊的单胎孕妇取绒毛或羊水,同时进行BoBs检测和染色体核型分析。结果除去1例羊水标本培养失败未进行核型分析,其余标本BoBs结果均与核型分析结果一致。在43例NIPT筛查高风险、47例血清学筛査高风险及32例高龄妊娠孕妇标本中确诊例数依次为27例、1例和0例;此28例染色体异常标本包括21-三体18例、18-三体6例和XXY4例;其中1例21-三体为嵌合型,核型分析结果为47,XN,+21,der(21;21)(q10;q10)[13]/46,XN[25]。此外,BoBs技术还能检测9种常见微缺失综合征,但在本次检测未遇到阳性样本。结论BoBs技术可为染色体分析提供快速、准确、高通量的产前诊断,还可作为传统核型分析细胞培养失败等特殊情况的补救措施,尤其适用于NIPT筛査高风险需进一步快速确诊的孕妇以及有微缺失综合征高危表征的孕妇;而血清学筛查高风险及高龄妊娠孕妇,从技术应用的阳性检出率和成本考虑,则不建议作为首选群体。
王丽娟李小芬韦春杏胡亮温丽娟魏凤香
关键词:产前诊断染色体异常
青蒿琥酯对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231的抑制作用及其机制研究
目的:研究青蒿琥酯(Artesunate, ART)对人类乳腺癌细胞MCF7和三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231,在细胞增殖、迁移、侵袭、细胞周期及DNA损伤反应通路蛋白水平方面的作用,探讨青蒿琥酯对MCF7和MDA-M...
温丽娟
关键词:乳腺癌青蒿琥酯MDA-MB-231细胞
文献传递
50例浸润性导管癌声像特征与PTEN、p53、VEGF表达的相关性研究被引量:1
2017年
目的:研究浸润性导管癌的声像特征与PTEN、p53、VEGF三种标志物表达之间的关系。方法:回顾性分析经术后病理证实的浸润性导管癌50例(共50个肿块),观察肿块的二维及彩色声像图特征,用免疫组化方法检测肿块标本PTEN、p53和VEGF表达情况,并分析肿块声像图特征与PTEN、p53和VEGF表达的关系。结果:(1)边缘毛刺征、肿块内回声不均匀,微小钙化、肿块血供丰富,淋巴结转移等声像图特征与PTEN阳性表达率减低、p53阳性表达率增高、VEGF阳性表达率增高相关,差异有统计学意义(P<0.05);(2)肿块大小、肿块形态(纵横比)与PTEN低表达、p53阳性表达、VEGF阳性表达相关性分析无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌的超声表现与分子生物学之间存在一定的相关性,声像图特征可作为对病灶预后评估的重要依据之一。
郑洪平陈金凤张雅萍刘静华裴元元温丽娟魏凤香
关键词:乳腺癌分子生物学
一种确定ATR与ERK结合区域的方法
本发明涉及一种确定ATR与ERK结合区域的方法,本发明的有益效果在于:本发明提供的确定ATR与ERK结合区域的方法中,通过重组质粒转染细胞,并采用免疫共沉淀的方法,确定ERK激酶与ATR蛋白的作用区域,有利于进一步确定这...
魏凤香唐大木何立智万新红裴元元温丽娟宿宁尹爱华
文献传递
产前诊断中羊水染色体多态性的细胞与分子遗传学分析被引量:1
2019年
目的探讨产前诊断中染色体多态性的细胞与分子遗传学特征,为产前孕妇的科学妊娠提供理论依据。方法对2011年2月至2018年10月,在我院进行羊水染色体检查诊断为多态性核型308例病例进行回顾分析。结果 308例多态性核型中,1号、9号、16号及Y染色体异染色质增加或减少155例,9号和Y染色体臂间倒位87例,D组和G组随体及随体柄的增加或减少66例。7例为新发突变,301例遗传自临床表型正常的双亲之一。除1例新发15ps+基因芯片检出为11号染色体部分片断三体,1例新发21pstk+基因芯片检出为18号染色体部分片断三体选择终止妊娠外,其余306例均选择继续妊娠。结论胎儿染色体多态通常遗传自临床表型的双亲之一。新发突变的染色体多态性核型需进一步结合基因芯片或其他分子检测技术明确是否存在遗传物质增减,为孕妇科学妊娠提供理论依据。
罗小金魏凤香丛潇怡刘效伊陈奕微温丽娟陈汉彪郭莉
关键词:产前诊断染色体多态性基因芯片
NIPT检测罕见常染色体非整倍体的临床意义
2022年
目的探讨无创产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)中罕见常染色体非整倍体(rare autosomal aneuploidies,RAAs)的临床意义,为NIPT临床应用提供参考。方法以2017年11月至2020年10月进行NIPT的78295例单胎妊娠孕妇为研究对象。NIPT提示RAAs者,通过染色体核型分析及染色体微阵列(chromosome microarray,CMA)进一步产前诊断。统计分析NIPT检测RAAs的阳性率、阳性预测值以及孕妇年龄与孕周对阳性率的影响。结果78295例受检孕妇中,检出RAAs 238例,发生率为0.30%。常染色体三体,主要分布于7号及8号染色体,常染色体单体主要分布于16号染色体。孕妇年龄与孕周在RAAs组与非RAAs组的差异无统计学意义。116例进行了产前诊断的孕妇最终确诊5例,其中1例为7号三体嵌合,2例为9号三体嵌合,1例为15号三体嵌合,1例为16号染色体部分重复。NIPT检测RAAs的阳性预测值为5.95%。结论NIPT提示的RAAs临床意义十分有限,在遗传咨询中应结合临床实际向孕妇明确后续产前诊断的必要性,避免不必要的心理负担及有创性穿刺。
胡亮刘金星温丽娟裴元元罗琪魏凤香
关键词:阳性预测值
低龄儿童龋病牙菌斑的菌群结构分析被引量:3
2020年
目的通过低龄龋齿儿童与口腔健康儿童的微生物组检测,探讨低龄儿童龋病牙菌斑的菌群组成特征。方法在深圳地区招募轻度龋齿、重度龋齿及口腔健康儿童共100名,采集其牙菌斑或健康牙齿表面微生物样本,采用MiSeq测序平台进行16S V4-V5区域的高通量测序。同时,通过生物信息分析方法,对低龄龋齿儿童的牙菌斑的微生物组成的特征进行挖掘分析。结果相对口腔健康儿童,重度龋齿患儿的牙菌斑微生物多样性增加,轻度龋齿患儿则减少,但变化不显著。门水平的优势菌主要为放线菌门、变形菌门及拟杆菌门,虽有相对丰度变化但差异无统计学意义。前10位的优势菌属中,轻度及重度龋齿儿童的最高丰度优势菌属为棒状杆菌属,重度龋齿儿童与健康儿童中的棒状杆菌丰度差异有统计学意义(t=-2.1955,P=0.0281)。健康儿童口腔的优势菌属包含了卟啉单胞菌属,但在轻度及重度龋齿儿童的优势菌属则替换为月形单胞菌属。种水平的菌群结构分析显示,前10位的优势菌丰度变化差异无统计学意义,而低丰度的致病菌如变异链球菌(H=27.3021,P<0.0001)、Atopobium parvulum(H=17.4182,P=0.0002)、栖牙普氏菌(H=10.5989,P=0.0050)、唾液普氏菌(H=10.0350,P=0.0066)等则在重度龋齿儿童中显著富集。结论低龄龋齿儿童的牙菌斑微生物结构发生了改变,部分口腔有害菌的丰度显著增加与龋病严重程度密切相关。
张侬李高驰蒋俊豪周潜温丽娟周乐天张玲杨雅魏凤香
关键词:低龄儿童龋齿牙菌斑菌群
胎儿染色体结构异常的细胞遗传学分析被引量:2
2018年
目的通过对产前诊断中胎儿染色体结构异常的妊娠指征及妊娠结局进行分析,为孕妇的产前咨询和妊娠选择提供理论依据。方法对2011年5月至2017年9月,在我院产前诊断中心检出的72例染色体结构异常胎儿进行回顾性研究分析。结果 72例染色体结构异常中倒位32例,相互易位18例,非平衡易位16例,复杂重排3例及其它结构异常3例。72例病例中21例选择终止妊娠,其中非平衡易位16例,复杂重排1例、涉及X染色体与常染色体相互易位1例及其他结构异常3例,其余51例均选择继续妊娠。结论胎儿染色体结构异常是产前诊断中常见的染色体疾病,其发病率仅次于数目异常,主要为染色体相互易位、倒位及非平衡易位等。非平衡易位由于涉及大量遗传物质的增加或丢失,易导致胎儿产生临床表型特征。
罗小金韦升市丛潇怡宿宁温丽娟
关键词:绒毛染色体产前诊断
羊水细胞培养基、羊水细胞培养方法及培养基的应用
本发明涉及一种羊水细胞培养基,包括基础培养基,还包括以下组分:转铁蛋白、亚硒酸钠、胰岛素、三碘甲状腺氨酸、胰高血糖素、孕酮、氢化可的松、睾酮、雌二醇、碱性成纤维细胞生长因子、维生素E、维生素C、抗生素和胎牛血清。本发明还...
魏凤香万新红米占英胡亮罗小金温丽娟王艳春
文献传递
杂交法在HPV筛查中弱阳性结果的临床意义被引量:1
2017年
目的:探究杂交法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查中产生的弱阳性结果的临床意义。方法:通过杂交法对7 993例女性宫颈脱落细胞标本进行HPV-DNA检测,其中弱阳性结果用荧光定量PCR(FQ-PCR)进一步验证,比较各个弱阳性结果与IC(内部质控)的Ct值,从而判断该弱阳性结果是否具有临床价值。结果:7 993例女性宫颈分泌物标本中,检测出弱阳性标本58例,各弱阳性分型的Ct值大于参考值(38),即病毒核酸浓度不具备实际的临床意义。结论:低浓度的HPV不具有致病性,可以被正常机体的免疫系统清除掉,杂交法在HPV筛查中得到的弱阳性结果需要慎重,以免造成患者的恐慌以及过度医疗。
李高驰李思慧魏凤香宿宁余韬温丽娟
关键词:人乳头瘤病毒杂交
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