您的位置: 专家智库 > >

余韬

作品数:10 被引量:20H指数:3
供职机构:深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金深圳市龙岗区科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇产前
  • 4篇产前诊断
  • 3篇易位
  • 3篇染色体异常
  • 2篇冬凌草
  • 2篇冬凌草甲素
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇胎儿
  • 2篇平衡易位
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌SGC-...
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学分...

机构

  • 9篇深圳市龙岗区...
  • 4篇遵义医学院
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 10篇余韬
  • 9篇魏凤香
  • 5篇罗小金
  • 5篇温丽娟
  • 4篇胡亮
  • 2篇冉健
  • 1篇刘丹
  • 1篇陈萍
  • 1篇潘洪明
  • 1篇李鹏辉
  • 1篇梅庆步
  • 1篇郑立红
  • 1篇李高驰
  • 1篇郑毅
  • 1篇李思慧

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冬凌草甲素诱导胃癌SGC-7901细胞DNA损伤与自噬的研究
目的:研究冬凌草甲素对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用以及诱导DNA损伤的影响,探求冬凌草甲素是否能够诱导胃癌SGC-7901细胞发生自噬。  方法:(1)MTT法及结晶紫法检测冬凌草甲素对胃癌SGC-7901细胞...
余韬
关键词:冬凌草甲素胃癌SGC-7901细胞DNA损伤细胞自噬
杂交法在HPV筛查中弱阳性结果的临床意义被引量:1
2017年
目的:探究杂交法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查中产生的弱阳性结果的临床意义。方法:通过杂交法对7 993例女性宫颈脱落细胞标本进行HPV-DNA检测,其中弱阳性结果用荧光定量PCR(FQ-PCR)进一步验证,比较各个弱阳性结果与IC(内部质控)的Ct值,从而判断该弱阳性结果是否具有临床价值。结果:7 993例女性宫颈分泌物标本中,检测出弱阳性标本58例,各弱阳性分型的Ct值大于参考值(38),即病毒核酸浓度不具备实际的临床意义。结论:低浓度的HPV不具有致病性,可以被正常机体的免疫系统清除掉,杂交法在HPV筛查中得到的弱阳性结果需要慎重,以免造成患者的恐慌以及过度医疗。
李高驰李思慧魏凤香宿宁余韬温丽娟
关键词:人乳头瘤病毒杂交
产前诊断中罗伯逊易位胎儿的细胞遗传学分析
2016年
目的探讨孕中期羊水染色体罗伯逊易位的产前指征分布、临床特征及妊娠结局,为罗伯逊易位胎儿的妊娠选择提供科学依据。方法对2011年5月至2016年3月,在本院进行羊水染色体核型分析的36例罗伯逊易位病例进行回顾分析。结果36例病例的主要产前指征为夫妇罗伯逊易位携带者12例、不良孕产史10例、唐氏筛查高风险9例及高龄妊娠5例。12例为新发突变,14例为母系遗传,10例为父系遗传。36例病例中除7例罗伯逊易位型21三体、1例罗伯逊易位型13三体、2例罗伯逊易位伴Marker染色体及3例Rob(21;21)选择终止妊娠外,其余23例均选择继续妊娠。结论产前诊断检出的罗伯逊易位胎儿大部分遗传自双亲之一,检出率最高的产前指征为双亲罗伯逊易位携带者。罗伯逊易位型三体综合征胎儿需终止妊娠,伴随Marker片段需借助分子诊断技术进一步明确病因。
罗小金郭碧芸余韬魏凤香
关键词:产前诊断细胞遗传学分析
BMI1对依托泊苷抑制乳腺癌细胞MCF7增殖的影响
2018年
目的观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制。方法选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7,分为空白对照组、实验组(加ETOP)。采用MTT法检测细胞活性,流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期变化;应用免疫组化检测MCF7 BMI1蛋白和ATM蛋白表达的变化。结果与对照组相比,实验组对乳腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01)。细胞周期分析显示,实验组使乳腺癌细胞的S期细胞比例减小(P=0.018),G1期细胞比例增大(P=0.021)。ETOP能够降低BMI1蛋白表达(P=0.008),增加ATM蛋白的表达(P<0.01)。结论 ETOP能明显抑制乳腺癌细胞的增殖,其机制可能与细胞周期发生停滞及其下调BMI1蛋白和增加ATM蛋白的表达而诱导细胞凋亡有关。
郑立红魏凤香郑毅潘洪明刘丹陈萍梅庆步李鹏辉余韬
关键词:BMI1依托泊苷ATM乳腺癌
青蒿琥酯对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响及其可能机制被引量:1
2018年
目的:探讨青蒿琥酯(ART)对人类三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响及其可能机制.方法:MTT法检测ART对MDA-MB-231细胞增殖情况的影响,结晶紫染色法观察细胞形态、数量变化;细胞划痕实验及Transwell实验分别检测ART对细胞迁移及侵袭能力的影响;流式细胞术检测ART对细胞周期的影响;Western blotting检测DNA损伤反应通路相关蛋白γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)的表达.结果:与对照组相比,实验组MDA-MB-231细胞的增殖受到抑制,并失去原有细胞形态,实验组迁移细胞数量明显减少,侵袭细胞数量显著减少,实验组G2/M期细胞数显著增加,且γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)蛋白表达显著增高.结论:ART能够抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭,并使该细胞阻滞于G2/M期,可能与γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)等蛋白的激活引起DNA损伤反应通路的激活有关.
温丽娟余韬魏凤香
关键词:青蒿琥酯三阴乳腺癌MDA-MB-231
原发闭经患者的细胞遗传学分析被引量:3
2017年
目的探讨原发闭经患者染色体异常的类型及其临床表型的关系,为临床诊断和治疗提供理论依据。方法对2011年2月至2016年12月,因原发闭经来我院行外周血染色体核型分析的156例病例进行回顾分析。结果 156病例中检出染色体异常77例,检出率为49.36%(77/156)。其中45,X(即Turner综合征)检出28例,检出率为17.95%(28/156),46,XY性反转女性6例,检出率为3.85%(6/156)。结论对原发闭经患者进行染色体核型分析可有效明确患者是否患有染色体疾病,为其诊断和早期治疗提供科学依据。
罗小金魏凤香胡亮余韬温丽娟
关键词:原发闭经核型分析染色体异常
产前诊断中染色体非平衡易位胎儿33例临床分析
2017年
目的探讨产前诊断中非平衡相互易位胎儿的产前诊断指征、临床特征及妊娠结局,为孕妇妊娠选择提供遗传学依据。方法对2011年5月至2016年2月行羊水染色体核型分析并诊断为非平衡相互易位的33例患者的临床资料进行回顾性分析。结果 33例非平衡易位患者中,28例(84.8%,28/33)胎儿超声异常,5例(15.1%,5/33)胎儿超声结果未见异常。7例(21.2%,7/33)为新发突变易位,26例(78.8%,26/33)为父母系遗传易位。7例新发突变的主要产前诊断指征为超声异常5例,高龄2例。26例遗传易位中,双亲之一为易位携带者10例,超声异常8例,高龄5例及不良生育史3例,其中10例(38.5%,10/26)产前检查前双亲之一就已知为易位携带者,16例(61.5%,16/26)为产前检查后确诊。33例均选择终止妊娠,其中28例与超声异常特征相符,5例未见明显表型异常特征。结论产前诊断指征中超声异常与非平衡相互易位紧密相关,异常的染色体易位核型大部分来源于双亲之一平衡易位携带者。非平衡易位胎儿由于涉及染色体大片段的丢失或重复,易导致显著的畸形表型特征,通常均需终止妊娠。
罗小金郭碧芸胡亮冉健余韬温丽娟魏凤香
关键词:产前诊断染色体异常
孕中期染色体非平衡易位胎儿的产前诊断分析被引量:2
2016年
目的:探讨产前诊断中非平衡易位胎儿的产前指征分布、临床特征及妊娠结局,为孕中期孕妇妊娠选择提供科学依据。方法:对2011年5月至2016年3月,在我院行羊水染色体核型分析并诊断为非平衡相互易位胎儿进行回顾研究分析。结果:35例非平衡相互易位胎儿中,29例(82.86%,29/35)具有胎儿超声异常特征,6例(17.14%,6/35)未检出胎儿超声异常。35例中,8例为新发突变易位,27例为父母系遗传易位,主要产前指征为超声异常17例、夫妇易位携带者8例、不良生育史5例、唐氏筛查高风险3例及高龄2例,其中2例易位携带者夫妇连续两次孕相同非平衡易位核型胎儿。35例均选择了终止妊娠。结论:孕中期产前诊断中超声异常指征与非平衡易位紧密相关,异常的易位核型通常来源于双亲之一平衡易位携带者。非平衡易位胎儿涉及大片段基因增加或丢失,易导致胎儿多发畸形,通常需及时终止妊娠。
罗小金郭碧芸胡亮冉健余韬魏凤香
关键词:产前诊断染色体异常
孕早期绒毛嵌合体在产前诊断中的临床分析被引量:7
2017年
目的探讨孕早期产前诊断中绒毛染色体嵌合的形成机制及临床特征。方法对2011年5月至2016年10月,在我院行绒毛染色体核型分析并检出为嵌合体的25病例进行回顾性研究分析。结果 25例嵌合体病例中,15例两性嵌合、3例三体嵌合和1例45,X/46,XX嵌合经羊水复查被证实为母体污染;2例三体嵌合和2例45,X/46,XX与羊水核型复查结果一致;2例三体嵌合经羊水核型复查结果正常,证实为限制性胎盘嵌合体。结论孕早期绒毛取样行产前染色体核型分析易导致染色体嵌合,大部分为母体组织污染所致,少部分存在胎盘限制性嵌合体。进一步羊水染色体检查能有效诊断绒毛嵌合体是否因母体组织污染或胎盘限制性嵌合体所导致,从而为产前咨询提供科学依据。
罗小金郭碧芸魏凤香胡亮余韬
关键词:产前诊断绒毛取样染色体嵌合体
冬凌草甲素抑制胃癌SGC-7901细胞增殖诱导DNA损伤相关蛋白表达的实验研究被引量:3
2017年
目的探索冬凌草甲素对胃癌细胞增殖及DNA损伤相关蛋白表达的影响。方法MTT法检测冬凌草甲素对胃癌细胞的增殖活性的影响;Western blot检测H2AX、γH2AX、ATM、phospho-ATM、phospho-P53、P53、phospho-CHK2等DNA损伤相关蛋白表达的变化;免疫荧光检测冬凌草甲素对phospho-ATM和γ-H2AX焦点形成的影响。结果 MTT结果显示冬凌草甲素能够抑制胃癌细胞增殖,具有剂量依赖关系;Western blot结果显示γH2AX、phospho-ATM、phospho-P53、P53、phospho-CHK2蛋白水平呈剂量依赖性增高;免疫荧光结果发现phospho-ATM、γH2AX焦点随着药物浓度增大而增多。结论冬凌草甲素可以抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,诱导DNA损伤及相关蛋白表达,且具有剂量依赖性,但DNA损伤信号通路详细机制有待进一步研究。
余韬魏凤香温丽娟
关键词:冬凌草甲素DNA损伤
共1页<1>
聚类工具0