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潘成云

作品数:12 被引量:26H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金韶关市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 6篇髓系
  • 4篇髓系白血病
  • 4篇肿瘤
  • 4篇慢性
  • 4篇急性
  • 4篇骨髓
  • 3篇抑制剂
  • 3篇增殖
  • 3篇增殖性
  • 3篇制剂
  • 3篇慢性髓系白血...
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇酪氨酸激酶抑...
  • 3篇基因
  • 3篇激酶

机构

  • 12篇南方医科大学...
  • 1篇粤北人民医院

作者

  • 12篇许娜
  • 12篇刘晓力
  • 12篇潘成云
  • 12篇何柏林
  • 11篇黄继贤
  • 9篇周璇
  • 8篇李玉玲
  • 6篇卢绮思
  • 6篇李琳
  • 5篇刘启发
  • 4篇阴常欣
  • 3篇廖立斌
  • 3篇曹睿
  • 3篇徐丹
  • 2篇余国攀
  • 2篇高冠论
  • 2篇周红升
  • 2篇陈晨
  • 1篇孙竞
  • 1篇冯茹

传媒

  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ion Torrent PGM测序技术在MPN患者临床诊断中的方法学建立被引量:6
2017年
目的:探讨通过自主设计定制的MPN致病相关基因的多重PCR引物试剂盒,使用Ion Torrent PGM第二代测序平台快速和准确地获取MPN患者基因突变信息的可行性和可靠性。方法:收集2015年1月至2015年10月就诊于南方医院血液科,经Sanger测序法检测JAK2V617F+和(或)CALR+、Ph-的10例MPN患者骨髓标本,然后使用Ion Torrent PGM第二代测序复核检测骨髓并对比两种方法结果的一致性。结果:Ion Torrent PGM第二代测序检测JAK2V617F、CALR和MPL就这3个基因而言,所有样本CALR基因52 bp缺失均未被检测出,其余测序结果与Sanger测序结果完全一致。结论:Lon Torrent PGM测序平台检测MPN患者多个基因突变,方法上具有可行性,能满足临床检测需求。本研究方法在1-2 d内可完成23个基因突变检测,具有灵敏、特异、快速、高通量及低成本的优势。
黄继贤李玉玲许娜阴常欣周璇潘成云何柏林陆紫媛刘启发刘晓力
关键词:骨髓增殖性肿瘤IONPGM测序
乏氧环境下LOXL-2刺激MSC活化为肿瘤相关成纤维细胞促进骨髓纤维化进程
潘成云许娜何柏林陆紫媛周璇蓝扬清黄继贤林童陈晨刘启发刘晓力
细胞遗传学检测在慢性髓系白血病病程演进中的临床意义
潘成云许娜何柏林曹睿廖立斌阴常欣陆紫媛黄继贤周红升刘晓力
酪氨酸激酶抑制剂对慢性髓系白血病患者调节T细胞的影响
目的 临床发现酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)对慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的免疫系统有重要影响,而以调节T细胞(reg...
陆紫媛许娜周璇高冠论李琳黄继贤李玉玲卢绮思何柏林潘成云刘晓力
关键词:慢性髓系白血病酪氨酸激酶抑制剂免疫
p16基因缺失在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病中的临床意义被引量:10
2017年
目的探讨p16基因缺失在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)中的临床意义。方法回顾性分析80例Ph+ALL伴p16基因缺失患者的临床特征、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学改变及其预后。结果31.3%Ph+ALL患者合并p16基因缺失;p16基因缺失组与非缺失组相比,初诊时高白细胞计数(WBC30×10^9/L)更常见,高表达CD20,更易出现附加染色体异常,其中以累及7、8、19号染色体以及der(22)较为常见;两组诱导缓解率比较差异无统计学意义(P=0.033),p16基因缺失组患者治疗3个疗程后获BCR—ABL融合基因主要分子学反应(MMR)率和完全分子学反应(CMR)率均明显低于非缺失组(P值分别为0.034和0.036),且复发率明显高于非缺失组(P=0.033);p16基因缺失组使用伊马替尼联合化疗者和使用达沙替尼联合化疗者的MMR、CMR率及复发率差异均无统计学意义(P值均〉0.05);p16基因缺失组患者3年总体生存(OS)率及无病生存(DFS)率分别为37.1%和12.4%,显著低于非缺失组的54.1%和45.9%(P值分别为0.037和0.026);25例p16基因缺失患者中14例行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),其中位OS时间为21个月,明显长于非移植组患者的12个月(P=0.030)。结论成人Ph’ALL伴p16基因缺失患者预后相对较差,二代酪氨酸激酶抑制剂不能明显改善其疗效,但allo-HSCT能够改善部分患者的生存,明确p16基因缺失状态对于评估预后和指导临床治疗有重要意义。
何柏林许娜李玉玲潘成云曹睿廖立斌阴常欣蓝扬清陆紫媛黄继贤周红升刘启发刘晓力
关键词:P16基因缺失费城染色体酪氨酸激酶抑制剂
成人单体核型急性髓系白血病患者的临床特征及预后
目的 探讨成人染色体单体核型(MK)急性髓系白血病(AML)的临床特征及预后.方法 回顾性分析南方医科大学南方医院2003年至2013年225例成人单体核型急性髓系白血病患者临床特征及治疗效果.结果 1251例初发成人A...
卢绮思许娜周璇陆紫媛李琳黄继贤李玉玲何柏林潘成云余国攀徐丹刘晓力
关键词:白血病急性髓系高危
BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤患者CALR基因突变的临床相关性研究
目的 检测MPN患者CALR基因突变的发生率,评价其与ET患者的临床相关性.方法 提取205例MPN患者骨髓或外周血细胞DNA,采用PCR及双向测序法检测该基因在患者中的突变情况,结合临床数据进行统计学分析.结果 205...
丁莉许娜黄继贤周璇李琳李玉玲卢绮思陆紫媛潘成云何柏林刘晓力
酪氨酸激酶抑制剂对慢性髓系白血病患者Treg细胞的影响
目的:临床发现酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)对慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的免疫系统有重要影响,而以调节性T细胞(re...
陆紫媛许娜周璇高冠论李琳黄继贤李玉玲卢绮思何柏林潘成云刘晓力
强化治疗成人单体核型急性髓系白血病疗效分析
目的 探讨成人染色体单体核型(MK)急性髓系白血病(AML)的临床特征及预后.方法 回顾性分析南方医科大学南方医院2003年至2013年225例成人单体核型急性髓系白血病患者临床特征及治疗效果.结果 1251例初发成人A...
许娜卢绮思周璇陆紫媛李琳黄继贤李玉玲何柏林潘成云余国攀徐丹刘晓力
关键词:白血病急性髓系高危
CDKN2基因缺失对成人急性B淋巴细胞白血病患者临床特征及预后影响
目的 细胞周期依赖性激酶抑制基因(CDKN2)位于9p21,编码CDKN2B(p15INK4b),CDKN2A (p16INK4a,P14ARF)细胞周期抑制蛋白. p16主要通过结合起催化作用的激酶亚单位CDK4,抑制...
李玉玲许娜周璇卢绮思李琳范志平陆紫媛潘成云何柏林徐丹刘晓力
关键词:白血病B淋巴细胞
共2页<12>
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