汪俊峰
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲哚菁绿试验对小肝癌手术方式选择的指导价值被引量：10
- 2017年
- 目的探讨吲哚菁绿试验对小肝癌患者手术方式选择的指导价值。方法收集143例行吲哚菁绿试验并行肝切除术或经皮肝穿刺射频消融术（PRFA）的小肝癌患者的临床资料，根据不同治疗方式分为肝切组和射频组，再根据术后是否肝功能衰竭（简称肝衰）分为肝切术后肝衰组及非肝衰组和射频术后肝衰组及非肝衰组。比较肝切术后肝衰组和非肝衰组、射频消融术后肝衰组和非肝衰组的临床资料、吲哚菁绿实验15 min滞留率（ICG-R15）、Child-Pugh（CP）分级的差异。根据ICG-R15的不同，将肝切组分为ICG-R15〈20%组、20%〈ICG-R15〈30%组、ICG-R15〉30%组，射频组则分为ICG-R15〈30%组、30%〈ICG-R15〈40%组、ICG-R15〉40%组，比较同一手术方式不同组别之间肝衰率的差异。结果肝切术后肝衰组和非肝衰组、射频术后肝衰组和非肝衰组患者的临床资料差异无统计学意义（P＝0.732、P＝0.686、P＝0.863，P＝0.748、P＝0.862、P＝0.732），ICG-R15、CP分级差异有统计学意义（P＝0.006、P＝0.017、P＝0.046、P＝0.021）。肝切组患者中：ICG-R15〈20%组、20%〈ICG-R15〈30%组、ICG-R15〉30%组肝衰率分别为2.3%、12.5%、55.5%，其中ICG-R15〈20%组与ICG-R15〉30%组肝衰率差异有统计学意义（P＝0.000）。射频组患者中：ICG-R15〈30%组、30%〈ICG-R15〈40%组、ICG-R15〉40%组肝衰率分别为0、11.1%、66.7%，其中ICG-R15〈30%组与ICG-R15〉40%组肝衰率差异有统计学意义（P＝0.001）。结论ICG-R15是评估肝储备功能的敏感指标，对小肝癌手术方式的选择有指导价值。当ICG-R15〈20%时，肝切除术与射频消融术均较为安全。当20%〈ICG-R15〈30%时，建议行射频消融术，但并非肝切除术禁忌证，可结合相应手术风险，全面权衡利弊后决定手术方案。当30%〈ICG-R15〈40%时，不宜行肝切除术，可行射频消融术，但需慎重。当ICG-R15〉40%时，不宜行射频消融�
- 唐哲任浩李向阳汪俊峰高志强赵永福
- 关键词：小肝癌肝切除术射频消融术CHILD-PUGH分级
- 乳腺癌耐药蛋白基因在肝癌组织的表达的临床意义及抑制其表达对肝癌细胞增殖凋亡的影响被引量：6
- 2018年
- 目的观察乳腺癌耐药蛋白（BCRP）在肝癌组织的表达与临床病理特征的关系及其表达的抑制对肝癌细胞增殖凋亡的影响。
方法通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肝癌组织中BCRP表达，并分析其与临床病理特征的关系；通过Lipofectamine？2000脂质体介导法将BCRP-小干扰RNA（siRNA）转染人肝癌SMMC-7721细胞，通过噻唑蓝（MTT）法、流式细胞仪及Western blot分别检测转染48 h后细胞的增殖、凋亡及BCRP、细胞核增殖抗原（Ki-67）、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白（bax）、Notch1、Hes1的蛋白表达。
结果BCRP在肝癌组织中的表达与肝癌患者的性别、年龄、肿瘤大小无明显相关，与病理分级、临床分期及肿瘤是否发生转移明显相关；BCRP-siRNA转染后SMMC-7721细胞中BCRP在转录及翻译水平的表达均受到抑制；BCRP-siRNA组细胞增殖（0.287±0.022）及Ki-67（0.142±0.018）、Notch1（0.162±0.021）、Hes1（0.111±0.015）蛋白表达均显著低于Control组（0.411±0.026、0.258±0.026、0.462±0.032、0.241±0.023；P增殖＝0.001，PKi-67＝0.001，PNotch1＝0.000，PHes1＝0.001），细胞凋亡率[（14.63±0.88）%]及bax蛋白表达（0.324±0.034）均显著高于Control组[（1.32±0.15）%，0.106±0.012；P凋亡＝0.000，Pbax＝0.000]。
结论肝癌中BCRP的表达与病理分级、临床分期及肿瘤是否发生转移相关，抑制其表达可降低肝癌细胞的增殖及诱导细胞的凋亡，其机制与调节Ki-67、bax表达及Notch1信号通路有关。
- 高志强汪俊峰陈德华马雪松唐哲
- 关键词：肝癌凋亡信号通路
- 吲哚菁绿试验评估肝脏良恶性疾病肝脏储备功能的应用现状及发展前景被引量：1
- 2017年
- 吲哚菁绿清除试验能够较为准确地反映肝脏储备功能,可用于评估肝脏切除及介入术前肝脏损伤程度及储备功能,并可预估术后各种并发症的发生概率。本文对近年吲哚菁绿清除试验在肝脏良恶性疾病治疗中的应用现状及发展前景做一综述。
- 李向阳唐哲高志强任浩汪俊峰
- 关键词：肝脏储备功能吲哚菁绿肝硬化肝切除
- 胆囊癌不同外科诊治方法的生存分析
- 2018年
- 目的探讨胆囊癌的外科诊治经验。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院肝胆外科治疗的47例胆囊癌患者的临床资料。结果早期胆囊癌(NevinⅠ~Ⅱ期)患者的5 a生存率为100%,随着胆囊癌Nevin分期的增加,5 a生存率降低(Ⅲ期为46.2%,Ⅳ~Ⅴ期为0)。不同术式对非早期胆囊癌患者生存率影响较大,采用根治术患者1 a、3 a、5 a生存率分别为81.8%、54.5%和36.4%,均分别高于姑息术患者的23.1%、0和0,差异有统计学意义(P<0.05)。采用扩大根治术患者1 a、3 a、5 a生存率分别为75.0%、37.5%和25.0%,姑息术患者分别为23.1%、0和0。1 a和3 a差异均有统计学意义(P<0.05),5a的差异无统计学意义(P>0.05)。采用根治术和扩大根治术患者的生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论早期诊断且合理的手术方案可增加胆囊癌患者的生存率。
- 汪俊峰高志强陈德华马雪松唐哲
- 关键词：胆囊肿瘤肿瘤分期存活率分析
- BAG-1基因的小干扰RNA转染对肝癌细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察RNA干扰BAG-1基因表达对肝癌细胞增殖凋亡及Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路的影响。
方法以人正常肝癌细胞L02作为对照细胞，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blot分别检测BAG-1在无转移能力的HepG2、Huh7人肝癌细胞株及转染潜能依次增高的MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3人肝癌细胞株中的表达；将阴性小干扰RNA（siRNA）和BAG-1-siRNA转染HCCLM3细胞，不转染的细胞为空白对照组，转染48 h后检测转染效果；分别于转染后的24、48、72 h通过细胞计数试剂盒（CCK-8）实验检测细胞的增殖；流式细胞仪检测转染48 h细胞的凋亡；Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路β-catenin、生存素（Survivin）、c-Myc的蛋白表达。
结果BAG-1在肝癌细胞中的表达均显著高于对照细胞L02（mRNA表达：PHepG2＝0.000；PHuh7＝0.000；PMHCC97L＝0.000；PMHCC97H＝0.000；PHCCLM3＝0.000；蛋白表达：PHepG2＝0.030；PHuh7＝0.001；PMHCC97L＝0.000；PMHCC97H＝0.000；PHCCLM3＝0.000）；BAG-1-siRNA转染HCCLM3细胞后BAG-1的蛋白表达（0.097±0.010）显著低于空白对照组（0.489±0.039）（P＝0.000）；BAG-1-siRNA转染HCCLM3细胞48 h（0.312±0.024）和72 h（0.398±0.036）后细胞的增殖显著低于空白对照组（0.448±0.032）、（0.673±0.051）（P48 h＝0.004；P72 h＝0.002）；与空白对照组（2.13±0.11）%、（0.512±0.048）、（0.349±0.032）、（0.166±0.015）比较，BAG-1-siRNA组细胞凋亡率[（13.47±1.05）%]显著升高，β-catenin（0.247±0.028）、Survivin（0.153±0.017）、c-Myc（0.089±0.009）蛋白显著下调表达（Pβ-catenin＝0.001；PSurvivin＝0.001；Pc-Myc＝0.002）。
结论抑制BAG-1表达可通过下调Wnt/β-catenin信号通路降低肝癌细胞增殖，促进细胞凋亡。
- 高志强汪俊峰陈德华马雪松唐哲
- 关键词：BAG-1基因肝癌脱噬作用
- Girdin基因在肝癌细胞表达及抑制其表达的生物学特性被引量：4
- 2017年
- 目的观察Girdin基因在肝癌细胞表达及抑制其表达对癌细胞增殖、凋亡的影响。方法Western blot检测人正常肝细胞HL-7702及肝癌Huh7、HepG2、MHCC97H、HCCLM3细胞Girdin的蛋白表达；Girdin的小干扰RNA（siRNA）通过Lipofectamine？2000转染HCCLM3细胞，并设置阴性对照组和空白对照组，收集转染48 h的细胞，Western blot检测Girdin、细胞核增殖抗原（Ki-67）、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）家族含Caspase-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）家族促凋亡基因bcl-2相关X蛋白（bax）及酪氨酸激酶2（JAK2）/信号转导与转录激活因子3（STAT3）通路磷酸化的酪氨酸激酶2（p-JAK2）、磷酸化的信号转导与转录激活因子3（p-STAT3）的蛋白表达；细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测转染的24、48、72 h各组细胞的活力；流式细胞术检测转染48 h的细胞凋亡率。结果Girdin在HepG2（0.355±0.043）、HCCLM3（0.599±0.068）、MHCC97H（0.462±0.055）、Huh7（0.378±0.049）肝癌细胞中的表达均显著高于在正常肝细胞HL-7702（0.112±0.013）的表达（PHepG2＝0.001；PHCCLM3＝0.000；PMHCC97H＝0.000；PHuh7＝0.001）；Girdin-siRNA组在24 h（0.247±0.032）、48 h（0.477±0.043）和72 h（0.666±0.073）的细胞活力均显著低于空白对照组（0.385±0.045）、（0.711±0.068）、（0.936±0.096），在48 h的细胞凋亡率（16.18±1.38）%显著高于空白对照组（1.87±0.39）%，Ki-67（0.162±0.019）、p-JAK2（0.096±0.011）、p-STAT3（0.057±0.009）蛋白表达显著低于空白对照组（0.626±0.073）、（0.170±0.021）、（0.145±0.018），Caspase-3（0.257±0.032）和bax（0.279±0.032）的蛋白表达显著高于空白对照组（0.120±0.013、0.135±0.015）（PKi-67＝0.000；Pp-JAK2＝0.006；Pp-STAT3＝0.002；PCaspase-3＝0.002；Pbax＝0.002）。结论Girdin基因在肝癌细胞高表达，通过RNA干扰抑制其表达通过下调JAK2/STAT3信号降低癌细胞的增殖及诱�
- 高志强汪俊峰陈德华马雪松唐哲
- 关键词：肝癌
- ICGR15对小肝癌手术方式选择的指导价值
- 唐哲任浩高志强李向阳汪俊峰赵永福
