赵海霞
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 病例导入式教学在全科医学专业医学形态实验学教学中的应用
- 2017年
- 目的了解病例导入式教学在全科医学专业医学形态实验学教学中应用的可行性和效果。方法根据教学内容选取典型病例,以小组为单位分析讨论后观察组织切片,并通过问卷调查和期末考试成绩分析教学效果。结果病例导入式教学有利于提高学生期末考试成绩,教学效果较好。结论病例导入式教学能够激发学生学习兴趣,促使学生将所学基础理论知识与临床联系起来,有利于培养其发现、分析与解决问题能力。
- 伍丽娜赵海霞杨琴
- 关键词：病例导入式教学全科医学专业
- 脑立体定位斜插法在小鼠小脑蚓部第Ⅸ小叶浦肯野细胞纤维投射研究中的应用
- 2024年
- 目的 探讨脑立体定位斜插法靶向注射小鼠小脑蚓部第Ⅸ小叶的可行性,并观察该方法对小鼠小脑蚓部第Ⅸ小叶浦肯野细胞纤维的神经投射。方法 利用脑立体定位直插法(进针方向与水平方向垂直)或斜插法(进针方向与水平方向的垂直线呈30°夹角)标记Pcp2-Cre小鼠小脑蚓部第Ⅸ小叶,对比两种手术方式对小鼠颈部上方肌肉组织的影响;选择梯度剂量(500、300、150 nL)的顺行示踪病毒,探索适宜的病毒注射剂量;通过斜插法在小鼠小脑蚓部第Ⅸ小叶注射重组酶依赖性顺行示踪病毒,观察该小叶浦肯野细胞的传出神经投射。结果 相较于脑立体定位直插法,斜插法中小鼠头部皮肤切口更小,且不易破坏小鼠颈部上方肌肉;在前囟后6.00 mm、中线旁开0.00 mm、深4.08 mm坐标处,采用斜插法能靶向定位到小脑蚓部第Ⅸ小叶;同时,150 nL低剂量的病毒可较好的标记小脑蚓部第Ⅸ小叶浦肯野细胞,且不发生泄漏;通过病毒顺行示踪,在小鼠小脑顶核中间部、前庭小脑核、前庭内侧核巨细胞部以及前庭下核均检测到来自第Ⅸ小叶浦肯野细胞的神经投射纤维。结论 脑立体定位斜插法能在一定程度上减轻手术对小鼠颈部上方肌肉的破坏,通过该方法注射顺行示踪病毒能精确靶向小脑蚓部第Ⅸ小叶,并观察到该小叶浦肯野细胞的传出神经投射。
- 龚劲雯杨倩颖戴婷李淑蓉伍丽娜苏炳银赵海霞
- 关键词：小脑蚓部浦肯野细胞
- Foxp1基因编码区序列的克隆及其在星形胶质细胞中的表达被引量：1
- 2022年
- 目的体外分离培养原代星形胶质细胞,在星形胶质细胞中克隆Foxp1基因编码区序列(CDS)区并过表达。方法利用机械分离法获取小鼠原代星形胶质细胞;异硫氰酸胍法(TRIzol法)提取原代星形胶质细胞内总RNA并逆转录为cDNA,克隆CDS区、测序;利用美国国家生物技术信息中心(NCBI)和SnapGene软件对测序结果与NCBI库内小鼠中4个Foxp1转录本的CDS区进行对比;将星形胶质细胞中Foxp1基因的CDS克隆到表达载体上,并转染到HEK293T细胞内验证其表达。结果体外成功分离培养原代星形胶质细胞,且纯度达95%及以上;克隆出星形胶质细胞内Foxp1的CDS,相较参考序列Foxp1转录本4的CDS,其在514/515处插入3个连续碱基AGC;将克隆有Foxp1基因CDS区的表达载体转入HEK293T细胞内后可见在约106 kD处有Foxp1蛋白表达。结论成功分离培养原代星形胶质细胞并获取Foxp1新的CDS。
- 叶鑫杨娜娜龚劲雯李淑蓉苏炳银赵海霞
- 关键词：编码区克隆
- Foxp1在胚胎神经干细胞分化过程中的表达及其过表达对神经干细胞分化的影响被引量：1
- 2018年
- 目的利用胚胎小鼠神经干细胞体外培养和分化模型过表达转录因子Foxp1,探讨Foxp1在胚胎神经干细胞分化过程中的表达及其过表达后对神经干细胞向神经元和星形胶质细胞分化的影响。方法从E12. 5d的胎鼠皮层分离培养神经干细胞并诱导分化3 d和7 d,经RT-PCR、Western blot检测Foxp1在神经干细胞分化过程中的表达;脂质体转染法在神经干细胞中过表Foxp1,免疫荧光及RT-PCR鉴定Map2阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞分化; RT-PCR检测Jak/Stat信号通路相关分子Jak1和Stat1、Stat3、gp130的表达。结果 Foxp1在神经干细胞诱导分化3 d和7 d其mRNA和蛋白表达水平都显著升高(P <0. 05),且在分化3 d时表达水平最高;与对照组相比,在神经干细胞中过表达Foxp1提高了Map2阳性的神经元的分化比例及相应的Map2表达(P <0. 01),并降低了GFAP阳性的星形胶质细胞比例及GFAP的表达(P <0. 05);过表达Foxp1抑制了Jak1和Stat1、Stat3、gp130的表达(P <0. 01)。结论 Foxp1在神经干细胞向神经元分化过程表达水平升高,其过表达可促进神经干细胞向神经元方向的分化,并通过调节Jak/Stat信号通路抑制星形胶质细胞的产生。
- 赵海霞任丽伊李云竹左璇李淑蓉苏炳银
- 关键词：神经干细胞分化JAK/STAT
- Foxp1在两种模型小鼠脑内反应性星形胶质细胞中的表达差异
- 2023年
- 目的观察Foxp1在两种模型小鼠脑内反应性星形胶质细胞中的表达差异。方法利用脂多糖(LPS)、大脑中动脉栓塞(MCAO)构建LPS模型和MCAO模型小鼠,诱导两种模型小鼠脑内产生反应性星形胶质细胞;通过免疫荧光染色方法,使用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、离子钙结合适配器分子1(Iba1)、神经元特异性核蛋白(NeuN)分别标记模型小鼠脑内阳性的星形胶质细胞、小胶质细胞及神经元,并结合苏木精-伊红染色观察细胞形态,鉴定模型是否构建成功;采用免疫荧光双标方法检测Foxp1与GFAP或Iba1在两种模型小鼠大脑皮层(CTX)、纹状体(STR)、海马(HIP)3个脑区中的共标情况。结果两种模型小鼠构建成功,并且成功诱导小鼠脑内产生反应性星形胶质细胞;Foxp1和GFAP双阳性细胞数在LPS模型小鼠的CTX、STR、HIP3个脑区均明显增加(P<0.05),而在MCAO模型小鼠的CTX和STR区域中均明显减少(P<0.05),在HIP区域中无明显变化;在LPS模型及MCAO模型小鼠的STR区域中均未检测到Foxp1和Iba1双阳性细胞。结论Foxp1在LPS模型小鼠脑内的反应性星形胶质细胞中表达上升,而在MCAO模型中表达降低。
- 杨娜娜龚劲雯杨倩颖解学敏赵海霞苏炳银
- 关键词：反应性星形胶质细胞脂多糖脑缺血
- 血清与全反式维甲酸对神经干细胞分化及突起生长的作用差异被引量：1
- 2018年
- 目的:比较血清与全反式维甲酸(RA)2种诱导条件对神经干细胞分化及神经元突起生长作用的差异。方法:取E12.5d的胚胎小鼠皮层分离培养得到神经干细胞,然后分别用低浓度2%的血清和1μmol/L RA诱导神经干细胞分化3d和7d,用免疫荧光鉴定神经干细胞分化特征。结果:RA诱导组中的神经元比例显著高于血清诱导组,长期诱导至7d其仍保持较高的水平,但其星形胶质细胞比例明显低于血清诱导组;随着诱导时间的延长,RA诱导组中神经元突起的长度和数目也都显著长于和高于血清诱导组;另外,血清和RA诱导形成的胶质细胞的形态特征不一致。结论:RA相较于血清更利于诱导神经元的分化以及突起的生长,而血清更利于诱导星形胶质细胞的分化。
- 赵海霞任丽伊左璇李云竹李淑蓉苏炳银
- 关键词：神经干细胞分化突起生长血清全反式维甲酸
- 体外过表达Foxp1对多巴胺神经元分化的影响
- 2018年
- 目的观察Foxp1在小鼠胚胎发育不同时期中脑多巴胺神经元(mDAn)的表达;构建Foxp1过表达载体,探究体外过表达Foxp1对多巴胺神经元分化相关基因表达水平的影响。方法获取小鼠胚胎发育E10.5、E15.5脑组织样品,连续切片免疫荧光染色观察Foxp1在胚胎E10.5、E15.5天的表达;构建Foxp1过表达载体,应用脂质体转染法将Foxp1过表达载体转染至多巴胺神经元MN9D细胞中,细胞经丁酸钠诱导分化3d,RTqPCR检测多巴胺神经元分化相关基因Foxa2、Ngn2、Th、Pitx3的表达。结果Foxp1表达于小鼠胚胎早期E10.5天Th阳性细胞内,体外过表达Foxp1后,Foxa2、Ngn2表达明显增高而Th、Pitx3无明显变化。结论Foxp1在小鼠胚胎发育早期中脑腹侧表达,体外过表达Foxp1能够促进多巴胺神经元早期分化相关基因Foxa2、Ngn2的表达,推测Foxp1可能通过调节Foxa2、Ngn2,调控mDAn的早期分化过程。
- 左璇赵海霞赵海霞李云竹苏炳银李淑蓉
- 关键词：多巴胺神经元分化
- bFGF/EGF和反式维甲酸在神经发生过程中的协同作用
- ＜正＞神经干细胞是新生神经元的重要来源,对于脑损伤及相关疾病中神经元的修复以及神经网络的重建具有重要意义。已有研究表明,许多营养因子或趋化因子可协同调节神经干细胞的神经发生,但是碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和表皮生...
- 赵海霞左璇吴永梅李淑蓉苏炳银
- 文献传递
- Foxp4过表达在神经干细胞体外诱导分化中的作用
- 2021年
- 目的:鉴定转录因子Foxp4在神经干细胞及其分化过程中的表达,探究Foxp4过表达对神经干细胞分化的影响.方法:收集E9.5胚胎小鼠的端脑,免疫荧光染色检测Foxp4和神经干细胞标记分子Nestin的表达;利用E12.5胎鼠的脑皮质,体外分离培养神经干细胞,并通过全反式维甲酸对其诱导分化.用细胞转染、免疫荧光、qRT-PCR等方法,检测Foxp4在神经干细胞分化中的表达,并鉴定在神经干细胞分化过程中,Foxp4过表达对生成的Map2^(+)神经元和GFAP^(+)星形胶质细胞的影响.结果:Foxp4在E9.5胎鼠端脑的神经干细胞中表达,并且其mRNA表达水平在体外神经干细胞诱导分化过程中上升;在神经干细胞诱导分化过程中,Foxp4过表达对Map2^(+)神经元的比例影响不明显,但是其显著降低了GFAP^(+)星形胶质细胞的比例.结论:Foxp4在神经干细胞及其分化中表达,并且其过表达可抑制星形胶质细胞的分化.
- 叶鑫张钦清杨娜娜龚劲雯任丽伊赵海霞
- 关键词：神经干细胞分化星形胶质细胞
