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黄敏

作品数:8 被引量:34H指数:4
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇星形
  • 2篇星形细胞
  • 2篇星形细胞瘤
  • 2篇血管生成拟态
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇手术
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外科
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇纤维细胞生长...
  • 2篇模拟手术

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 2篇教育部
  • 1篇清华大学
  • 1篇深圳市宝安人...

作者

  • 8篇黄敏
  • 6篇柯以铨
  • 3篇孙新林
  • 3篇王昀
  • 2篇金法
  • 2篇李潇
  • 2篇陈建生
  • 1篇黄柒金
  • 1篇文平
  • 1篇周振军
  • 1篇李妍
  • 1篇杨志林
  • 1篇黄敏
  • 1篇徐弢
  • 1篇范小敏

传媒

  • 4篇中华神经医学...
  • 1篇河北医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
成纤维细胞生长因子受体抑制剂BGJ398对胶质瘤生物学特性的影响被引量:3
2017年
目的探究成纤维细胞生长因子受体(FGVR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞生长、迁移和侵袭的抑制作用。方法(1)将体外常规培养的U87和U251细胞分为BGJ398组和对照组.分别加入含10μmol/LBGJ398的完全培养基和单纯的完全培养基处理,用CCK-8和克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力;处理2d后用划痕实验、Transwell迁移实验分别检测2组13251细胞、U87细胞的迁移能力;Transwell侵袭实验检测2组细胞的侵袭能力,Westernblotting检测2组细胞磷酸化(p)FGFR和Vimentin蛋白的表达;(2)将200μLU87细胞(1×10^7个)注入8只BALB/c裸鼠腹部两侧皮下并将裸鼠按随机数字表法分为BGJ398组(n=4)和对照组(n=4)。BGJ398组裸鼠每天口服BGJ398生理盐水溶液(20mg/kg),对照组裸鼠口服等量生理盐水。连续服用15d后比较2组小鼠移植瘤的质量;免疫组化染色检测移植瘤组织Vimentin的表达。结果(1)培养3、4、5d时BGJ398组U87细胞的吸光度值低于对照组:培养2、3、4、5d时BGJ398组U251细胞的吸光度值低于对照组;培养10d后BGJ398组U87细胞和U251细胞形成克隆的数量明显少于对照组;划痕后48hBGJ398组U251细胞的迁移距离比对照组明显减少;培养24h后BGJ398组迁移的U87细胞数较对照组明显减少;培养48h后BGJ398组穿过孔膜的U87细胞和U251细胞较对照组明显减少:BGJ398组U87细胞和U251细胞中pFGFR和Vimentin蛋白的含量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)BGJ398组裸鼠皮下肿瘤的质量[(0,186±0.064)鲥较对照组[(0.450±0.106)g]明显减轻;BGJ398组裸鼠皮下移植瘤Vimentin的表达(2.503±0.359)较对照组(4.125±1.155)明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论体内外实验均证实BGJ398可以抑制胶质瘤细胞的生长、迁移和侵袭,提示FGFR是治疗胶质瘤的有效靶点之一。
李潇王昀陈韬亮陈建生黄敏池雅杰杨远韬柯以铨
关键词:神经胶质瘤成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
酪氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系研究被引量:1
2018年
目的:研究人脑星形细胞瘤中酪氨酸蛋白激酶受体Eph A2的表达水平,分析Eph A2表达与肿瘤血管生成的关系。方法:临床纳入44例我院2014年9月至2017年9月期间收治的人脑星形细胞瘤患者作为研究组,另选取同期因脑出血需要脑叶切除的6例患者作为对照组。应用Western Blot及免疫组化法检测不同级别肿瘤组织中Eph A2表达水平及微血管密度(MVD)差异。结果:Eph A2蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆和胞膜,在星形细胞瘤中仅4例低级别星形细胞瘤未检测到Eph A2蛋白表达,其余星形细胞瘤中均检测到Eph A2蛋白表达,阳性表达率高达90.91%。正常脑组织中均未检测到Eph A2蛋白表达。两组患者的Eph A2蛋白表达有统计学差异(P<0.05)。低级别(Ⅰ~Ⅱ级)和高级别(Ⅲ~Ⅳ级)人脑星形细胞瘤中0~3级染色程度MVD水平均有明显差异(P<0.05);3级MVD>2级MVD>1级MVD>0级MVD(均P<0.05)。人脑星形细胞瘤中Eph A2蛋白表达水平、病理分级以及染色程度均与MVD呈正相关(P<0.05)。结论:Eph A2蛋白表达水平与人脑星形细胞瘤病理分级和恶性程度具有明显的相关性,且与肿瘤微血管的生成息息相关。
孙新林王继辉金法黄敏柯以铨
关键词:人脑星形细胞瘤肿瘤血管
神经外科脑手术典型病例训练系统
本发明涉及手术训练技术领域,尤其是神经外科脑手术典型病例训练系统,包括手术训练平台、数据通讯模块以及训练软件;手术训练平台包括有6个自由度的模拟手术器械以及人体脑部三维模型,通过模拟手术器械的自由度的改变进行人体脑部三维...
孙新林陈韬亮陈奕鸿黄敏
靶向成纤维细胞生长因子受体抑制胶质瘤中血管生成拟态的生成被引量:4
2017年
目的:探索成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞形成血管生成拟态(VM)的影响。方法:运用Western blot检测BGJ398处理后人胶质瘤细胞株U87MG和U251MG中磷酸化成纤维细胞生长因子受体(p FGFR)的数量,以及基质金属蛋白酶2和14(MMP2和MMP14)的表达量;在体外应用小管形成实验观察U87MG细胞形成小管的能力;用CD34/PAS免疫组化双染法计数皮下胶质瘤模型中VM的数量;用免疫组织化学染色检测皮下移植瘤中MMP2和MMP14的表达量。结果:Western blot显示BGJ398实验组中p FGFR的数量较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot与免疫组化染色结果显示实验组MMP2和MMP14的表达明显下调;小管形成实验中实验组中胶质瘤细胞小管周长和交点数较对照组明显减少;皮下瘤模型中实验组中VM的数量(13.85±3.96)较对照组(26.40±5.06)明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体内外实验证实BGJ398通过抑制FGFR的激活可以抑制胶质瘤细胞形成VM,提示FGFR信号通路具有调节VM形成的作用。
李潇王昀王昀黄敏柯以铨
关键词:胶质瘤成纤维细胞生长因子受体血管生成拟态
miR-141抑制脑胶质瘤血管生成拟态形成及机制被引量:4
2019年
目的探讨miR-141对脑胶质瘤血管生成拟态(VM)体外形成的影响及机制。方法应用三维培养人脑胶质瘤细胞株A172和U251构建,转染人胶质瘤细胞株A172和U251,RT-PCR和Westernblot技术检测miR-141对人脑胶质瘤细胞株A172和U251对VM体外形成的影响、并且检测与VM相关分子标记物EphA2、MMP-2和Laminin5γ2三种蛋白表达变化。结果三维培养下,恶性胶质瘤细胞株A172和U251能够在Matrigel基质胶上形成大小不等的圆孔状管腔结构(三维管道结构)。转染miR-141后,A172和U251细胞VM在Matrigel基质胶上形成的总节点(血管)数明显减少,miR-NC组的节点数量为(9. 67±0. 58),miR-141组的节点数量为(5. 33±0. 58),差异有统计学意义(P <0. 05)。A172和U251细胞VM的能力显著下降,过表达miR-141可使VM相关分子标记物EphA2,MMP-2和Laminin5γ2三种蛋白表达水平均低于对照组(P <0. 05)。结论通过miR-141转染A172和U251细胞后对VM具有抑制作用,MMP-2/laminin 5gamma2信号通路可能是miR-141-EphA2影响VM形成的下游通路。
黎国雄黄敏胡翔陈家祥王继辉
关键词:EPHA2VMMMP-2胶质瘤细胞
长链非编码RNABANCR在星形细胞瘤中的作用及其机制的研究被引量:1
2018年
目的探讨长链非编码RNA(1ncRNA)BANCR在星形细胞瘤中的表达、作用及其机制。方法(1)收集南方医科大学珠江医院神经外科自2016年1月到2017年9月手术切除并经病理确诊的脑星形细胞瘤标本24例,另外选取非肿瘤患者经开颅手术切除的正常脑组织6例作为对照,实时荧光定量PCR(qRT.PCR)检测星形细胞瘤标本和正常脑组织BANCR、信号传导及转录激活因子3(sTA乃1mRNA的表达;采用网页软件R2分析胶质瘤数据库GSE4290中星形细胞瘤和非肿瘤组织BANCRmRNA的表达。(2)将体外培养的LN18细胞分为shBANCR组、阴性对照组、BANCR组、空载体组,前2组细胞分别转染携带降低BANCR表达的短发夹RNA和无义对照序列的慢病毒载体,后2组细胞转染能翻译成全长BANCR的慢病毒载体和空白载体,转染48h后,qRT-PCR检测4组细胞鲋NCR、STAT3mRNA的表达;CCK-8检测4组LNl8细胞的增殖率;流式细胞仪测量4细胞的凋亡;Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移;Westernblotting检测4组细胞STAT3、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和丝氨酸苏氨酸蛋白激酶B(AKT)信号通路蛋白的表达。(3)将LN18细胞分为si398组、si1265组、阴性对照组、空白对照组,前3组细胞分别转染靶向STAT3的小干扰RNAsi398、si1265和阴性对照无义序列,空白对照组仅转染Lipofectamine2000,转染48h后,qRT-PCR检测4组细胞鲋NCR、STAT3mRNA的表达;Westernblotting检测4组细胞STAT3蛋白的表达。结果(1)星形细胞瘤鲋NCRmRNA的表达低于正常脑组织,差异有统计学意义(P〈0.05)。相关性分析显示星形细胞瘤中BANCR和STAT3mRNA的表达呈正相关关系(p〈0.05);胶质瘤数据库GSE4290中星形细胞瘤组织BANCRmRNA的表达低于非肿瘤组织.差异有统计学意义伴0.05);(2)qRT.PCR检测结果显示与阴性对照组相比.shBANCR组细胞矾NCRmRNA的�
朱玉波陈建生陈韬亮王昀李妍黄敏柯以铨
关键词:星形细胞瘤
3D打印技术在颅底外科手术规划中的应用被引量:14
2016年
目的探讨3D打印技术制作的颅底疾病模型用于术前规划、模拟手术的价值。方法南方医科大学珠江医院神经外科自2015年3月至2015年12月应用3D打印技术辅助颅底外科手术治疗复杂颅底肿瘤或脑血管病患者9例,其中脑膜瘤6例,神经鞘瘤1例,表皮样囊肿1例,多发性动脉瘤1例。术前获取患者头颅CT/MR资料,应用Mimics Research17.0软件进行三维重建,借助3D打印机打印出颅底疾病模型,并在实体模型上模拟手术和制定手术方案。回顾性分析患者的临床资料和疗效。结果术者均在术前完成了颅底疾病模型的制作,模型能清楚显示颅底病变的形态及其与邻近大血管、颅骨的空间关系,并在体外进行模拟手术。术中借助3D模型指导肿瘤切除或动脉瘤夹闭,除1例表皮样囊肿囊壁次全切除、1例脑膜瘤次全切除外.余6例颅底肿瘤均全切除。多发性动脉瘤患者双侧后交通动脉瘤均夹闭、基底动脉顶端动脉瘤未夹闭。未出现严重并发症及死亡病例。结论3D打印颅底疾病模型技术上可行,能够有效辅助复杂颅底疾病手术方案的制定及模拟手术,提高手术效率和安全性。
林继业文平柯以铨杨志林周振军黄敏范小敏徐弢
关键词:颅底外科3D打印模拟手术肿瘤模型
聚醚醚酮与钛网在去骨瓣减压术后颅骨成形术中临床应用效果的单中心回顾性研究被引量:8
2018年
目的比较聚醚醚酮(PEEK)和钛网在去骨瓣减压术后颅骨成形术中的临床应用效果。方法选择南方医科大学珠江医院神经外科同一诊疗组自2014年6月至2017年12月收治的去骨瓣减压术后行颅骨成形术的86例颅骨缺损患者,其中应用PEEK材料行颅骨成形术28例(PEEK组),应用钛网材料行颅骨成形术58例(钛网组)。比较2组患者的一般临床资料及术后并发症的发生情况,并采用多因素Logistic回归分析模型分析颅骨成形术后并发症发生的影响因素:比较2组患者的手术时间、塑形效果及治疗费用。结果与钛网组比较,PEEK组患者的年龄较小,颅骨成形术前格拉斯哥预后评分(GOS)较高,差异有统计学意义(P〈0.05)。PEEK组患者并发症发生率明显小于钛网组,差异有统计学意义(P〈0.05);多因素Logistic回归分析显示修补材料是颅骨成形术后并发症发生的独立影响因素(OR=4.486,P=-0.047,95%CI:1.021~19.703)。PEEK组患者的平均住院费用高于钛网组,差异有统计学意义(P〈0.05);PEEK组患者对颅骨成形术的塑形满意率高于钛网组患者(96.4%vs.79.3%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论与钛网比较,去骨瓣减压术后应用PEEK行颅骨成形术具有并发症少、塑形效果更好等优点,但其费用高,可作为颅骨成形术的备选材料。
孙新林王继辉黄敏金法黄柒金柯以铨
关键词:颅骨成形术去骨瓣减压术聚醚醚酮钛网
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