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雍红梅

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:淮安市第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金淮安市科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇化疗
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇基因
  • 2篇小干扰
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇毒副反应
  • 1篇穴贴
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血清
  • 1篇血清基质
  • 1篇血清基质金属...

机构

  • 4篇淮安市第二人...
  • 3篇徐州医学院
  • 2篇徐州空军学院
  • 1篇徐州医学院附...

作者

  • 7篇雍红梅
  • 3篇郑骏年
  • 3篇白津
  • 2篇洪雯
  • 1篇朱子元
  • 1篇刘淮东
  • 1篇周学义

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇世界中西医结...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Cullinl基因对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响
2012年
目的研究Cullinl(Cull)基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响,并探讨其具体分子作用机制。方法体外化学合成CullsiRNA和ControlsiRNA(si-Ctrl)序列,转染乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞,细胞迁移和侵袭实验观察抑制Cull的表达对2种乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响;明胶酶谱实验检测Cull对2种乳腺癌细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的影响;Westernblot实验观察Cull对2种乳腺癌细胞中金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)及MMPs蛋白表达的影响。结果抑制Cull的表达可以明显降低2种乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力;Cull的表达降低可以抑制2种乳腺癌细胞分泌MMP-2;抑制Cull的表达可以通过上调TIMP-2的蛋白表达而抑制MMP-2的蛋白表达。结论抑制Cull的表达可以通过上调TIMP-2的表达从而抑制MMP-2的表达,打破了TIMP-2/MMP-2的平衡,最终抑制了乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
白津雍红梅郑骏年
关键词:小干扰RNA乳腺癌迁移
健脾抗癌汤加减对晚期胃癌化疗患者免疫功能、血清基质金属蛋白酶-2及血管内皮生长因子的影响被引量:6
2021年
目的探讨健脾抗癌汤加减联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能、血清基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase 2,MMP-2)及血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的影响。方法选取2018年6月—2019年10月期间淮安市第二人民医院中西医结合肿瘤科收治的晚期胃癌患者120例,采用随机数字表法按照1∶1比例分为对照组与观察组,每组各60例。对照组给予单纯化疗,观察组在对照组基础上加用健脾抗癌汤加减治疗。3个疗程后,观察两组患者肿瘤近期疗效,治疗前后行中医证候、简明疲劳量表(Brief Fatigue Inventory,BFI)、Karnofsky(KPS)评分和欧洲癌症治疗与研究组织(EORTC)的生活质量问卷(QOL-C30)评分,检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(Carbohydrate antigen199,CA199)、糖类抗原72-4(Cancen Antigen 72-4,CA72-4)]、MMP-2及VEGF水平。结果治疗后,两组的疾病控制率(CBR)比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的临床总有效率(ORR)及中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分、BFI评分均低于对照组,KPS、QLQ-C30评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK均高于对照组,血清CEA、CA125、CA199、CA72-4、MMP-2及VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。观察组骨髓抑制、神经毒性及胃肠反应率均低于对照组(P<0.05)。结论健脾抗癌汤加减治疗晚期胃癌能够提高免疫功能,下调肿瘤标志物及MMP-2、VEGF表达,改善近期疗效及生活质量。
贾媛媛雍红梅
关键词:免疫功能基质金属蛋白酶-2血管内皮生长因子
复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响被引量:3
2016年
目的观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月—2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%;对照组有效率为30%;两组疗效对比差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低(P〈0.05)。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良反应,尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。
雍红梅周学义朱子元刘淮东
关键词:复方苦参晚期恶性肿瘤毒副反应
耳穴贴压联合正念减压疗法对胃癌化疗患者焦虑的影响研究被引量:2
2023年
目的观察耳穴贴压联合正念减压疗法对胃癌化疗患者焦虑水平的影响。方法将86例胃癌化疗患者按照随机数字表法分为2组,对照组43例行正念减压疗法干预,观察组43例在对照组基础上联合耳穴贴压干预。2组均干预4周。比较2组干预前后焦虑自评量表(SAS)评分、Herth希望水平量表(HHI)评分、医学应对方式问卷(MCMQ)评分、化疗相关不良反应发生情况及生活质量调查问卷(QLQ-STO22)评分。结果2组干预后SAS评分均较本组治疗前降低(P<0.05),HHI评分均升高(P<0.05),且观察组干预后SAS评分低于对照组(P<0.05),HHI评分高于对照组(P<0.05)。2组干预后MCMQ各项评分均改善(P<0.05),且观察组干预后各项评分改善均优于对照组(P<0.05)。观察组Ⅲ度以上化疗相关不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。2组干预后QLQ-STO22各项评分均较本组治疗前降低,且观察组干预后均低于对照组(P<0.05)。结论耳穴贴压联合正念减压疗法可有效降低胃癌化疗患者焦虑水平,提升希望水平,并改善其应对方式,降低化疗不良反应发生率,进一步提升其生活质量。
吴菁席从林丁颖严素华戴玲玲王利青雍红梅
关键词:焦虑胃癌化疗耳穴贴压疗法
唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值被引量:1
2016年
目的:对唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床价值进行分析.方法:选取我院2013年3月~2016年8月收治并已确诊的肺癌骨转移患者40例,根据患者治疗方式的不同进行平均分组,采取单纯放化疗治疗的为对照组,采取唑来膦酸辅助放化疗治疗的为实验组,两组各20例,对两组治疗的效果进行分析对比.结果:实验组疼痛的情况与生存质量均优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05.结论:唑来膦酸辅助放化疗治疗肺癌骨转移临床效果显著,可有效提高患者生活质量,缓解患者疼痛.
雍红梅
关键词:肺癌骨转移唑来膦酸放化疗
siRNA对胃癌细胞增殖抑制及其机制的探讨被引量:1
2012年
目的:探讨siRNA对胃癌BGC823和MGC803细胞中Cullin1(Cul1)基因表达、细胞增殖的影响及其分子作用机制。方法:体外化学合成Cul1siRNA序列,在siLentFect Lipid Reagent介导下转染2种胃癌细胞。蛋白质印迹法检测Cul1、Cyclins和CDK抑制剂蛋白表达,CCK8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期。结果:转染Cul1siR-NA后胃癌BGC823和MGC803细胞中Cul1蛋白表达分别下调39%和84%,Cyclin D1下调59%和62%,Cyclin E下调47%和54%,而p27蛋白表达上调52%和23%,但p21蛋白表达无明显变化。Cul1干涉后24h2种胃癌细胞的增殖能力下降(P<0.01),48和72h下降更明显,P<0.01。Cul1干涉后3和6hG1期细胞比例较对照组下降缓慢(P<0.01),而Sub-G1期Cul1干涉组与对照组差异无统计学意义。结论:Cul1siRNA可有效的干涉胃癌BGC823和MGC803细胞中Cul1基因的表达,Cul1干涉后可能通过影响Cyclins和CDK抑制剂蛋白表达从而使细胞周期停滞在G1期,最终能明显抑制胃癌细胞的增殖。
雍红梅白津洪雯郑骏年
关键词:胃肿瘤遗传学
RNA干扰对胃癌细胞Cullin1基因表达及细胞黏附的抑制作用
2011年
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)对胃癌BGC823和MGC803细胞中Cullin1(Cul1)基因表达及细胞黏附力的影响.方法 体外化学合成Cul1 siRNA(si-Cul1)序列,同时合成Control siRNA(si-Ctrl)作为对照,在siLentFect Lipid Reagent介导下转染胃癌BGC823和MGC803细胞,Western blot检测Cul1蛋白及Src和FAK蛋白表达水平,用fibronectin包被96孔板行细胞黏附分析.结果 Cul1 干涉后胃癌BGC823和MGC803细胞株中Cul1、Src和FAK蛋白的表达均下降,同时胃癌细胞黏附于fibronectin包被板的能力降低.结论 Cul1 siRNA可以有效干涉胃癌BGC823和MGC803细胞中Cul1基因的表达,Cul1干涉后可能通过下调Src和FAK的表达水平进而降低胃癌细胞的黏附能力.
洪雯白津雍红梅郑骏年
关键词:胃肿瘤小干扰RNA
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