陈旭萍
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 以双肺弥漫囊样变为主的成人CCAM一例
- 2016年
- 先天性肺囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）是一种罕见的先天性肺发育异常,成人非常罕见,多累及一侧肺,常见于肺下叶背段,极少病变累及双侧肺。临床表现多样性,极易漏诊、误诊,且存在潜在恶变风险,诊断主要依据影像学及组织病理学活检。因此,早期诊断极为重要,如何把握行肺活检病理学指针对临床医生存在极大的挑战。在此报道1例以双肺弥漫囊样变为主的成人CCAM病例并进行文献复习。
- 张艺杨小东胡秋芳陈旭萍周振兴杨丽青
- 关键词：囊样CCAMMALFORMATION肺下叶细支气管
- AL型淀粉样变性误诊为结核性胸膜炎一例
- 2018年
- 淀粉样变性可累及全身多个器官、系统,临床表现广泛、复杂,常无特异性,易误诊。我院近年收治1例误诊为结核性胸膜炎的淀粉样变性患者,现报告临床资料如下,以期加强临床医生对本病的认识。
- 周振兴陈旭萍张艺成小亮郭晓文杨小东
- 关键词：淀粉样变性误诊
- 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎并发肺、皮肤诺卡菌感染一例被引量：4
- 2019年
- 临床资料患者女性,44岁。因'反复咳嗽、咳痰伴痰中带血10 d'于2018年2月6日入院。10 d前患者受凉后出现咳嗽、咳痰,痰为黄色黏痰,偶痰中带血;7 d前出现发热,最高体温39℃,热型无规律,物理降温后体温可恢复正常,伴双下肢关节疼痛。患者25年前诊断为'风湿性心瓣膜病、二尖瓣换瓣术后、心房颤动',患者长期规律服用华法林抗凝;6个月前诊断为'抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophilic cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎',口服泼尼松、环磷酰胺、吗替麦考酚酯治疗.
- 季婷杨苗成小亮陈旭萍杨雪周振兴杨小东
- 关键词：诺卡菌磺胺甲恶唑血管炎抗中性粒细胞胞质抗体
- 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子吸入治疗重症肺泡蛋白沉积症一例被引量：3
- 2018年
- 肺泡蛋白沉积症（Pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种以肺表面活性物质异常堆积和低氧性呼吸衰竭为特征的综合征。PAP可分为自身免疫性、遗传性、继发性三类，以自身免疫性PAP最常见，约占89．9％。至今，全肺灌洗术仍为最常用的治疗手段。
- 陈旭萍周振兴张艺成小亮郭晓文杨丽青杨小东
- 关键词：重症肺泡蛋白沉积症吸入治疗低氧性呼吸衰竭全肺灌洗术PAP
- 左下肺片团影
- 2018年
- 讨论病案为胸部CT平扫显示的肺部片团影像,是呼吸系统常见的影像学改变,临床多考虑感染性疾病、肿瘤或非感染非肿瘤性病变。初诊医师根据临床特征、影像学细微的差异,对患者进行胸部增强CT易于发现此病灶为血管结构,并非常见的感染或肿瘤病变。有条件的单位可进行肺血管重建、心室声学造影以及肺动脉造影,就能确诊肺动静脉瘘。临床医师以此为最终诊断是非常普遍的,但专科医师应结合患者受凉感冒后易发生鼻衄且有家族史,全面考虑并深入探究其可能的病因如先天性或遗传性因素的可能,应当熟悉各种罕见病的临床特征,如遗传性出血性毛细血管扩张症。通过家系资料收集、连锁分析,目标基因全外显子测序,最终证实该例患者是遗传性出血性毛细血管扩张症,临床表现出动静脉瘘并有其他部位出血。
- 杨小东王茂筠陈旭萍王业
- 关键词：肺动静脉瘘遗传性出血性毛细血管扩张症
- Mounier-Kuhn综合征三例报告并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的总结Mounier-Kuhn综合征(MKS)的病因和临床特征,提高对MKS的认知。方法报道四川大学华西医院确诊的3例MKS患者,并检索CNKI、维普、Pubmed数据库,筛出高质量MKS文章进行文献复习。结果共纳入214例MKS患者,其中我国目前仅14例。其病因不明,病理特征表现为气管、支气管的弹性组织缺如,胸部CT、纤维支气管镜检可见显著的气管支气管扩大征象。男女比为8.5︰1,临床表现无特异性,常合并遗传性缺陷疾病。目前尚无根治方法。结论 MKS是一种遗传学起源的罕见疾病,与吸烟史无关,可能与弹性组织解离综合征具有共同病因。临床工作中需重视皮肤、软组织方面的体格检查。诊断MKS除依据气道管径外,还需结合临床、病理、纤维支气管镜检查。
- 张艺杨小东陈旭萍周振兴成小亮
- 关键词：病因文献复习
