田思源
- 作品数：20 被引量：102H指数：6
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
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- mFOLFOX6方案一线治疗大肠癌肝转移42例被引量：4
- 2013年
- 目的探讨mFOLFOX6方案一线治疗大肠癌肝转移的临床疗效及对患者生活质量（QOL）的影响。方法采用mFOLFOX6方案治疗42例大肠癌肝转移患者4个周期后，按RECIST标准进行疗效评价；检测化疗前后甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、CA50、CA199等肿瘤标志物，采用欧洲癌症研究和治疗组织的生活质量测定量表QLQ—C30（V3．0）中文版评估化疗前后患者QOL。结果42例大肠癌肝转移患者mFOLFOX6方案一线治疗4个周期后，总反应率为85．71％（36／42）。肿瘤指标CEA、CA50、CA199由治疗前的（216．82±262．75）ng／ml、（74．31±61．43）U／ml、（561．52±569．40）U／m1分别下降至（72．01±86．05）ng／ml、（47．46±33．25）U／ml、（249．39±351．17）u／ml，以CEA下降最为显著。患者的躯体、角色、认知、情绪及社会功能受化疗的影响较小（P〉0．05）。化疗后患者的呼吸困难、睡眠和腹泻症状评分无明显变化，疲乏及便秘评分轻度增加（P〉0．05），食欲及恶心呕吐评分也有所上升（P〈0．05），疼痛评分下降（P〈0．01），总体生活质量无明显下降（P〉0．05）。结论mFOLFOX6方案是治疗大肠癌肝转移的理想方案，总反应率高，耐受性好，对患者生活质量无明显影响。
- 沈茜徐爱兵田思源黄洪华
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案肿瘤标记
- mFOLFOX6方案一线治疗大肠癌肝转移42例临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效、不良反应及影响因素。方法:对42例大肠癌肝转移患者采用改良FOLFOX6方案治疗作为观察组,同时随机抽取既往在我院住院并采用传统FOLFOX6方案治疗的大肠癌肝转移患者42例作为对照组。治疗4周期后,评价两组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组和对照组患者的临床有效率分别为57.14%和61.90%(P=0.657),总反应率分别为85.71%和88.10%(P=0.746),两组间无明显差异。观察组患者的中位生存期和疾病进展时间分别为12.1个月和6.2个月,对照组中位生存期和疾病进展时间分别为12.9个月和6.6个月,二者中位生存期及疾病进展时间差异均无统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示伴有肠梗阻的患者治疗效果较不伴有肠梗阻的患者差,而性别、年龄、原发肿瘤部位、肿瘤的分化程度及肿瘤的大小与化疗效果无关。结论:mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效与传统FOLFOX6方案相似,但不良反应较后者少,患者具有更好的耐受性,是治疗大肠癌肝转移的理想方案。
- 徐爱兵沈茜张一心田思源黄洪华谭清和
- 关键词：大肠癌肝转移单因素分析
- 超声介入、胆道镜取石术联合多学科协作干预模式在急性结石性胆囊炎中的应用效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨超声介入、胆道镜取石术联合多学科协作干预模式对急性结石性胆囊炎患者胃肠功能的影响。方法按照随机数字表法将南通市肿瘤医院2020年1月至12月收治的66例急性结石性胆囊炎患者分为对照组(33例,接受腹腔镜胆囊切除术治疗)和试验组(33例,接受超声介入、胆道镜取石术治疗),两组患者均接受多学科协作干预模式护理至出院。比较两组患者手术及恢复情况,术前与术后3 d胃肠功能指标,以及术后并发症发生情况。结果相较于对照组,试验组患者术后住院时间、体温恢复时间、排气时间、肠鸣音正常时间均显著缩短,术中出血量、治疗费用均显著减少(均P<0.05);两组患者手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);相较于术前,术后3 d两组患者血清胃动素(MTL)水平均显著上升,且试验组显著高于对照组;两组患者血清血管活性肠肽(VIP)水平均显著下降,且试验组显著低于对照组(均P<0.05);术后试验组患者并发症总发生率较对照组显著下降(P<0.05)。结论超声介入、胆道镜取石术联合多学科协作干预模式具有恢复快、经济、并发症少等优势,可改善急性结石性胆囊炎患者胃肠功能,促进患者恢复。
- 张鸿琳田思源
- 关键词：急性结石性胆囊炎超声介入胆道镜取石术胃肠功能
- 华蟾素联合FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌60例疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的观察华蟾素联合FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法将60例中晚期原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,两组均为30例。试验组予以FOLFOX4方案化疗联合华蟾素治疗;对照组仅予以FOLFOX4方案化疗。4周为1周期,2周期后复查评价疗效、不良反应及生活质量。结果两组均无完全缓解(CR)。试验组及对照组的有效率分别为46.7%、20.0%,疾病进展率(PD)分别为20.0%、50.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者生活质量的提高明显高于对照组(P<0.05)。同时试验组的肝功能损害、白细胞减少、血小板减少、末梢神经损伤、恶心呕吐的发生率明显较对照组低(P<0.05)。结论 FOLFOX4联合华蟾素治疗中晚期原发性肝癌的疗效好,不良反应轻,并能提高患者生活质量。
- 田思源徐爱兵黄洪华邵冰峰周元蔡鸿宇
- 关键词：原发性肝癌华蟾素奥沙利铂氟尿嘧啶
- 经肝动脉化疗栓塞术联合单药口服希罗达二线治疗结直肠癌肝转移的疗效被引量：3
- 2016年
- 目的分析经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合单药口服希罗达治疗结直肠癌肝转移的疗效及不良反应。方法一线化疗失败的非手术结直肠癌肝转移患者30例,随机均分为两组:试验组经TACE 3周后予以希罗达口服化疗,停药1周后评价疗效;对照组给予标准mFOLFOX6/FOLFIRI方案化疗,2个周期后予以评价疗效。比较两组近期疗效和不良反应。结果两组均无完全缓解病例,试验组部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)6例、疾病进展(PD)5例,对照组PR 3例、SD 6例、PD 6例。试验组年平均住院日少于对照组[(56.27±2.19)d vs.(85.33±2.52)d](P<0.05);试验组肝功能损害、发热、腹痛和手足综合征发生比例高于对照组(P<0.05),但白细胞及血小板减少发生比例低于对照组(P<0.05)。结论 TACE联合希罗达治疗结直肠癌肝转移患者有一定疗效,能缩短年均住院时间,不良反应少。
- 田思源徐爱兵王建红葛伯建黄洪华丁令池
- 关键词：结直肠癌肝转移经肝动脉化疗栓塞术希罗达
- 索拉非尼对中晚期肝细胞癌患者近期生活质量的影响
- 徐爱兵沈茜田思源谭清和
- 索拉非尼对中晚期肝细胞癌患者的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察中晚期肝细胞癌患者索拉非尼治疗后药物相关性不良反应的发生率,并评价服药后6个月的疗效及对患者生活质量的影响。方法:对36例服用索拉非尼的肝细胞癌患者所发生的药物相关性不良反应进行分级、记录与统计分析。按照RECIST标准评价服药6个月后的疗效。EORTC QLQ-C30量表评估索拉非尼治疗前与治疗后6个月患者的生活质量。结果:患者服用索拉非尼后出现手足皮肤反应、腹泻、皮疹、高血压等不良反应。患者服药6个月后总反应率为75%。经索拉非尼治疗后患者在躯体、角色、认知、情绪及社会功能评分有所上升,有统计学差异(P<0.05)。除腹泻外其他症状评分均有下降,有统计学差异(P<0.05)。总体生活质量较服药前有所改善(P<0.05)。结论:索拉非尼作为分子靶向治疗新药,可延长肝细胞癌患者的生存期,对不良反应的耐受性较好,患者生活质量有所改善。
- 沈茜周益龙邵冰峰田思源徐爱兵
- 关键词：索拉非尼中晚期肝细胞癌生活质量
- 进展期胃癌组织中GRP78和TUBB3表达对患者预后的影响
- 目的 目的：研究进展期胃癌(gastric cancer,GC)组织中葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein of 78kDa,GRP78)和β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin Ⅲ,TUB...
- 陈橼田思源张一心
- 关键词：胃癌葡萄糖调节蛋白78无病生存率
- 去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌被引量：3
- 2013年
- 目的探讨去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组23例采用DF方案加去甲斑蝥酸钠,对照组27例采用单纯DF方案。结果治疗组和对照组有效率分别为52.2%、44.4%(P>0.05)。治疗组生活质量总改善率高于对照组(P<0.05)。2组毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,且治疗组白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌,客观疗效与单纯DF方案相近,毒副反应轻,且可改善患者的生活质量。
- 陈守华王建红谭清和田思源
- 关键词：胃癌去甲斑蝥酸钠多西他赛氟尿嘧啶
- 急诊肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌破裂出血诊治体会被引量：9
- 2013年
- 目的探讨急诊肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌破裂出血的方法与价值。方法回顾性分析15例自发性肝癌破裂出血患者急诊TACE治疗过程。结果本组15例患者均得到有效止血，成功率100％，其中3例患者止血3周后行肿瘤切除；2例患者因广泛转移放弃治疗；10例患者术后3周-1个月后再次行TACE，复查腹部增强CT肝肿瘤有不同程度缩小及坏死。结论TACE是肝癌破裂出血行之有效的治疗方法之一，可达到立即止血的目的，值得推广。
- 徐爱兵张卫华田思源黄洪华
- 关键词：急诊肝癌破裂肝动脉化疗栓塞
