谭清和
- 作品数：128 被引量：601H指数：13
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目江苏省卫生厅面上基金南通市科技局指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 改良SMILE方案治疗结外NK/T细胞淋巴瘤初探
- 目的:探讨改良SMILE方案治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效和安全性.方法:2011年6月至2012年3月收治的5例Ⅲ～Ⅳ期患者,3例为初治,2例为难治性患者,均采用改良SMLIE方案化疗.结果:5例患者共接受SMI...
- 徐小红谭清和倪静怡丛智荣季建美
- 关键词：结外NK/T细胞淋巴瘤化学治疗临床疗效
- 文献传递
- 肝窦内皮细胞摄取结肠癌细胞来源外泌体的荧光示踪研究
- 研究背景:肝窦内皮细胞(LSEC)是肝常驻抗原提呈细胞,可摄取门静脉血中的抗原物质,诱导肝乃至全身的特异性免疫耐受。肿瘤来源的外泌体含肿瘤特异或相关性抗原,具有刺激免疫应答和诱导免疫耐受的双重作用。由于外泌体尺寸很小,以...
- 何向锋谭清和徐小红陆俊国杨磊沈茜徐薇薇凌国杰江棋王建红
- 关键词：肝窦内皮细胞结肠癌外泌体
- 文献传递
- 补康灵对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨补康灵对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响。方法将90例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为化疗组、补康灵加化疗组、康莱特加化疗组各30例。化疗组:采用TP方案化疗,紫杉醇135～175 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1-3,每21天为1周期。补康灵加化疗组:化疗前1周开始服用补康灵,直至化疗结束后1周,50 mL,bid。康莱特加化疗组:在化疗的基础上静注康莱特注射液100 mL,bid,d1-10。化疗2个疗程后评价疗效。应用卡氏(KPS)评分及肺癌患者生存质量测定量表(QLQ-LC43)评估补康灵联合化疗对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响。结果补康灵加化疗组治疗后卡氏评分增加稳定率为73.3%,与化疗组比较差异有统计学意义(P<0.05),各组治疗前QLQ-LC43计分无统计学差异(P>0.05),化疗组躯体功能、社会功能、整体健康状况、呼吸困难、肺癌子模块等指标下降,疲倦、食欲缺乏等指标提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),补康灵加化疗组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、整体健康状况指标提高,疲倦、食欲缺乏、呼吸困难、疼痛、失眠、肺癌子模块指标减低,与治疗前比较差异都具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论补康灵联合化疗可以明显提高非小细胞肺癌患者的生存质量。
- 张锦林杨磊谭清和张一心
- 表达ESAT-6-gpi和IL-21的B16F10瘤苗免疫鼠伴发自身免疫损伤初探
- 2012年
- 初步探讨B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗诱导抗肿瘤免疫的同时伴发自身免疫相关毒性作用。采用Western blot方法检测B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫小鼠自身抗体产生情况;采用免疫荧光技术检测瘤苗免疫小鼠血清对正常小鼠眼、睾丸、皮肤、肝及肾组织冰冻切片的反应;瘤苗免疫小鼠的生殖功能检测。结果显示B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫会引起部分C57BL/6小鼠发生鼠毛色素脱失现象,其免疫血清可同皮肤、睾丸等组织正常成分发生抗原抗体反应,瘤苗免疫过的雌雄小鼠合笼后能够正常繁育子代小鼠。实验说明B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗诱发小鼠产生抗肿瘤免疫反应的同时,部分受试鼠可伴发自身免疫损伤,但对机体并未产生危及生命的严重病理反应。本实验为全面评估B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗应用价值奠定了基础。
- 何向锋谭清和王建红孙永强陆俊国徐小红杨磊施文
- 关键词：B16F10自身免疫
- 403例非小细胞肺癌组织/细胞中ERCC1、RRM1及β-tubulin Ⅲ的免疫组化和原位杂交检测被引量：5
- 2014年
- 目的探讨切除修复交叉互补组基因1(ERCC1)、核糖核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)及β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,寻找适合晚期NSCLC的实验材料和检测方法。方法采用免疫组化法对361例组织学标本和42例细胞学标本进行了ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的检测,分析其表达水平与临床病理参数的关系。其中的85例组织学标本和8例细胞学标本还采用原位杂交法进行了mRNA水平的检测。结果免疫组化检测显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的阳性率分别为53.8%、46.9%和54.3%。组织学标本与细胞学标本的免疫组化阳性率差异无统计学意义;ERCC1表达与病理类型(鳞状细胞癌阳性率高于腺癌)及淋巴结转移有关,β-tubulinⅢ表达仅与病理类型有关(腺癌阳性率高于鳞状细胞癌),RRM1表达与临床病理参数无关。原位杂交结果显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的mRNA阳性率分别为39.8%、43.0%和59.1%。结论 ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的免疫组化检测不仅适用于不同种类的NSCLC组织学标本,也适用于细胞学标本。细胞学标本的mRNA原位杂交法优于免疫组化法。对NSCLC进行这3种基因检测分析,有助于指导术后辅助化疗及晚期患者的个体化治疗。
- 郭燕谭清和吉志固陆俊国陶玉陈佳朱兴华王建红杨书云徐小红尹海兵何松
- 培美曲塞联合顺铂方案治疗复治性晚期乳腺癌41例近期效果观察被引量：10
- 2011年
- 目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗复治性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:对41例经蒽环类或紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌复治患者,给予培美曲塞500 mg/m2、顺铂75 mg/m2,静脉滴注,21 d为1周期,至少应用2周期。治疗结束2周后评定疗效。结果:41例均可评价疗效,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)11例,有效(CR+PR)19例(46.4%);临床控制(CR+PR+SD)30例(73.2%)。主要不良反应为粒细胞减少,疲乏,皮疹,恶心、呕吐。结论:培美曲塞联合顺铂治疗复治性晚期乳腺癌能够提高患者的生存率,不良反应较轻可耐受,当患者对多种化疗药物产生耐药性时,该方案值得尝试。
- 张娣娣王建红谭清和
- 关键词：化学治疗培美曲塞顺铂
- 超声引导腹膜后肿块粗针活检52例临床应用
- 2009年
- [目的]探讨超声引导下粗针切割活检在腹膜后肿块诊断中的应用价值。[方法]超声引导下应用自动活检枪和16G或18G活检针对52例腹膜后肿块行切割活检,先观察二维图像及彩超表现,再行超声引导下切割活检送病理检查。[结果]腹膜后肿块穿刺活检成功率100%,取材满意率98.1%。其中恶性肿瘤84.6%(44/52),良性病变15.4%(8/52);51例取材满意者获得明确病理诊断,诊断率100%,无并发症发生。[结论]超声引导下粗针切割活检是一种微创、快速、安全、简便的方法,所取标本较大、较完整,有利于病理处理和组织学分型。
- 季秀珍万志龙谭清和何松吴云松何英张福明张晴
- 关键词：超声检查活组织检查腹膜后肿块
- 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者不良反应的护理被引量：6
- 2011年
- 目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤致不良反应的护理。方法治疗前对15例用西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的患者,做好不良反应的告知及心理疏导,治疗中做好不良反应的预防、观察和护理。结果不良反应包括痤疮样皮疹15例、骨髓抑制10例、腹泻6例、口腔黏膜反应3例等,15例患者均能积极配合,平均完成4个周期以上的化疗。结论对西妥昔单抗联合化疗所致不良反应的症状,采取有效的预防和护理措施,有利于保证治疗的顺利进行。
- 刘娟谭清和
- 关键词：消化道肿瘤晚期西妥昔单抗护理
- 肽胺哌啶酮联合TACE治疗原发性肝癌后免疫功能的变化被引量：3
- 2012年
- 目的探讨肽胺哌啶酮联合TACE对原发性肝癌免疫功能和生存质量的影响。方法治疗组A37例采用肽胺哌啶酮联合TACE治疗,治疗组B35例单纯行TACE术,对照组30例为健康志愿者。分别于治疗前1天和治疗后2周、4周测定外周血T细胞亚群,并与30例正常人对照组作比较。同时观察患者的体重和KPS评分,进行对照研究。结果治疗组A和B的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK,在治疗前无明显差异,但与正常对照比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平较对照组显著降低(P<0.05)。A组治疗后2周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平均较治疗前明显升高,治疗后4周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平已部分接近正常。B组的免疫功能的恢复较慢,2周时略升高,但无统计学差异,4周时显著升高。治疗组A的KPS评分高于B组,有显著差异。结论肝癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,TACE对细胞免疫功能影响较小,随着肿瘤负荷减小,细胞免疫功能显著提高。肽胺哌啶酮能改善肝癌患者的细胞免疫功能和生存质量。
- 苏小琴姚登福徐爱兵王建红于洪波谭清和
- 关键词：中晚期肝癌免疫功能
- 多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的评价多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法82例晚期胃癌患者接受联合化疗至少2周期,每2周期评判一次治疗效果,并跟踪随访疾病进展时间及生存时间。结果82例患者均可进行疗效评价,客观有效率42.68%,疾病控制率64.63%。远期疗效:中位疾病进展时间7.2个月,中位生存时间11.6个月,1 a生存率36.8%。主要不良反应为血液学毒性、外周神经毒性及脱发。结论本方案治疗晚期胃癌,有较好近、远期疗效,毒副反应可耐受,可根据患者个体的状况选择应用。
- 陈志云陈佳谭清和李剑英王淼舟
- 关键词：胃肿瘤多西他赛奥沙利铂
