公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

驱动蛋白超家族18A在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系被引量：7: 2016年; 目的探讨驱动蛋白超家族（KIF）中kinesin．8家族中的KIFl8A基因蛋白在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法20例胃癌患者的新鲜胃癌组织及相应癌旁正常组织（距离肿瘤〉5em）样本来自安徽医科大学第一附属医院普通外科2015年3—7月期间接受手术治疗者，运用实时荧光定量PCR方法，检测胃癌及相应癌旁组织中KIF18A的mRNA水平；另收集2006年11月至2008年5月期间在安徽医科大学第一附属医院普通外科治疗的129例胃癌患者的临床及随访资料，并将标本数据库中保存的该组患者石蜡包埋胃癌手术标本和23例随机挑选的正常组织（非癌旁胃组织）制成组织芯片，通过免疫组织化学（免疫组化）方法进行染色，并由病理医师确认结果后，检测KIFl8A蛋白在组织芯片中的表达情况，采用χ2检验或Fisher精确概率法分析其表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系；采用Kaplan．Meier法绘制生存曲线，并采用Log—rank检验进行生存比较，Cox比例风险模型进行预后危险因素分析。结果KIFl8AmRNA在20例胃癌新鲜样本中的表达水平中，有16例显示胃癌组织低于癌旁组织。组织芯片中，胃癌组织KIF18A蛋白表达阳性率亦明显低于正常胃组织[45．0％（58／129）比69．6％（16／23），P=0．041]。KIF18A蛋白表达与胃癌浸润深度（P=0．008）和TNM分期（P=0．032）有关。129例胃癌患者中位总生存时间为44．0（95％CI：39．8～49．2）月，其中KIF18A阳性与阴性表达者3年生存率分别为67．2％和36．6％，差异有统计学差异（P=0．020）。Cox回归分析显示，KIFl8A表达是胃癌患者预后的独立保护因素（tCR=0．570，95％C1：0．335．0．970）。结论KIF18A在胃癌组织中表达下调，提示其可能在胃癌的发生过程中具有重要作用；KIFl8A低表达的胃癌患者预后较差，可能是一个潜在的预后标志物。; 王立杨松孙若川鲁明典吴友亮李永翔; 关键词：胃肿瘤基因组织芯片预后

全选清除导出

共1页<1>

王立

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王立

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈