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缺氧诱导因子1α在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：14: 2016年; 目的探讨缺氧诱导因子1α（HIF-1α）在胃癌组织中的表达和细胞定位以及其与临床病理和临床预后的关系。方法收集2015年7至9月安徽医科大学第-附属医院普外八病区胃癌患者的27对新鲜配对的胃癌组织及癌旁正常组织，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western印迹方法检测胃癌组织和癌旁正常组织中HIF-1αmRNA和蛋白的表达水平。收集2006年12月至2008年9月安徽医科大学第-附属医院普外科胃癌患者的191份胃癌组织和46份单纯随机抽样法抽取的癌旁正常组织，采用免疫组化方法检测胃癌组织和癌旁正常组织中HIF-1α蛋白的表达及描述微血管密度（MVD）计数的CD34的表达，并且分析HIF-1α在胃癌组织中胞质、胞核的不同定位与MVD、临床病理和临床预后之间的关系。结果PCR定量结果显示，HIF-1αmRNA在胃癌组织中的相对表达量高于癌旁正常组织（0．625±0．170比0．218±0．036，t=2．336，P=0．023）。Western印迹结果显示，HIF-1α蛋白在胃癌组织中的表达强度明显高于癌旁正常组织。免疫组化结果显示，胃癌组织HIF-1d阳性率显著高于癌旁正常组织（67．54％比45．65％，P=0．006）；其中，胃癌组织中的胞质定位阳性率与癌旁正常组织比较差异无统计学意义（35．08％比45．65％，P=0．138）；胞核定位阳性高于癌旁正常组织（37．17％比2．17％，P〈0．001）。组织高分化和TNM临床早期（Ⅰ＋Ⅱ期）患者胃癌组织中胞质HIF-1α的表达阳性率显著高于组织低分化患者（P=0．008）和TNM临床中晚期（Ⅲ＋Ⅳ期）患者（P=0．019）；组织低分化患者胃癌组织中胞核HIF-1α的表达阳性率显著高于组织高分化患者（P=0．043）。胃癌组织中胞核HIF-1α阳性者的MVD平均数（115．6±7．8）显著高于胞质HIF-1α阳性者（93．1±7．5，t=2．077，P=0．040）。中位随访56个月（3—81个月），Kaplan—Meier生存分析L; 吴友亮胡玲娜郑成德孙若川张尚鑫闫强李永翔; 关键词：胃肿瘤缺氧诱导因子1 Α亚基预后

驱动蛋白超家族18A在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系被引量：7: 2016年; 目的探讨驱动蛋白超家族（KIF）中kinesin．8家族中的KIFl8A基因蛋白在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法20例胃癌患者的新鲜胃癌组织及相应癌旁正常组织（距离肿瘤〉5em）样本来自安徽医科大学第一附属医院普通外科2015年3—7月期间接受手术治疗者，运用实时荧光定量PCR方法，检测胃癌及相应癌旁组织中KIF18A的mRNA水平；另收集2006年11月至2008年5月期间在安徽医科大学第一附属医院普通外科治疗的129例胃癌患者的临床及随访资料，并将标本数据库中保存的该组患者石蜡包埋胃癌手术标本和23例随机挑选的正常组织（非癌旁胃组织）制成组织芯片，通过免疫组织化学（免疫组化）方法进行染色，并由病理医师确认结果后，检测KIFl8A蛋白在组织芯片中的表达情况，采用χ2检验或Fisher精确概率法分析其表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系；采用Kaplan．Meier法绘制生存曲线，并采用Log—rank检验进行生存比较，Cox比例风险模型进行预后危险因素分析。结果KIFl8AmRNA在20例胃癌新鲜样本中的表达水平中，有16例显示胃癌组织低于癌旁组织。组织芯片中，胃癌组织KIF18A蛋白表达阳性率亦明显低于正常胃组织[45．0％（58／129）比69．6％（16／23），P=0．041]。KIF18A蛋白表达与胃癌浸润深度（P=0．008）和TNM分期（P=0．032）有关。129例胃癌患者中位总生存时间为44．0（95％CI：39．8～49．2）月，其中KIF18A阳性与阴性表达者3年生存率分别为67．2％和36．6％，差异有统计学差异（P=0．020）。Cox回归分析显示，KIFl8A表达是胃癌患者预后的独立保护因素（tCR=0．570，95％C1：0．335．0．970）。结论KIF18A在胃癌组织中表达下调，提示其可能在胃癌的发生过程中具有重要作用；KIFl8A低表达的胃癌患者预后较差，可能是一个潜在的预后标志物。; 王立杨松孙若川鲁明典吴友亮李永翔; 关键词：胃肿瘤基因组织芯片预后

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吴友亮

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