吴晓敏
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效分析被引量：22
- 2013年
- 背景与目的:对于(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者亟需探索新的治疗策略来延缓或克服EGFR-TKI的获得性耐药。本研究旨在比较对此类患者采用化疗联合EGFR-TKI与单化疗的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的18例患者中,8例接受化疗联合EGFR-TKI(CE组),10例接受单化疗(C组),21 d为1个周期,至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:18例患者均可评价疗效,其中CE组客观反应率(objective response rate,ORR)为25%,C组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);CE组疾病控制率(disease control rate,DCR)为87.5%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为3.5个月,C组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。CE组皮疹发生率高于C组(75%vs 10%),两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR突变阳性的NSCLC患者,在EGFR-TKI耐药后继续使用EGFR-TKI并联用化疗可延缓疾病进展,是EGFR-TKI治疗失败的NSCLC患者的一项治疗策略。
- 李剑英吴晓敏何灵慧季从飞谭清和
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- Hint1诱导胃癌化疗耐药的临床观察及分子机制研究被引量：2
- 2015年
- 【目的】观察组氨酸三聚体核苷结合蛋白1基因(Histidine triad nucleotide binding protein 1 gene,Hint1)对胃癌患者化疗疗效的影响并初步研究其可能机制。【方法】收集临床胃癌及癌旁组织,检测Hint1基因及蛋白表达并评估与化疗疗效的相关性,随后建立Hint1沉默胃癌细胞株,MTT观察沉默组及对照组对顺铂的敏感性,,免疫荧光检测DNA双链断裂(DNA double strands breaks,DSB),蛋白印迹测定共济失调毛细血管扩张综合征突变基因(ataxia telangiectasis mutated,ATM)-周期素依赖性激酶2(Cyclin-dependent kinase 2,Chk2)信号通路。【结果】Hint1肿瘤组织低表达组患者化疗有效率达82.35%,而非低表达组仅为61.54%,细胞实验显示沉默Hint1后胃癌细胞对顺铂敏感性增加,DSB损伤持续时间延长,ATM-Chk2活性显著低于对照组。【结论】Hint1可能通过调控ATM-Chk2信号通路,参与DSB损伤修复,降低胃癌化疗的敏感性。
- 魏晓为周琎洪灵芝吴晓敏陈锦飞
- 关键词：胃癌化疗耐药DNA损伤
