刘娟利
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
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- 伤寒沙门菌小RNA T64的功能被引量：1
- 2016年
- 目的:探究小RNA T64对伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)表型的影响。方法:用λ-Red重组系统构建小RNA T64的基因缺失变异株,并将携带T64基因序列的重组质粒导入T64缺陷株制备T64回补株,同时将该质粒导入hfq基因缺陷变异株。绘制T64高表达株的生长曲线,观察T64对细菌生长的影响;接种半固体平板观察细菌的动力;结晶紫染色法观察细菌生物膜形成情况。结果:序列分析表明,T64基因缺失变异株构建成功;生长曲线显示,T64高表达促进细菌的生长;与空载体对照株相比,T64高表达株的动力稍减弱;生物膜分析结果显示,T64高表达株生物膜形成能力强于空载体对照株;回补T64基因后,T64缺陷株生物膜形成能力基本恢复,而hfq缺陷株依旧难以形成生物膜。结论:T64能促进细菌生长,且在一定程度上抑制细菌的动力;其有助于S.Typhi形成生物膜,但不足以消除hfq基因缺失对生物膜形成的抑制作用。
- 徐慧袁一航陆仁飞刘娟利张盈生秀梅徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌小RNA生物膜形成
- 非编码RNA AsrH对伤寒沙门菌表型的影响
- 2016年
- 目的:研究非编码RNA Asr H在伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)中的作用,观察其对应激条件下的生存能力、动力以及生物膜形成等表型的影响。方法:用自杀质粒p GMB151介导的同源重组法,制备asr H基因启动子缺失变异株;绘制生长曲线,观察S.Typhi在酸、氧和高渗应激条件下的生长;用半固体平板培养观察S.Typhi的动力;用结晶紫染色法观察S.Typhi生物膜形成情况。结果:序列分析表明,在变异株asr H基因启动子区域缺失了120 bp;生长曲线显示,与野生株相比,asr H缺陷株在酸性和高渗应激下的生存能力明显降低,而在氧应激下一定时间内升高;asr H缺陷株动力几乎完全消失,而生物膜形成能力强于野生株。结论:Asr H有助于S.Typhi在酸性和高渗应应激环境下生长,对S.Typhi的动力至关重要,且能抑制生物膜的形成。
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- 关键词：伤寒沙门菌非编码RNA环境应激生物膜
