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李云青

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇狼毒
  • 1篇大戟
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇月腺大戟
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇瑞香

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 4篇吕磊
  • 4篇张国庆
  • 4篇赵亮
  • 4篇李云青
  • 2篇王新霞
  • 2篇李盛建
  • 1篇李洋
  • 1篇王慧
  • 1篇柴逸峰
  • 1篇李悦悦
  • 1篇战旗
  • 1篇张凤
  • 1篇曹青青

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇质谱学报

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
加速溶剂萃取法结合HPLC-ESI-TOF MS测定清肝散结汤中29种化学成分(英文)被引量:1
2017年
清肝散结汤(QGSJ)是由14味不同中药组成的复方制剂,基于长期的实验观察和临床经验以不同组合成方用于肝癌的治疗。本研究建立了一种基于加速溶剂萃取(ASE)结合高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF MS)的方法同时测定清肝散结汤中29种化学成分。使用70%乙醇作为提取溶剂,提取温度100℃,静态萃取时间5min,提取2次,以上条件采用正交设计和主成分分析进行优化。HPLC分离采用Kromasil C18色谱柱,梯度洗脱。TOF MS在负离子模式下检测,质量扫描范围m/z100~1 100。结果表明:清肝散结汤中29种成分具有良好的线性关系(r>0.994)和日内、日间精密度(RSD<5%);提取回收率在96.5%~104.5%之间。该方法快速、可靠,适用于复方中药的定量评价。
王慧李云青李洋钱跹柴逸峰张国庆吕磊赵亮
UPLC-MS/MS用于瑞香狼毒中5种黄酮类成分大鼠给药后的药代动力学研究
目的 本研究以瑞香狼毒乙酸乙酯提取部位为研究对象,建立一种定量测定异狼毒素、狼毒素、狼毒色原酮、新狼毒素A 及瑞香酚五种黄酮类成分的方法,并对其初始毒性剂量下大鼠体内的这五种黄酮类成分进行药代动力学研究,为解释瑞香狼毒的...
赵亮李云青吕磊钱跹李盛建曹青青王新霞张国庆
关键词:瑞香狼毒黄酮类成分UPLC-MS/MS药代动力学
高效液相色谱法测定白狼毒中月腺大戟素A的含量被引量:1
2016年
目的建立白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=55∶45,等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为290nm,柱温25℃,进样量20μL,运行时间为20min。结果月腺大戟素A与周围干扰峰达到基线分离,线性范围为4.545~227.3μg·mL^(-1),相关系数r=0.999 9;日内、日间精密度均小于2%;平均回收率为(99.1±3.4)%(n=6),狼毒大戟2个批次药材及月腺大戟对照药材中月腺大戟素A含量分别为(56.73±1.09)、(18.98±2.11)及(235.2±2.4)μg/g(n=6)。结论该法简便快捷、测定结果准确,重复性好,可用于白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定。
李云青赵亮王新霞钱跹李盛建张凤吕磊张国庆
关键词:月腺大戟狼毒大戟高压液相色谱法
液相色谱-串联质谱法测定原发性肝癌患者血清中7种甾类激素被引量:1
2016年
目的建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,用于测定原发性肝癌患者血清中7种甾类激素的含量。方法血清样品采用乙酸乙酯液-液萃取,经丹磺酰氯衍生化后测定。色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(2.1mm×150mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%(V∶V)甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温为35℃,质谱检测采用动态多反应离子监测模式(MRM)。结果 7种甾类激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、氢化可的松、睾酮、雄烯二酮和黄体酮)在8min内达到基线分离。在相应浓度范围内线性关系良好,相关系数均〉0.99,日内及日间精密度RSD均〈15%,提取回收率为80%~119%,基质效应为85%~112%,样品在放置6h后处理、处理后室温放置24h、3个冻融循环以及-80℃保存30d等测定过程中均稳定性良好。结论该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,适用于原发性肝癌患者体内甾类激素水平检测。
钱跹吕磊战旗李悦悦李云青张国庆赵亮
关键词:液相色谱-串联质谱甾类激素肝肿瘤肝细胞癌
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