王锐
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 规模猪场肥猪伪狂犬病毒感染的血清学诊断与分析
- 2016年
- 文章对湖南衡阳某规模猪场肥猪表现疑似伪狂犬病毒感染的病例进行了血清学诊断。采集了不同临床表现猪群的血清,进行伪狂犬病毒野毒（gE）抗体检测。结果显示：4份出现发病症状1~2天的猪血清gE抗体检测为阴性,8份出现发病症状4~6天的猪血清中5份gE抗体检测为阳性,3份为可疑。另有4份发病并康复的猪血清和4份同群未发病的猪血清gE抗体检测均为阳性。通过采取针对伪狂犬病毒的紧急措施将该猪场疫情控制在发病流行初期,减少了猪场损失,为血清学方法在伪狂犬病毒疫情诊断中的运用提供了参考数据。
- 王锐方超柴强强李润成
- 关键词：肥猪伪狂犬病毒猪伪狂犬病血清学诊断
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究
- 本实验室采集屠宰猪肺脏222份,屠宰猪扁桃体180份,采用血琼脂和PCR方法进行多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的分离鉴定,结果分离到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力...
- 方超李润成魏榕王锐胡玉立黎满香余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究
- 本实验室采集屠宰猪肺脏222份,屠宰猪扁桃体180份,采用血琼脂和PCR方法进行多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的分离鉴定,结果分离到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力...
- 方超李润成魏榕王锐胡玉立黎满香余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因
- 文献传递
- 抗红斑丹毒丝菌的rSpaA蛋白猪源单链抗体库构建及单链抗体淘选
- 2016年
- 从免疫过rSpaA的猪的脾淋巴细胞中提取总RNA,采用RT–PCR技术反转录合成cDNA。设计兼并引物扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因片段,采用重叠延伸PCR方法,将VH和VL通过Linker连接成重组单链抗体(以下简写为sc Fv)的基因片段。将sc Fv的基因连接至噬菌粒载体p Comb3Xss,将重组载体电转化至宿主菌XL1-Blue,并经辅助噬菌体M13KO7拯救,获得猪源噬菌体单链抗体库,库容约为2.5×106。以rSpaA为靶抗原,经免疫亲和筛选,获得8株特异性较好的阳性克隆。本研究结果可为制备抗红斑丹毒丝菌的重组sc Fv提供新途径,并为猪丹毒的免疫检测和综合防制提供材料基础。
- 王锐葛猛陈一苇方超柴强强李润成余兴龙
- 关键词：单链抗体红斑丹毒丝菌噬菌体展示技术
- 猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究被引量：8
- 2017年
- 为调查多杀性巴氏杆菌(P.multocida)在湖南猪群中的流行情况,本实验室于2015年6月~2016年3月在湖南大型屠宰场采集猪肺脏222份和猪扁桃体180份临床样品,采用血琼脂培养和PCR方法进行P.multocida的分离鉴定,得到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力基因检测以及小鼠的致病性研究,结果显示4株菌均含有ptf A、pfhA、fim A、sodA、sodC、ompA、ompH、oma87、plpB、exbB、exbD、tonB、hgbB、Fur、nan H、hsf-1和hsf-2毒力基因,但tadD、toxA、hgbA、nanB、pm HAS、tbpA毒力基因均为阴性;4株菌致病性试验结果显示,感染小鼠的剂量分别为4 cfu/只、5 cfu/只、11 cfu/只和17 cfu/只时可导致小鼠在60 h内全部死亡,表明这4株菌对小鼠有强致病力。病理切片显示,感染小鼠有明显的肺泡充血、脾淋巴细胞凋亡、肾小管和肾小球萎缩等病理变化。本实验首次在湖南地区分离到猪源荚膜血清F型P.multocida,并进行了较为详细的生物学特性研究,为国内P.multocida的流行情况和生猪多杀性巴氏杆菌病的防控补充了参考资料。
- 方超李润成魏榕王锐胡玉立黎满香张磊余兴龙
- 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因
