张媛
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：淮安市科技攻关项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠肺组织中lncRNA表达谱的变化
- 目的：分析长链非编码RNA(lncRNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化.方法：构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型，利用lncRNA芯片技术检测正常小鼠肺及BPD小鼠肺组织中lncRN...
- 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛
- 关键词：高氧支气管肺发育不良
- 长链非编码RNA1010001N08Rik在BPD形成中的表达规律和及其信息学分析
- 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛王秀桂
- 不同年龄段儿童基本型间歇性外斜视矫正术后近远期效果观察被引量：5
- 2022年
- 目的探讨不同年龄段儿童基本型间歇性外斜视矫正术后近远期效果。方法选取2017年2月至2020年1月南京医科大学附属淮安第一医院收治的115例单眼拟行间歇性外斜视矫正术的儿童为研究对象,根据患儿年龄分为低龄组(52例)和高龄组(63例),两组均行间歇性外斜视矫正术治疗。比较两组术前、术后3个月斜视度数、融合功能及斜视儿童生存质量量表(Child-IXTQ)评分;术后3个月,比较两组近期临床疗效;术后1年,比较两组远期临床疗效。结果术前两组看近斜视度、融合范围、Child-IXTQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月,两组看近斜视度均较术前降低,且低龄组低于高龄组(P<0.05);术后3个月,两组Child-IXTQ评分、融合范围较术前升高,且低龄组高于高龄组(P<0.05)。术后3个月,两组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后1年,两组远期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与高龄基本型间歇性外斜视儿童比较,低龄儿童近期临床疗效较好,但不同年龄段对儿童间歇性外斜视矫正术后远期疗效影响不大。
- 王飞高素敏张媛王文奇
- 关键词：不同年龄段儿童
- Role of the lncRNA NANCI-Nkx2.1 signaling pathway in hyperoxia-induced lung injury in neonate mice
- 张媛武荣包天平程怀平田兆方
- 长链非编码RNA 1010001 N08 Rik在支气管肺发育不良形成中的表达规律及生物信息学分析被引量：2
- 2017年
- 目的 初步研究长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA） 1010001N08Rik在高氧诱导新生小鼠支气管肺发育不良（bronchopulmonarydysplasia,BPD）形成过程中的表达规律,并对其进行系统的生物信息学分析,预测其参与BPD发生发展的可能作用机制.方法 通过UCSC在线基因浏览工具获取1010001N08 Rik序列、所在基因组位置及其邻近基因相关信息;应用Ensemble数据库预测1010001N08Rik的靶基因.将新生C57BL/6J小鼠置于95％高氧环境下7d,制备高氧诱导新生小鼠BPD模型.采用逆转录聚合酶链反应检测1010001N08Rik、Gata 6 mRNA在BPD形成过程（第0、1、3、5、7天）中的变化情况,并通过t检验比较其表达差异.结果 1010001N08Rik在BPD形成过程第1、3、5、7天相对表达量分别为1.21±0.33、2.02±0.41、2.95±0.45、4.20±0.48,其表达逐渐增加,且第1、3、5、7天各组相近两个时点间差异均有统计学意义（P＜ 0.05）;Gata 6 mRNA第1、3、5、7天相对表达量分别为0.92±0.30、1.10±0.31、0.86±0.24、0.45±0.08,第7天低于第5天（P＜0.05）,其余相近两个时间点比较差异无统计学意义（P＞0.05）.1010001N08Rik在哺乳动物间具有较高的保守性,其所在染色体区域存在大量转录因子结合位点及表观遗传学线索,Gata 6为其可能的调控靶标.结论 1010001N08Rik在BPD形成过程中表达量逐渐增加,生物信息学分析及初步实验提示其可能通过下调Gata 6表达参与BPD形成过程.
- 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛王秀桂王会芳
- 关键词：支气管肺发育不良RNA分子生物学小鼠
- 前房重建术与23G微创玻璃体切割术对恶性青光眼的治疗效果比较被引量：7
- 2021年
- 目的比较前房重建术与23G微创玻璃体切割术对恶性青光眼的治疗效果。方法选取2019年8月至2020年12月南京医科大学附属淮安第一医院收治的恶性青光眼患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用前房重建术治疗,观察组采用23G微创玻璃体切割术治疗。观察两组患者治疗前后的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、前房深度(anterior chamber depth,ACD)、眼内压(intraocular pressure,IOP)、生活质量评分,以及两组的治疗效果和术后并发症发生情况。结果治疗前两组BCVA、ACD、IOP比较差异无显著性(P>0.05);治疗后两组BCVA、ACD、IOP均明显优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗前两组生活质量评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗后两组生活质量评分均高于术前,且观察组精神及心理评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05),但两组治疗后的社会活动、身体功能评分比较差异无显著性(P>0.05)。观察组的治疗有效率(96.7%)明显高于对照组(73.3%),术后并发症发生率(6.7%)明显低于对照组(30.0%),差异有显著性(P<0.05)。结论23G微创玻璃体切割术治疗恶性青光眼操作简单,创伤小,可有效降低眼内压,改善视功能。
- 张媛王飞李超鹏
- 关键词：恶性青光眼
- 高氧诱导肺损伤新生小鼠肺组织中长链非编码RNANANCI的表达及对NKX2.1的调控作用被引量：7
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA NANCI在高氧诱导肺损伤新生小鼠肺组织中的表达变化及对NKX2.1的调控作用。方法采用随机分组法将48只C57BL/6J新生小鼠随机分为空气组和高氧组,每组24只,各组再随机分为生后7 d组、14 d组、21 d组,每组8只。空气组置于室内环境(Fi O2=21%)中饲养,高氧组置于高氧箱(保持氧浓度>95%)中饲养,在各时间点分别处死两组动物后收集肺组织标本。采用苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织病理变化;采用RT-q PCR及Western blot技术分别检测NANCI、NKX2.1的m RNA和蛋白表达水平。结果空气组新生小鼠肺组织NANCI和NKX2.1的m RNA表达水平7 d最高(P<0.05),14 d与21 d呈同水平表达。与空气组比较,高氧组肺组织肺泡化程度降低,辐射状肺泡计数(RAC)减少(P<0.05),且高氧组RAC值随高氧处理时间延长逐渐降低(P<0.05)。各时间点高氧组NANCI m RNA、NKX2.1 m RNA及其蛋白表达水平均低于空气组(P<0.05),且随高氧处理时间延长逐渐降低(P<0.05)。NKX2.1与NANCI表达呈正相关(r=0.585,P=0.003);两者与高氧组RAC水平均呈正相关(分别r=0.655、0.541,P<0.05)。结论 NANCI可能主要参与未成熟肺组织发育;肺组织损伤程度随高氧暴露时间的延长逐渐加重,且NANCI及NKX2.1水平与肺损伤程度相关,提示NANCI/NKX2.1靶基因信号通路可能参与新生小鼠高氧肺损伤过程。
- 张媛程怀平包天平王秀桂田兆方
- 关键词：高氧肺损伤长链非编码RNANANCI小鼠
- 长链非编码RNA NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠肺组织中作用的研究
- 2018年
- 目的:探讨长链非编码RNA(lnc RNA)NANCI-NKX2.1信号通路在新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)形成过程中的作用。方法:将32只C57BL/6J新生小鼠随机分为实验组、阴性对照组、生理盐水对照组和空白对照组,每组8只。实验组于生后第2天经鼻腔吸入含lnc RNA NANCI干扰序列的腺病毒Ad-lnc NANCI sh RNA的生理盐水1μL,阴性对照组将含无关序列发卡结构病毒质粒Ad-GFP NC的生理盐水1μL导入肺内,生理盐水对照组将生理盐水1μL导入肺内,空白对照组除未予鼻腔吸入以外其他控制因素与上3组相同;于出生后7 d处死各组小鼠并采集肺组织。采用HE染色法察看小鼠肺组织病理变化,采用RT-q PCR检测NANCI表达量,RT-q PCR及Western blot技术分别检测NKX2.1、SPC、AQP5 m RNA和蛋白表达水平。结果:实验组肺组织病理示新隔形成减少,肺泡腔扩大、部分融合,肺泡数目较少,RAC值下降(P<0.05);肺组织NANCI表达量下降(P<0.05);NKX2.1、SPC及AQP5 m RNA和蛋白的表达量亦下降(P<0.05)。结论:NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠中可能起重要作用。
- 王秀桂王会芳张媛田兆方
- 关键词：长链非编码RNANANCISPCAQP5
- CXCL4与高氧诱导新生小鼠性别差异性肺损伤的相关研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨肺组织CXC趋化因子配体4(chemokine C-X-C motif ligand 4,CXCL4)与高氧诱导新生小鼠性别差异性肺损伤的关系及相关机制。方法:32只C57BL/6J新生小鼠(雄性、雌性各16只)随机分为4组:高氧雄性组、高氧雌性组、空气雄性组、空气雌性组(每组8只)。高氧组小鼠置于95%氧浓度下暴露7 d,空气组于室内环境(FiO2=21%)中饲养。串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白组学技术检测4组小鼠肺组织中蛋白质的表达变化,筛选差异表达的蛋白质;ELISA法检测肺组织匀浆CXCL4含量;HE染色法观察小鼠肺组织病理改变;冰冻切片免疫荧光染色检测肺组织'M4'型巨噬细胞(MMP7+ S100A8+)分布情况。结果:高氧暴露组肺组织肺泡化程度降低,辐射状肺泡计数(radial alveolar count,RAC)明显减小(P <0.001);与高氧雌性组相比,高氧雄性组RAC值下降(P <0.01)。TMT筛选出的CXCL4在高氧雄性组差异性表达上调;肺组织匀浆验证了质谱分析结果。高氧雄性小鼠肺组织MMP7+ S100A8+细胞增多。结论:高氧诱导新生小鼠肺损伤程度存在性别差异,雄性损伤程度高于雌性,可能与CXCL4诱导肺'M4'型巨噬细胞形成存在一定的相关性。
- 王会芳程怀平吴蝉桐张媛包天平田兆方
- 关键词：高氧小鼠肺损伤
- 高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠肺组织中lncRNA表达谱的变化被引量：2
- 2016年
- 目的:分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasi,BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化。方法 :构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型,利用lnc RNA芯片技术检测正常小鼠肺及BPD小鼠肺组织中lnc RNA表达谱的变化,经过对原始数据进行预处理,筛选出差异表达的lnc RNA。结果:与对照组相比,模型组差异表达的lnc RNA(差异倍数≥2倍且P<0.05)共1 769条,其中882条上调,887条下调;5倍以上上调的共140条,下调的共71条;10倍以上上调的共28条,下调的有2条。结论:高氧诱导BPD发生时,肺组织中lnc RNA的表达谱发生了显著变化;这些差异表达的lnc RNA,可能参与了BPD发生、发展过程。
- 包天平赵赛杨丽娟程怀平张媛田兆方
- 关键词：高氧支气管肺发育不良
