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包天平: 作品数：16 被引量：22H指数：2; 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>; 发文基金：淮安市科技攻关项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程天文地球更多>>

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高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠肺组织中lncRNA表达谱的变化: 目的：分析长链非编码RNA(lncRNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化.方法：构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型，利用lncRNA芯片技术检测正常小鼠肺及BPD小鼠肺组织中lncRN...; 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛; 关键词：高氧支气管肺发育不良

长链非编码RNA1010001N08Rik在BPD形成中的表达规律和及其信息学分析: 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛王秀桂

极低出生体重儿医院感染的危险因素及血清营养素状况分析被引量：2: 2017年; 目的分析极低出生体重儿(VLBWI)发生医院感染的危险因素及血清营养素状况,为临床治疗提供新的思路。方法以收治的50例发生医院感染的VLBWI为研究对象,检测血清维生素A等营养素水平,对其病史、症状、体征、实验室检查等相关因素进行总结、分析。同期随机抽取50例未发生医院感染的VLBWI作为对照。结果小于胎龄儿、有创辅助通气、侵入性操作、外出检查、住院天数超过1周是极低出生体重儿医院感染的危险因素。医院感染组锌、维生素A、25-羟基维生素D[25-(OH)D]的缺乏率分别为36.0%、42.0%、34.0%,均显著高于对照组(16.0%,22.0%,20.0%;P均<0.05)。两组间钙、铁及镁缺乏率的差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论发生医院感染的VLBWI中锌、维生素A、D缺乏普遍存在,应做到早发现、早治疗,以降低LVBWI的死亡率。; 王海军包天平孙颖高健周文娣; 关键词：极低出生体重儿医院感染营养素

长链非编码RNA_AK096792作为早产儿支气管肺发育不良早期诊断的脐带血清标志物研究被引量：6: 2018年; 目的探索长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA）_AK096792作为新生儿支气管肺发育不良（BPD）脐带血临床预测因子的可行性。方法归巢式收集2015年12月1日至2017年12月1日南京医科大学附属淮安第一医院出生的所有极低出生体质量（very low birth weight，VLBW）早产儿脐带血2～5 mL及确诊的BPD患儿外周静脉血2 mL。共收集36例BPD患儿，另按随机数字表法抽取36例未发生BPD的VLBW早产儿作为对照组。采用实时定量PCR（real-time quantitative PCR，qPCR）检测脐带血及外周血中lncRNA_AK096792相对含量，并分析它们之间的相关性。分析lncRNA-AK096792与BPD之间的相关性，并进行敏感性、特异性分析。结果1．lncRNA_AK096792是人和小鼠共有的、进化上高度保守的lncRNA。2.lncRNA_AK096792在BPD患儿外周血的表达水平[（463.3±352.0）%]显著高于脐带血[（50.0±37.5）%]，差异有统计学意义（P〈0.001），且二者呈高度正相关（r＝0.825，P〈0.001）。3.BPD组脐带血中lncRNA_AK096792表达水平[（484.3±280.5）%]显著高于非BPD组[（101.2±28.6）%]，差异有统计学意义（P〈0.001）。4.lncRNA_AK096792作为BPD诊断标志物的特异性为83.3%，敏感性为75.6%，受试者工作特征曲线下面积为0.88（P〈0.001）。结论lncRNA_AK096792与BPD的发生高度相关，早产儿脐带血中lncRNA_AK096792的表达水平可作为BPD发生的早期预测标志物之一，值得进一步研究。; 张艳包天平宋晓彤郝云甲田兆方宋琛孙亚洲王卫卫周彬唐成和王家勤; 关键词：早产支气管肺发育不良生物学标志物长链非编码RNA 极低体质量儿

肌腱蛋白C对支气管肺发育不良诊断价值的前瞻性研究被引量：1: 2023年; 目的:探讨血清肌腱蛋白C(tenascin C,TNC)对早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的诊断价值。方法:选择2018—2020年南京医科大学附属淮安第一医院新生儿科79例极低出生体重早产儿,根据美国国家儿童健康和人类发育研究所诊断标准分为非BPD组(n=48)和BPD组(n=31)。ELISA法检测血清TNC水平;多因素Logistic回归分析BPD发生的独立危险因素;Kendall相关分析血清TNC水平与BPD严重程度的相关性;绘制TNC诊断BPD的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线。结果:①早产儿血清TNC水平在非BPD组与BPD组间差异有统计学意义[(95.03±19.73)ng/mL vs.(125.40±19.34)ng/mL,P<0.001],不同级别BPD组间差异有统计学意义(P<0.001);②早产儿发生BPD的独立危险因素包括出生体重、高浓度氧吸入时间及血清TNC水平(P<0.05);③血清TNC水平与BPD严重程度呈正相关(r=0.617,P<0.001);④血清TNC诊断BPD的ROC曲线下面积为0.881(P<0.001),灵敏度为96.8%,特异度为66.7%。结论:血清TNC水平在BPD中增高,诊断的灵敏度及特异度较高,可作为判断早产儿BPD的标志物之一。; 胡晶晶郑亚斐朱海艳包天平程怀平田兆方; 关键词：早产儿极低出生体重儿支气管肺发育不良标志物

支气管肺发育不良模型小鼠青春期肺部菌群特点: 2023年; 目的:探究支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)模型小鼠青春期肺部菌群特点。方法:32只C57BL/6J新生小鼠,分为空气雌性组、空气雄性组、高氧雌性组、高氧雄性组,每组8只。高氧组小鼠生后即置于FiO2>95%的环境中7 d,空气组小鼠置于同室内空气(FiO2=21%)环境;之后所有小鼠室内空气环境下饲养直至6周。苏木精⁃伊红(hema⁃toxylin⁃eosin,HE)染色法观察小鼠肺组织病理变化;16S rDNA测序分析肺组织菌群特点。结果:BPD模型小鼠青春期肺组织肺泡化程度降低(P<0.01),双因素方差分析显示性别对小鼠辐射状肺泡计数(radial alveolar count,RAC)变化无显著差异(F=2.001,P>0.05)。Anosim相似性分析结果显示空气组和高氧组雄性小鼠肺部菌群差异有统计学意义(r=0.906,P=0.03),雌性小鼠菌群差异无统计学意义(r=-0.094,P=0.722)。Alpha多样性结果显示高氧组和空气组的肺部菌群物种丰富度无统计学差异(P>0.05),Beta多样性分析中,PCoA图显示4组肺部菌群存在统计学差异(P<0.05)。LEfSe分析结果显示,高氧组棒状杆菌属(Corynebacterium)丰度下降,葡萄球菌种(Staphylococcus)升高。结论:BPD模型小鼠青春期肺部微生物群失调,棒状杆菌属(Corynebacterium)丰度下降,葡萄球菌种(Staphylococcus)升高,并且菌群失调可能与性别相关。; 李靖燕曹林霞马萌萌胡晶晶包天平田兆方; 关键词：支气管肺发育不良小鼠

Fraction of exhaled nitric oxide and soluble receptors for advanced glycation end products are negatively correlated in children with recurrent wheezing: 李玉红武荣田怡安包天平田兆方

极低出生体重儿支气管肺发育不良血清敏感标志物的研究被引量：1: 2015年; 目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、Clara细胞蛋白16(clara cell 16 k D protein,CC-16)等血清标志物水平与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性研究,以期找到早期评估BPD发生可能性及严重程度的敏感指标。方法 :选取极低出生体重儿60例,在生后48 h内留取血清,ELISA法测定sRAGE、esRAGE、SP-D、CC-16等血清标志物水平,同时记录患儿BPD发生情况及程度,统计学分析血清学指标与BPD发生及程度的相关性。结果 :1与非BPD组患儿相比,BPD组患儿血清sRAGE、esRAGE水平明显增高(P均<0.01);而SP-D、CC-16水平差异无统计学意义(P均>0.05);2BPD患儿中,sRAGE、esRAGE在轻度、中度及重度组间差异也有统计学意义;3血清sRAGE、esRAGE水平与患儿胎龄没有相关性。结论:血清sRAGE、esRAGE可以作为VLBW患儿发生BPD及严重程度的一个早期评估指标。; 程怀平田兆方赵赛杨丽娟唐云包天平; 关键词：极低出生体重儿支气管肺发育不良 RAGE

LRP1-pPyk2-MMP9通路在高氧诱导新生大鼠肺损伤中的作用被引量：1: 2021年; 目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(low-density lipoproteinreceptor-related protein 1,LRP1)-磷酸化酪氨酸激酶2(proline-rich tyrosinekinase 2 phosphorylation,pPyk2)-基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases 9,MMP9)通路在高氧诱导新生大鼠肺损伤中的作用。方法将16只新生大鼠随机分为空气组和高氧组,每组8只。高氧组大鼠于生后即置于吸入氧浓度>95%的环境中7 d,空气组大鼠置于同室空气环境中;第8天处死全部大鼠。苏木精-伊红染色法观察两组大鼠肺组织病理变化;ELISA法检测血清及支气管肺泡灌洗液中可溶性LRP1(sLRP1)、MMP9水平;Western blot法检测肺组织LRP1、MMP9、pPyk2及Pyk2蛋白表达水平;RT-PCR法检测肺组织LRP1 mRNA及MMP9 mRNA表达水平。结果血清和支气管肺泡灌洗液中sLRP1、MMP9在高氧组的水平均高于空气组(P<0.05);高氧组肺组织匀浆LRP1、MMP9、pPyk2蛋白表达水平较空气组显著升高(P<0.05);肺组织LRP1 mRNA、MMP9 mRNA在高氧组的相对表达量显著高于空气组(P<0.05)。结论LRP1-pPyk2-MMP9通路在高氧诱导新生大鼠肺损伤中活化增强,可能参与支气管肺发育不良的发病机制。; 郑亚斐朱海艳王维胡晶晶包天平田兆方; 关键词：肺损伤高氧

高氧肺损伤新生小鼠肺组织中GM15886和HIPK1的表达研究被引量：1: 2020年; 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)GM15886在高氧诱导新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)肺组织中表达水平的变化,及其可能的作用机制。方法:选取BPD模型小鼠肺组织lncRNA基因芯片中高表达的GM15886进行验证,应用IntaRNA、Multi Experiment Matrix和Ensemble数据库预测其靶基因;将64只新出生C57BL/6J小鼠随机分为高氧组和空气组,每组各32只;高氧组新生小鼠置于95%高氧环境下,空气组暴露于空气环境下,分别于生后第0、3、5、7天处死小鼠取肺组织,HE染色评价肺组织病理变化;采用qPCR检测GM15886和同源结构域相互作用蛋白激酶1(homeodomain-interacting protein kinase 1,HIPK1)表达水平;免疫组化检测HIPK1表达情况。结果:IntaRNA预测GM15886碱基序列能够和HIPK1第2个外显子碱基序列完全结合。qPCR示高氧组第3、5、7天GM15886表达量升高,分别为1.91±0.28、2.12±0.38、2.35±0.43,与第0天相比,差异均具有统计学意义(P均<0.05);HIPK1在第3、5、7天相对表达量分别为1.16±0.33、0.92±0.31、3.12±0.46,第7天表达量高于第0、3、5天(P均<0.05);HIPK1免疫组化表现与RNA表达的结果相对应。结论:随着高氧暴露时间的延长,肺组织GM15886表达量增加;GM15886可能靶向HIPK1参与BPD的发病机制。; 吴蝉桐王维王会芳包天平田兆方; 关键词：长链非编码RNA 支气管肺发育不良高氧小鼠

包天平

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