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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血浆样品
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机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇汤建林
  • 1篇张玥
  • 1篇徐颖
  • 1篇胡岚岚
  • 1篇邹欢
  • 1篇周娟

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
UPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度及其药代动力学研究被引量:4
2016年
目的:建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度,进行药代动力学研究。方法:以3-氨基-2-萘甲酸为内标,0.2 m L血浆样品加入280·L甲醇除蛋白后,涡旋提取,取上清液3·L进样。色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7·m),流动相:乙腈和0.01 mol·L-1甲酸铵(p H 3.6),梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,分析时间4 min;采用电喷雾MS检测,正离子检测模式。结果:左乙拉西坦质量浓度在0.5~128.0·g·m L-1范围内呈线性,日内、日间精密度分别小于13.1%和11.7%,基质效应影响较小,相对回收率在95.9%~106.8%之间。口服左乙拉西坦片剂后达峰浓度和达峰时间分别为18.23·g·m L-1和1.31 h。结论:该方法可用于微量血浆测定,并可应用于成人或新生儿癫痫发作,给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究。
胡岚岚徐颖周娟邹欢张玥汤建林
关键词:抗癫痫药物超高效液相色谱-串联质谱药代动力学血浆样品
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