邹欢
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
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- 人血浆中盐酸沙格雷酯的UPLC-MS/MS测定及药代动力学研究
- 2015年
- 建立一种快速、准确测定人血浆中盐酸沙格雷酯的UPLC-MS/MS分析方法。以阿立哌唑为内标,0.2 m L含药血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析;流动相组成为乙腈:0.01 mol/L甲酸铵水溶液=30∶70,梯度洗脱方式,乙腈比例在2 min内从30%变为65%,流量0.3 m L/min,柱温为35℃,进样量3μL。质谱条件:气动辅助电喷雾离子化(ESI)源;正离子检测(MRM)模式,盐酸沙格雷酯质荷比为(m/z 430.1→m/z 135.1)和内标阿立哌唑质荷比为(m/z 448.1→m/z285.1)。结果表明:盐酸沙格雷酯在10.0~1 280.0 ng/m L范围内呈线性,定量限为10.0 ng/m L,基质效应影响小,日内、日间变异系数均小于13.3%,相对回收率在92.0%~118.2%之间。该方法准确、快速、灵敏,可用于微量血浆的盐酸沙格雷酯血药浓度测定、人体内药代动力学及生物等效性研究。
- 胡岚岚汤建林徐颖周世文邹欢
- 关键词：盐酸沙格雷酯UPLC-MS/MS药代动力学
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度及其药代动力学研究被引量：4
- 2016年
- 目的：建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度,进行药代动力学研究。方法：以3-氨基-2-萘甲酸为内标,0.2 m L血浆样品加入280·L甲醇除蛋白后,涡旋提取,取上清液3·L进样。色谱柱：Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7·m）,流动相：乙腈和0.01 mol·L-1甲酸铵（p H 3.6）,梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,分析时间4 min;采用电喷雾MS检测,正离子检测模式。结果：左乙拉西坦质量浓度在0.5～128.0·g·m L-1范围内呈线性,日内、日间精密度分别小于13.1%和11.7%,基质效应影响较小,相对回收率在95.9%～106.8%之间。口服左乙拉西坦片剂后达峰浓度和达峰时间分别为18.23·g·m L-1和1.31 h。结论：该方法可用于微量血浆测定,并可应用于成人或新生儿癫痫发作,给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究。
- 胡岚岚徐颖周娟邹欢张玥汤建林
- 关键词：抗癫痫药物超高效液相色谱-串联质谱药代动力学血浆样品
