您的位置: 专家智库 > >

胡岚岚

作品数:16 被引量:56H指数:4
供职机构:第三军医大学新桥医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇钩藤
  • 6篇钩藤碱
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 3篇液相色谱
  • 3篇人血浆
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇LC-MS/...
  • 3篇LC-MS/...
  • 2篇等效性
  • 2篇血清
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇有机试剂
  • 2篇人血
  • 2篇人血清

机构

  • 14篇第三军医大学...
  • 2篇第三军医大学

作者

  • 16篇胡岚岚
  • 15篇汤建林
  • 9篇周世文
  • 7篇徐颖
  • 6篇刘明
  • 3篇张玥
  • 3篇周吉银
  • 3篇刘智远
  • 2篇邹欢
  • 2篇李晶晶
  • 1篇刘欢
  • 1篇韩清娟
  • 1篇张惠静
  • 1篇邹欢
  • 1篇张乐
  • 1篇周娟
  • 1篇周娟

传媒

  • 3篇中国测试
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇Journa...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇局解手术学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人血浆中盐酸沙格雷酯的UPLC-MS/MS测定及药代动力学研究
2015年
建立一种快速、准确测定人血浆中盐酸沙格雷酯的UPLC-MS/MS分析方法。以阿立哌唑为内标,0.2 m L含药血浆经乙腈沉淀蛋白后进样分析;流动相组成为乙腈:0.01 mol/L甲酸铵水溶液=30∶70,梯度洗脱方式,乙腈比例在2 min内从30%变为65%,流量0.3 m L/min,柱温为35℃,进样量3μL。质谱条件:气动辅助电喷雾离子化(ESI)源;正离子检测(MRM)模式,盐酸沙格雷酯质荷比为(m/z 430.1→m/z 135.1)和内标阿立哌唑质荷比为(m/z 448.1→m/z285.1)。结果表明:盐酸沙格雷酯在10.0~1 280.0 ng/m L范围内呈线性,定量限为10.0 ng/m L,基质效应影响小,日内、日间变异系数均小于13.3%,相对回收率在92.0%~118.2%之间。该方法准确、快速、灵敏,可用于微量血浆的盐酸沙格雷酯血药浓度测定、人体内药代动力学及生物等效性研究。
胡岚岚汤建林徐颖周世文邹欢
关键词:盐酸沙格雷酯UPLC-MS/MS药代动力学
人血清中马替麦考酚浓度UPLC-MS测定研究
建立快速准确灵敏测定血清中马替麦考酚浓度UPLC-MS测定方法,以满足临床血药浓度监测和药代动力学研究的需要。精密移取血清0.5ml,加入内标储备液100μl,混匀后加入乙腈400μl,旋涡提取2 min后,于11266...
胡岚岚刘明刘智远汤建林
关键词:UPLC-MS血清
文献传递
HPLC-ELSD法测定中药钩藤中钩藤碱的含量被引量:2
2013年
目的建立中药钩藤中钩藤碱的高效液相色谱-蒸发散射检测器法(HPLC-ELSD)的测定方法。方法采用甲醇冷浸超声法处理钩藤药材,经0.22μm的滤膜过滤后进样分析;色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相组成,乙腈:0.01mol/L醋酸铵=20∶80,采用梯度洗脱方式,乙腈比例在20min内从20%变为60%,流速为1.0mL/min,柱温为室温30℃,进样量为20μL。ELSD参数:飘移管温度105℃,载气(N2)流速3.0mL/min。结果钩藤碱测定的浓度范围内呈良好线性(r=0.999 0),加标回收率大于96.1%,日内、日间变异系数均小于8.0%,重复性试验RSD为4.7%,稳定性试验钩藤碱高、中、低浓度溶液室温48h内RSD为6.8%、7.2%、9.1%。结论该方法成功地应用于钩藤碱含量的测定,成为一个全面评价钩藤质量的新方法。
胡岚岚汤建林徐颖李晶晶
关键词:钩藤钩藤碱
生物样本中钩藤碱的浓度测定及其动物体内药代动力学和组织分布研究
钩藤作为传统中药在我国已有千年的使用历史,钩藤中主要的活性成分为吲哚类生物碱,在这些生物碱中钩藤碱含量最高。现代中药药理研究表明,钩藤碱主要作用于心血管系统和中枢神经系统,包括降压、保护脑缺血、抗焦虑及镇静等作用。本实验...
胡岚岚
关键词:生物样本钩藤碱药代动力学
文献传递
钩藤总碱对焦虑模型行为学和脑组织单胺类神经递质的影响被引量:17
2013年
目的考察钩藤总碱(rhynchophylla total alkaloids,RTA)抗焦虑药效。方法采用国际通用的大鼠高架十字迷宫焦虑动物模型(elevated plus-maze anxiety animal model,EPM)和小鼠期待性焦虑实验,观察RTAⅠ组[200 mg/(kg.d)]、RTAⅡ组[400 mg/(kg.d)]、RTAⅢ组[800 mg/(kg.d)]3个剂量组对大、小鼠焦虑行为学的影响;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定RTA干预前后EPM大鼠的脑组织内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)单胺类神经递质的含量。结果与空白对照组比较,RTA 3个剂量组大鼠进入开放臂次数比例(OE%)和在开放臂滞留时间比例(OT%)有显著升高(P<0.05),RTA 3个剂量组小鼠均无应激性体温升高,RTAⅢ组EPM大鼠脑组织中NE、DA、5-HT含量较空白对照组显著下降(P<0.05)。结论在大鼠EPM和小鼠期待性焦虑实验中,RTA显示出一定的抗焦虑作用,其作用机制可能与降低EPM刺激后大鼠脑组织中NE、DA和5-HT含量有关。
李晶晶汤建林胡岚岚周世文周吉银
关键词:钩藤总碱单胺神经递质抗焦虑
UPLC-MS/MS测定兔血浆中钩藤碱的浓度及在药代动力学中的应用(英文)被引量:3
2015年
传统中药钩藤中主要的活性成分为钩藤碱。现代中药药理研究表明,钩藤碱主要作用于心血管系统和中枢神经系统。关于钩藤碱在食草动物兔体内的药代动力学特征还未见报道,由于临床前不同种属动物体内药代动力学研究对设计人体的药代学参数有重要意义,所以本文采用对兔体内血药浓度的测定来研究钩藤碱的药代动力学,并建立了快速灵敏的UPLC-MS/MS分析方法来测定血浆药物浓度。结果表明,钩藤碱在0.01–10.24μg/m L的浓度范围内呈线性,日内、日间变异系数均小于8.0%,相对回收率在94.17%–103.32%之间,基质效应影响小。给兔灌胃三个剂量(20、40、80 mg/kg)的钩藤碱后,血浆中的消除相t1/2分别为1.19 h、1.49 h和1.37 h,在20–80 mg/kg的剂量范围内曲线下的面积AUC∞和达峰浓度Cmax与给药剂量的线性呈正相关。所以本实验不仅可用于钩藤碱体内药代动力学研究,也为设计和优化临床研究给药方案提供有关依据和参考。
胡岚岚汤建林周世文
关键词:钩藤碱药代动力学UPLC-MS/MS
从钩藤中提取钩藤碱单体的提取工艺
本发明涉及从钩藤中分离提取纯化钩藤碱单体的工艺,所述工艺包括低级醇水冷浸超声法对钩藤药材的预处理、制备粗提物;以两种有机试剂与氨水一定比例为洗脱液,硅胶柱层析法分离粗提物中钩藤碱;洗脱馏分经萃取和纯化等步骤最终获得钩藤碱...
汤建林刘明周世文胡岚岚周吉银徐颖
HPLC-ELDS测定黄连中黄连碱含量
建立HPLC-ELSD测定黄连碱含量的方法.方法:以C18柱为固定相,以乙腈-水(75:25)(含0.01mol/l三乙胺,用醋酸调节Ph至7.5)为流动相,ELSD仪器设定:漂移管温度90.0℃,气体流速2.1L/mi...
汤建林刘智远刘明胡岚岚
关键词:黄连碱蒸发光散射检测器
文献传递
中药钩藤中钩藤碱含量的测定被引量:18
2010年
目的建立优化钩藤药材中钩藤碱的提取及含量测定方法。方法采用甲醇冷浸超声法处理钩藤药材,Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相及梯度:甲醇∶0.01mol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH=6.0)0~20min内比例由25∶75递增至50∶50;流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:245nm;进样量:20μl。结果钩藤碱在0.25~64.0μg/ml范围内线性良好,回归方程为y=3.64×104x-2.13×104(r=0.9995),相对回收率为95.95%~114.40%,重复性试验RSD为6.50%,稳定性试验钩藤碱高、中、低浓度溶液室温5d内RSD为4.62%、2.65%和4.58%。结论本测定方法准确可靠,重复性好,可应用于钩藤药材中钩藤碱含量的测定。
刘明汤建林胡岚岚周世文
关键词:钩藤钩藤碱高效液相色谱法
UPLC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素的浓度及在药代动力学中的应用被引量:2
2013年
建立一种快速、准确测定人血浆中罗红霉素浓度的UPLC-MS/MS分析方法。以克拉霉素为内标,0.2mL含药血浆经碱化、乙酸乙酯萃取后进样分析;色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(2.1mm×50mm×1.7μm),流动相组成为乙腈∶0.01%醋酸铵=30∶70,梯度洗脱方式,乙腈比例在4 min内从30%变为70%,流速0.3 mL/min,柱温为35℃,进样量3μL。质谱条件:气动辅助电喷雾离子化(ESI)源;正离子检测(MRM)模式,罗红霉素质荷比为(m/z 837.53→m/z 158.15)和克拉霉素质荷比为(m/z 748.48→m/z 590.30)。罗红霉素在0.05~25.6μg/mL的浓度范围内呈线性,定量下限为0.05μg/mL,基质效应影响小,日内变异系数小于10.3%,日间变异系数小于9.4%,相对回收率在97.5%~106.4%之间。该方法准确、快速、灵敏,可用于微量血浆的罗红霉素药物浓度监测、人体内药代动力学及生物等效性研究。
胡岚岚汤建林周世文徐颖张玥
关键词:罗红霉素UPLC-MSMS药代动力学
共2页<12>
聚类工具0