李斌斌
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血友病基因治疗的研究进展被引量：2
- 2020年
- 近年来,作为X性联隐性遗传病的血友病的基因治疗获得了较大的发展,文章围绕治疗基因、载体和靶细胞,总结血友病基因治疗的研究进展。造血干细胞和慢病毒结合的离体基因治疗模式可能成为血友病基因治疗的一条重要途径。靶向血小板表达的FVIII在抑制物存在下仍能起到治疗作用,为伴抑制物血友病患者的治疗提供了新的可能性。
- 刘嘉榆郑梦琪陈菡李斌斌汤维章国卫
- 关键词：血友病基因治疗
- AD样大鼠模型海马内PSD-95表达与学习记忆变化的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究阿尔茨海默病(AD)样大鼠模型海马内突触后致密物-95(PSD-95)表达与学习记忆损伤的元素。方法:健康成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和AD模型组。AD样大鼠模型的建立采用Aβ1-40/Al Cl3双干预法。采用Morris水迷宫和跳台实验检测大鼠的学习记忆能力,采用刚果红染色和尼氏染色观察大鼠海马病理变化,采用免疫印迹的方法检测大鼠海马PSD-95的表达情况。结果:与正常对照组和模型对照组相比,AD模型组大鼠Morris水迷宫逃避潜伏期明显延长(P<0.05),跳台实验的反应时间、基础错误次数和错误次数均增加,潜伏期缩短(P<0.05)。AD模型组大鼠海马可观察到明显的病理改变,正常对照组和模型对照组中则观察不到。与正常对照组和模型对照组相比,AD模型组大鼠海马PSD-95的表达明显降低(P<0.05)。结论:PSD-95在AD样大鼠海马表现为病理性低表达,并且这种病理性低表达很可能与AD样学习记忆损伤存在联系。
- 钱冰楼佳庆李斌斌刘志安
- 关键词：阿尔茨海默病PSD-95海马
