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袁陈
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12
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供职机构:
西华大学
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
农业科学
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合作作者
王周玉
西华大学
钱珊
西华大学
马小波
西华大学
王丽姣
西华大学
李玲
西华大学
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机构
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西华大学
作者
12篇
袁陈
9篇
钱珊
9篇
王周玉
5篇
马小波
4篇
赖朋
4篇
李玲
4篇
王丽姣
3篇
王伟
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张曼
2篇
陈泉龙
2篇
李国菠
2篇
夏威
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方莎
1篇
刘敏
1篇
谭平
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徐伟
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2020
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2019
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2018
4篇
2017
1篇
2015
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3-(脲基-甲基)-4-芳基-吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用
3‑(脲基‑甲基)‑4‑芳基‑吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用。本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X为O或S;n为0~3的整数;R<Sub>1</Sub>、R<Sub...
杨羚羚
钱珊
王周玉
何彦颖
袁陈
文献传递
一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="112" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
松香酸衍生物的制备方法
本发明属于化学制药技术领域,具体为松香酸衍生物的制备方法。将松香酸1溶于溶剂中,加入碱,再加入卤代烷烃,得到中间体2;将中间体2溶于溶剂中,加入四氢铝锂,用稀盐酸将pH调至6,得到中间体3;将中间体3溶于溶剂中,加入对甲...
钱珊
何彦颖
陈泉龙
张曼
王伟
袁陈
文献传递
一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法
本发明公开了一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法,首先将4‑硝基苯乙腈,芳香醛,碱和二氢吡啶酯加入反应试管中,搅拌反应;其次柱层析,柱层析使用的固定相为硅胶柱,即得产物2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈。本发明解...
钱珊
王周玉
杨羚羚
徐伟
袁陈
马小波
王伟
谭平
蒋光有
刘敏
邓梧桐
文献传递
N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001132707330000011.GIF" he="147" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
李玲
方莎
夏威
文献传递
一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="117" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
文献传递
松香酸衍生物的制备方法
本发明属于化学制药技术领域,具体为松香酸衍生物的制备方法。将松香酸1溶于溶剂中,加入碱,再加入卤代烷烃,得到中间体2;将中间体2溶于溶剂中,加入四氢铝锂,用稀盐酸将pH调至6,得到中间体3;将中间体3溶于溶剂中,加入对甲...
钱珊
何彦颖
陈泉龙
张曼
王伟
袁陈
N‑(4‑取代苯基)‑2‑取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001132707330000011.GIF" he="147" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
李玲
方莎
夏威
1H‑吲唑类衍生物及其作为IDO抑制剂的用途
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的1H‑吲唑类衍生物,还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病,如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病...
钱珊
杨羚羚
王周玉
赖朋
李国菠
刘思言
李会周
袁陈
高成
3-(脲基-甲基) -4-芳基-吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用
3‑(脲基‑甲基)‑4‑芳基‑吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用。本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X为O或S;n为0~3的整数;R<Sub>1</Sub>、R<Sub...
杨羚羚
钱珊
王周玉
何彦颖
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