王周玉
- 作品数：146 被引量：213H指数：9
- 供职机构：西华大学更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金四川省重点科学建设项目油气藏地质及开发工程国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- CuSO_4-NaHSO_3引发的丙烯酰胺聚合被引量：4
- 2003年
- 用过渡金属Cu的二价盐CuSO4 与NaHSO3组成二元引发体系在空气气氛中、常温、不搅拌的情况下成功地引发了丙烯酰胺聚合。考察了引发剂单体配比、单体浓度、引发剂中二组分的比例、温度及反应时间对聚丙烯酰胺收率及Mr 的影响。在w(单体 ) =12 %,引发剂 /单体 (摩尔比 ) =17× 10 -4 ,CuSO4 /NaHSO3=1∶5 ,反应温度为 30℃ ,反应时间为 2h的条件下 ,聚丙烯酰胺的Mr(粘度法 )为 ( 15 0～ 5 0 0 )× 10 4 ,收率达 80 %。
- 李富生左晓玲段明蒋珍菊王周玉胡星琪
- 关键词：丙烯酰胺聚丙烯酰胺相对分子质量收率
- 新型手性哌嗪双酰胺有机小分子催化剂在不对称亚胺氢转移反应中的应用
- ＜正＞不对称催化亚胺氢化还原是制备手性含氮化合物的一条重要途径,文献报道的用于实现这类反应的催化剂主要为手性过渡金属催化剂．用手性有机小分子催化剂来实现亚胺的不对称氢化还原具有很好的潜在应用前景, 但也具有很大的挑战性．...
- 程谋诺王周玉孙健
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- 吲唑类化合物及其在制备IDO抑制剂类药物上的用途
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾...
- 杨羚羚钱珊李国菠陈丰李超何彦颖王周玉赖朋
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- (1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物及其作为IDO抑制剂在药物制备中的用途
- 本发明公开了一类(1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免...
- 钱珊王周玉李国菠杨羚羚张曼王伟何彦颖何涛
- 文献传递
- 手性有机小分子路易斯碱催化剂的设计、合成及其在亚胺不对称还原中的应用
- 手性胺是合成天然产物和手性药物的重要中间体，亚胺的不对称催化还原是制备光学活性手性胺的最直接有效的方法之一。但是，由于C=N双键的反应活性较弱以及容易发生E/Z异构等问题，亚胺的不对称催化还原具有很大的挑战性，既具有高对...
- 王周玉
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- 一种取代脲类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种取代脲类化合物的合成方法，该方法将醛、N‑芳基脲、三氯氢硅和路易斯碱于有机溶剂中在‑20℃～室温搅拌反应，后处理，得到取代脲类化合物；所述醛和N‑芳基脲的摩尔比为1：(1～2)；所述醛和路易斯碱的摩尔比为...
- 王周玉冉小云钱珊杨羚羚蒋珍菊李奎吴静胡旭马园
- 不活泼芳胺异硫氰酸酯的合成研究被引量：2
- 2011年
- 以不活泼芳胺、二硫化碳(CS2)、三乙烯二胺(DABCO)、双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)为原料合成不活泼芳胺异硫氰酸酯,对合成条件进行了研究,在最优的条件下合成了7个不活泼芳胺异硫氰酸酯,收率高达95%,并利用红外、核磁对其结构进行了表征.
- 蒋胜前王周玉蒋珍菊陈万义李建惠
- 关键词：异硫氰酸酯三乙烯二胺双(三氯甲基)碳酸酯
- 三乙烯二胺在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途
- 本发明公开了三乙烯二胺、叔丁醇钾、三乙胺、二乙胺或乙醇钠的一种新用途，具体是在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途。本发明催化剂与现有技术制备硝基芳香醇的催化剂明显不同，具有结构简单、方便易得、价格低、产物...
- 王周玉何涛艾文思蒋珍菊马小波徐志宏
- 一种硫脲烷基化衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种硫脲烷基化衍生物的制备方法，将醛、N‑芳基硫脲、三氯氢硅和路易斯碱于有机溶剂中在‑10℃～室温搅拌反应，后处理，得到硫脲烷基化衍生物；所述醛和N‑芳基硫脲的摩尔比为1：2～2：1；所述醛和路易斯碱的摩尔比...
- 宋巧王周玉张晓梅张园园冉小云龙燕陈进王清英何庆
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- 8,11,13-罗汉松科-13-醇及其中间体的制备方法
- 本发明公开了制备化合物9所示8,11,13‑罗汉松科‑13‑醇，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物的方法，所述方法包括以下步骤：h、在氧化剂和酸的存在下，以化合物8为原料制备得到化合物9；其中，氧化剂选自双氧水或过氧化叔...
- 钱珊王周玉刘思言姚昊何彦颖陈泉龙
- 文献传递
