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马小波
作品数:
15
被引量:9
H指数:1
供职机构:
西华大学
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发文基金:
四川省教育厅重大培育项目
国家自然科学基金
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相关领域:
化学工程
理学
自动化与计算机技术
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合作作者
王周玉
西华大学
何涛
西华大学
徐志宏
西华大学
袁陈
西华大学
钱珊
西华大学
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自动化与计算...
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芳基
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用药
机构
15篇
西华大学
作者
15篇
马小波
14篇
王周玉
7篇
何涛
5篇
钱珊
5篇
徐志宏
5篇
袁陈
4篇
蒋珍菊
4篇
李玲
4篇
王丽姣
3篇
徐伟
2篇
赖朋
2篇
张园园
2篇
赖鹏
2篇
夏威
2篇
方莎
1篇
刘敏
1篇
谭平
1篇
王伟
传媒
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化学进展
年份
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2019
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2018
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2017
1篇
2016
3篇
2015
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一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法
本发明公开了一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法,首先将4‑硝基苯乙腈,芳香醛,碱和二氢吡啶酯加入反应试管中,搅拌反应;其次柱层析,柱层析使用的固定相为硅胶柱,即得产物2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈。本发明解...
钱珊
王周玉
杨羚羚
徐伟
袁陈
马小波
王伟
谭平
蒋光有
刘敏
邓梧桐
文献传递
N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001132707330000011.GIF" he="147" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
李玲
方莎
夏威
文献传递
一种酰胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种酰胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:a、取R<Sub>1</Sub>CHO和R<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>NO<Sub>2</Sub>,加入催化剂和R<Sub>3</Sub>CN...
王周玉
艾文思
蒋珍菊
何涛
马小波
一种制备α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法
本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法,包括以下步骤:以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂,在路易斯酸催化剂的存在下,式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类...
王周玉
钱珊
杨羚羚
张园园
赖鹏
马小波
徐伟
翁光林
吴鹏程
一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="117" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
文献传递
三乙烯二胺在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途
本发明公开了三乙烯二胺、叔丁醇钾、三乙胺、二乙胺或乙醇钠的一种新用途,具体是在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途。本发明催化剂与现有技术制备硝基芳香醇的催化剂明显不同,具有结构简单、方便易得、价格低、产物...
王周玉
何涛
艾文思
蒋珍菊
马小波
徐志宏
文献传递
一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="112" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
一种酰胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种酰胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:a、取R<Sub>1</Sub>CHO和R<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>NO<Sub>2</Sub>,加入催化剂和R<Sub>3</Sub>CN...
王周玉
艾文思
蒋珍菊
何涛
马小波
文献传递
一种制备α-烷基-β-酮酯类化合物的方法
本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法,包括以下步骤:以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂,在路易斯酸催化剂的存在下,式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类...
王周玉
钱珊
杨羚羚
张园园
赖鹏
马小波
徐伟
翁光林
吴鹏程
文献传递
三乙烯二胺在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途
本发明公开了三乙烯二胺、叔丁醇钾、三乙胺、二乙胺或乙醇钠的一种新用途,具体是在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途。本发明催化剂与现有技术制备硝基芳香醇的催化剂明显不同,具有结构简单、方便易得、价格低、产物...
王周玉
何涛
艾文思
蒋珍菊
马小波
徐志宏
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