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刘玉亭

作品数:37 被引量:1H指数:1
供职机构:华中药业股份有限公司更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 7篇催化
  • 6篇溶剂
  • 6篇羟基
  • 5篇水解反应
  • 5篇甾烷
  • 4篇乙酯
  • 4篇溶出度
  • 4篇缩酮
  • 4篇酮基
  • 4篇氢化
  • 4篇睾酮
  • 4篇甲酸
  • 4篇甲睾酮
  • 3篇盐酸
  • 3篇药物
  • 3篇药物组合物
  • 3篇原甲酸三乙酯
  • 3篇溶出
  • 3篇水解
  • 3篇醚化

机构

  • 37篇华中药业股份...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇安徽万邦医药...

作者

  • 37篇刘玉亭
  • 34篇付林
  • 21篇廖俊
  • 15篇曾建华
  • 12篇冯旋
  • 9篇曾纬
  • 9篇田玉林
  • 8篇李桂莲
  • 7篇徐明琴
  • 5篇王勇
  • 5篇赵成安
  • 4篇汤伟
  • 3篇吴淑梅
  • 1篇李晓斌
  • 1篇汪楠
  • 1篇喻明
  • 1篇王文萍
  • 1篇吴秀君
  • 1篇马然
  • 1篇孙琼芳

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 8篇2019
  • 2篇2018
  • 11篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的制备方法
一种雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的制备方法,该方法是以甲睾酮为原料,经缩酮反应、催化氢化反应、水解反应得到雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生...
廖俊曾建华刘玉亭王勇付林
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一种醋酸泼尼松龙的制备工艺
本发明涉及一种醋酸泼尼松龙的制备工艺。本发明是在4‑二甲氨基吡啶的作用下,不需另外增加溶剂,泼尼松龙与醋酐直接进行反应,冲入水中析料,过滤干燥,制备得到醋酸泼尼松龙。本发明克服了该反应过程的现有技术普遍需要用到吡啶或者吡...
廖俊刘玉亭赵成安付林曾建华徐明琴李桂莲田玉林
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一种醋酸氢化可的松的制备工艺
本发明涉及一种醋酸氢化可的松的制备工艺。本发明是在4‑二甲氨基吡啶的作用下,不需另外增加溶剂,氢化可的松与醋酐直接进行反应,冲入水中析料,过滤干燥,制备得到醋酸氢化可的松。本发明克服了该反应过程的现有技术普遍需要用到吡啶...
廖俊刘玉亭王勇付林曾建华徐明琴魏旭力曾纬
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一种芬布芬的精制方法
本发明公开一种芬布芬的精制方法,包括如下步骤:(1)向芬布芬粗品中加入二氯甲烷、丙酮和吸附剂,加热至35~55℃,保温搅拌1小时。(2)趁热过滤,滤液保温35~55℃搅拌30分钟。然后降温至5~15℃。(3)保温5~15...
冯旋刘玉亭赵成安付林代先朋曾纬田玉林
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一种制备烟酸的新方法
本发明公开一种制备烟酸的新方法,包括如下步骤:在聚乙二醇400和氢氧化钠催化下,3-乙酰基吡啶和次氯酸钠水溶液发生氯仿反应,得到烟酸。与现有的制备方法比较,本方法具有原料来源丰富且价格低廉、反应条件温和(无需高温高压)、...
冯旋付林代先朋曾纬田玉林刘玉亭
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一种2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的制备方法
本发明公开一种2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的制备方法,包括如下步骤:2-氨基-5-氯二苯甲酮,在催化剂作用下,与碳酸二甲酯发生甲基化反应,得到2-甲氨基-5-氯二苯甲酮。与现有的制备方法比较,本方法具有制备方法简便,反应试...
冯旋付林廖俊李桂莲刘玉亭
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一种葡醛内酯颗粒及其制备方法
本发明属于医药、保健品、食品及饲料工业技术领域,具体涉及一种葡醛内酯颗粒,该颗粒剂以葡醛内酯为活性成分,辅以其它药用辅料,做润湿剂、粘合剂等,该颗粒剂测定的堆密度0.50-0.60g/ml,本发明所述制备方法、步骤简单、...
汤伟付林吴淑梅崔花俊刘玉亭
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一种制备头孢沙定母核7-AMOCA的新方法
本发明公开了一种制备头孢沙定母核7‑AMOCA的新方法,包括如下步骤:(1)、甲基化物的制备:在搅拌的过程中,加入3‑羟基头孢,N、N‑二甲基甲酰胺,碳酸钾,升温后加入碳酸二甲酯搅拌至反应完毕,降温至室温,加入水与二氯甲...
杨双兵刘玉亭付林魏旭力李桂莲鲁亮
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一种治疗痛风的药物组合物及其制备方法与用途
本发明公开了一种治疗痛风的药物组合物及其制备方法与用途,本发明的药物组合物以式(I)化合物作为活性成分,所述药物组合物中,以十二烷基硫酸钠作为吸收促进剂,以乳糖一水合物作为填充剂,以硬脂富马酸钠作为润滑剂;所述药物组合物...
左保燕邢晓鹏陈成军刘玉亭田玉林汤伟
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一种合成甘草素的方法
本发明涉及一种合成化学物质甘草素的方法。以2,4‑二羟基苯乙酮和4‑羟基苯甲酸乙酯为原料,经过羟基保护,酮酯缩合,环化和羟基脱保护,还原反应即可得到甘草素。本方法避开了合成异甘草素的前提,方法简单可行,原料便宜,收率高,...
杨双兵刘玉亭赵成安付林
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共4页<1234>
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