廖俊
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- 一种2-氨基-5-氯二苯甲酮肟的制备方法及应用
- 本发明公开一种2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮肟的制备方法及应用，包括如下步骤：S1.依次加入2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮、无水醋酸钠，乙醇搅拌升温溶解；S2.降温至50‑60℃，分两次加入盐酸羟胺并分别升温回流至充分反应；S3.加...
- 冯蕾付林魏宁廖俊邹谨霜
- 一种合成普萘洛尔的新方法
- 本发明公开一种合成普萘洛尔的新方法，包括如下步骤：3-（1-萘氧基）-1，2-环氧丙烷与异丙胺，在催化剂存在下，发生开环反应，得到普萘洛尔，收率≥93%，纯度≥99%。与现有的制备方法比较，本方法具有制备方法简便，反应条...
- 冯旋付林廖俊魏旭力王勇
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- 一种地西泮新中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种地西泮新中间体N-甲基-3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑甲基碳酸酯及其制备方法，其制备方法，包括如下步骤：在低级醇溶剂中，3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑与碳酸二甲酯，发生甲基化反应，得到N-甲基...
- 冯旋付林廖俊李桂莲王勇
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- 一种地西泮甲化母液的处理方法
- 一种地西泮甲化母液的处理方法，包括以下步骤：将地西泮甲化母液水洗中性后，升温回流脱水，滴加硫酸二甲酯，滴加完毕继续保温反应至完全；加水、加铁粉升温回流，回流反应结束，过滤，滤液分去水层，减压浓缩至粘稠，加入溶析剂，冷冻、...
- 廖俊曾建华付林徐明琴魏旭力
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- 奥沙西泮精制方法的研究
- 2024年
- 本文研究了奥沙西泮的精制方法。用酰胺类偶极亲质子溶剂溶解奥沙西泮粗品,经过滤、加水水析、过滤、在酮类溶剂中打浆等操作,得到了高纯度的奥沙西泮。该方法可有效降低奥沙西泮的杂质Ⅱ(6-氯-4-苯基喹啉-2-甲醛)的含量,大幅减少精制溶剂的用量,成本低,收率高,适合工业化生产。
- 罗浩廖俊
- 关键词：奥沙西泮精制
- 一种奥沙西泮中间体的制备方法
- 本发明公开了一种奥沙西泮中间体的制备方法，7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑2,3‑二氢‑1‑H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物在非质子极性溶剂中加入醋酐、无水醋酸盐，搅拌升温进行保温反应，再经降温、析料、精制后得到如式I的...
- 廖俊罗浩曾建华邬德琦胡惠珊
- 一种硝西泮的制备方法
- 本发明公开一种硝西泮的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑氯乙酰胺基‑5‑硝基二苯甲酮、六次甲基四胺、氯化铵、乙醇投入反应容器中，升温回流反应。反应结束后降温，加入保护溶剂，再加入活性炭和吸附剂，保温搅拌1小时，过滤，滤...
- 付林廖俊曾建华邬德琦徐明琴冯蕾
- 一种高质量醋酸泼尼松及其中间体的制备方法
- 本发明公开了一种高质量醋酸泼尼松及其中间体的制备方法，包括如下步骤：以表氢化可的松为原料，首先进行微生物脱氢得到11α，17α,21‑三羟基‑孕甾‑1,4‑二烯‑3，20‑二酮中间体，然后经过酯化反应得到11α，17α，...
- 徐明琴廖俊付林冯蕾曾建华田玉林
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- 一种匹莫范色林的制备方法
- 本发明公开一种匹莫范色林的制备方法，由4‑异丁氧基苯甲胺乙酸盐与羰基二咪唑在碱液条件下酰化，再与N‑(4‑氟苄基)‑1‑甲基哌啶‑4‑胺在还原性溶剂下缩合反应，再经后处理得到；所述制备方法选取性能稳定的4‑异丁氧基苯甲胺...
- 廖俊付林魏宁曾建华邬德琦杨申坤邹谨霜王霜
- 甘露六烟酯的改进制备方法
- 本发明公开了一种甘露六烟酯的制备方法，以烟酸、氯化亚砜、甘露醇为主要原料，经酰氯化、酯化、精制等工序制备，所述的酰氯化和酯化两步反应以“一锅法”完成，并在反应后处理中采用加碱中和方式使产品充分析出；在精制工序采用水作为溶...
- 王勇李新宇付林廖俊薛俊徐勇
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