冯旋
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- 一种选择性还原制备宝丹酮的方法
- 本发明提供一种选择性还原制备宝丹酮的方法。以1、4-雄烯二酮为主原料，通过改变加料顺序、预先对主原料进行处理、改变主原料的加料方式，进行酮基选择性还原反应制备宝丹酮。该方法解决了目前宝丹酮制备工艺中存在的步骤多、周期长、...
- 廖俊曾建华冯旋魏旭力付林
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- 一种从丁酸氢化可的松母液中回收氢化可的松的方法
- 一种从丁酸氢化可的松母液中回收氢化可的松的方法，包括以下步骤：将丁酸氢化可的松精制母液加入甲醇浓缩至粘稠，然后加入混合溶剂搅拌溶清，降温。在惰性气体的保护下滴加碱液，加毕保温反应。经中和、浓缩、冷冻过滤、烘干得到氢化可的...
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- 一种乙酰谷酰胺的改进合成方法
- 本发明涉及乙酰谷酰胺的合成方法改进，本发明采用溶剂萃取的方法减少产品中的杂质，省去粗品精制的过程。本发明方法简便，产品收率高，质量好，各项指标完全符合现有质量标准。
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- 一种芬布芬的精制方法
- 本发明公开一种芬布芬的精制方法，包括如下步骤：（1）向芬布芬粗品中加入二氯甲烷、丙酮和吸附剂，加热至35～55℃，保温搅拌1小时。（2）趁热过滤，滤液保温35～55℃搅拌30分钟。然后降温至5～15℃。（3）保温5～15...
- 冯旋刘玉亭赵成安付林代先朋曾纬田玉林
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- 一种制备烟酸的新方法
- 本发明公开一种制备烟酸的新方法，包括如下步骤：在聚乙二醇400和氢氧化钠催化下，3-乙酰基吡啶和次氯酸钠水溶液发生氯仿反应，得到烟酸。与现有的制备方法比较，本方法具有原料来源丰富且价格低廉、反应条件温和（无需高温高压）、...
- 冯旋付林代先朋曾纬田玉林刘玉亭
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- 一种6-（5-氯-2-吡啶基）-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并［3,4b］吡嗪的制备方法
- 本发明提供一种右旋佐匹克隆中间体6-（5-氯-2-吡啶基）-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并［3,4b］吡嗪的制备方法。以6-（5-氯-2-吡啶基）-5，7-二氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并［3，4-b］...
- 廖俊付林曾建华冯旋赵成安
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- 3β-羟基-16α,17α-环氧-5-孕甾烯-20-酮的改进合成方法
- 本发明公开了一种3β-羟基-16α，17α-环氧-5-孕甾烯-20-酮（以下简称氧桥物）的改进合成方法。将双烯醇酮醋酸酯投入混合溶剂中，控温分别依次滴加双氧水、碱水、双氧水、碱水，保温反应结束，降温离心，母液套用，滤饼水...
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- 一种降糖药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种降糖药物组合物及其制备方法，其所属的药物组合物由含有盐酸二甲双胍、格列美脲等混合均匀，制成的白色包衣片；该药物组合物处方简单，稳定性良好，适合长期贮藏；本发明的一种降糖药物，两种药物溶出度高达90%以上，...
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- 一种制备氯氮卓的新方法
- 本发明公开一种制备氯氮卓的新方法，包括如下步骤：7-氯-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮-4-氧化物，在乙酸和无水硫酸镁存在下，与一甲胺的小分子脂肪醇溶液反应，制备氯氮卓。与现有的制备方法比较，...
- 冯旋付林代先朋赵成安
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- α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯的合成新工艺
- 2023年
- 介绍了α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯的合成新工艺。以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料、硅胶为催化剂、二氯海因为氯代试剂、二氯甲烷为溶剂,合成了α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯。该工艺避免了传统氯代工艺存在的毒性高、腐蚀性强、污染大等缺点,符合绿色化学发展的趋势,有较好的工业应用前景。
- 冯旋
- 关键词：氯代反应
