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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇疫苗
  • 3篇脊髓灰质炎
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白疫苗
  • 2篇特异
  • 2篇特异抗体
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇重组蛋白疫苗
  • 2篇佐剂
  • 2篇联合疫苗
  • 2篇铝佐剂
  • 2篇灭活
  • 2篇脑膜
  • 2篇脑炎
  • 2篇抗体
  • 2篇抗原
  • 2篇脊髓灰质炎病...
  • 2篇脊髓灰质炎病...
  • 2篇脊髓灰质炎灭...
  • 2篇B群

机构

  • 7篇北京民海生物...

作者

  • 7篇任玉莹
  • 5篇尹珊珊
  • 5篇刘建凯
  • 4篇邓海清
  • 3篇刘杨
  • 2篇张静飞
  • 2篇郑海发
  • 2篇林福玉
  • 2篇魏文进
  • 2篇张艳红
  • 2篇郝倩
  • 2篇孟夏萌
  • 1篇张现臣
  • 1篇韩菲
  • 1篇宋琳琳
  • 1篇王婷婷
  • 1篇张艳红

传媒

  • 3篇国际生物制品...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗宿主细胞DNA残留量检测方法研究
2017年
目的 建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。方法 提取Vero细胞基因组DNA,制备地高辛标记探针。比较样品不同处理方式的检测差异。对建立的残留DNA检测方法进行特异性、灵敏度和稳定性验证。结果 Vero 细胞基因组DNA的质量浓度为295 μg/ml,260 nm与280 nm波长处的吸光度比值为1.88。探针灵敏度达到0.01 pg/μl。采用苯酚抽提方式处理DNA参考品,检测灵敏度为1 ng;而用碘化钠处理DNA参考品,灵敏度达到10 pg。特异性检测表明,探针与非同源DNA无杂交。灵敏度和稳定性检测结果显示,探针于–70 ℃保存9个月,灵敏度仍为10 pg。 结论 建立了Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。采用碘化钠提取DNA,回收率高,操作简单,适用于Vero细胞的残留DNA检测。
任玉莹刘建凯尹珊珊徐颖之邓海清殷建齐邢盛宇张艳红高宇皎郝倩刘杨
关键词:脊髓灰质炎病毒疫苗灭活VERO细胞
一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法
本发明提供了一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法,属于生物制品领域。本发明的疫苗含有人H因子结合蛋白三个变异体重组蛋白。本发明还提供了B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗的制备方法,包括:人类H因子结合蛋白V1、...
林福玉魏文进孟夏萌任玉莹张静飞郑海发
几种新型病毒性疫苗介绍
2018年
从古至今人类一直与病毒做斗争,天花、麻疹等病毒性疾病蔓延曾造成大规模的人类死亡,病毒性疫苗的使用使病毒性疾病的发生和流行得到了有效的预防、控制。全球已成功消灭天花,我国已消灭天花和脊髓灰质炎,麻疹、腮腺炎、风疹、乙型脑炎等传染病的发病率和病死率均有95%以上的下降。
任玉莹尹珊珊邢盛宇殷建齐张艳红刘杨张弦弦刘建凯
关键词:病毒性疾病脊髓灰质炎乙型脑炎天花腮腺炎病死率
一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法
本发明提供了一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法,属于生物制品领域。本发明的疫苗含有人H因子结合蛋白三个变异体重组蛋白。本发明还提供了B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗的制备方法,包括:人类H因子结合蛋白V1、...
林福玉魏文进孟夏萌任玉莹张静飞郑海发
文献传递
测定铝盐吸附型DTap-IPV联合疫苗中D-抗原含量的方法
本发明公开了一种用于解吸附铝盐吸附型DTap‑IPV联合疫苗中D‑抗原的解吸附剂,其为含有至少一种表面活性剂的柠檬酸盐溶液。基于该解吸附剂,本发明建立了一种测定铝盐吸附型DTap‑IPV联合疫苗中D‑抗原含量的方法。该方...
尹珊珊殷建齐邓海清任玉莹王婷婷张现臣刘建凯
文献传递
反相高效液相色谱法检测吸附无细胞百白破联合疫苗2-苯氧乙醇含量被引量:2
2018年
目的建立检测吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTa P)中2-苯氧乙醇含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(1∶1),流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,以外标法测定2-苯氧乙醇含量,并对该方法进行线性、重复性、中间精密度、准确度、专属性、耐用性验证。结果 2-苯氧乙醇浓度在100~500μg/m L范围内,与峰面积线性关系良好,R2大于0.99;3批供试品重复性试验2-苯氧乙醇含量相对标准偏差(RSD)分别为0.8%、0.4%和1.2%,中间精密度验证2-苯氧乙醇含量RSD分别为2.38%、2.36%和2.68%;准确度回收率在97.4%~101.9%之间;供试品中加入戊二醛和甲醛对2-苯氧乙醇含量的检测无干扰,专属性较好;温度变化对检测结果无显著影响,耐用性较好。结论该检测方法简单、快速、可靠,可用于疫苗中2-苯氧乙醇含量检测。
邓海清尹珊珊刘杨张艳红郝倩高宇皎任玉莹殷建齐邢盛宇刘建凯
关键词:反相高效液相色谱法吸附无细胞百白破联合疫苗
吸附DTaP-脊髓灰质炎灭活疫苗中D抗原检测预处理的解吸附方法建立和初步验证被引量:1
2019年
目的建立并初步验证吸附DTaP-脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine,IPV)(DTaP-IPV)的D抗原检测预处理解吸附方法.方法选用4种不同解吸附剂,在相同条件下对DTaP-IPV进行解吸附,用间接ELISA检测IPV D抗原.根据各型D抗原的检测结果,确定最适解吸附剂和解吸附条件,并对建立的方法进行初步验证.结果对分别用4种解吸附剂处理的同批疫苗检测D抗原显示,乙二胺四乙酸二钠(ethylenediamine tetraacetic acid disodium,EDTA-2Na)解吸附剂和200 g/L柠檬酸三钠解吸附剂的解离效果好于另2种解吸附剂.进一步对解离效果较好的2种解吸附剂进行作用时间和温度研究显示,EDTA-2Na解吸附剂于25℃处理16~20 h的解离效果最好,IPVⅠ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原的回收率分别为102%、101%、103%.建立的方法的重复性和中间精密度良好,经该法解吸附的DTaP-IPV的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原检测结果的变异系数均小于10%.结论建立的解吸附方法能有效解吸附DTaP-IPV,可用于DTaP-IPV D抗原检测预处理.
殷建齐尹珊珊邓海清张弦弦邢盛宇顾行举任玉莹韩菲宋琳琳季庚辰刘建凯
关键词:脊髓灰质炎病毒疫苗灭活D抗原
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