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致倦库蚊Cecropin基因家族的比较和系统发育分析被引量：2: 2016年; 利用生物信息学方法比较分析了致倦库蚊Cecropin家族4成员的基因结构、氨基酸序列、蛋白理化特性,预测蛋白空间结构,并基于7种昆虫绘制分子进化树,随后使用RT-PCR方法获取致倦库蚊Cecropin家族4成员的c DNA。结果表明：致倦库蚊Cecropin家族基因有两条正向编码,两条反向编码,长度为330~544 bp,由2个外显子和1个内含子构成;氨基酸序列长度为59~61 aa,具有两条基序和多个保守位点;编码的蛋白理论分子量为6 284.6~6 619.0 k D,p I值为10.36~11.24,亲水性平均系数为0.393~0.551;蛋白预测的二级结构和三级结构结果基本一致,它们具有1个信号肽结构域和1个催化结构域,结构域主要由α-螺旋构成;7种昆虫的Cecropin蛋白进化关系与物种进化关系基本一致,并以“目”或“亚目”为单位分别聚类,CPIJ005108与致倦库蚊Cecropin祖先基因最相似。本研究的分析结果可为蚊科Cecropin结构和功能的研究提供有价值的信息。; 赵文静张晶张春林翟素珍王吉平; 关键词：致倦库蚊 CECROPIN 基因家族生物信息学

靶向CD19和/或CD20的CAR-NK细胞及其制备与应用: 本发明提供了靶向CD19和/或CD20的CAR‑NK细胞及其制备与应用。具体地，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)‑NK细胞，其含有靶向第一靶蛋白CD19的第一CAR，任选地还可含有靶向第二靶蛋白CD20的第二CAR...; 赵星何志旭张彩丽杨娜林小金范玉婷张晶

一种药用地鳖虫的非土型饲养基质及其制备方法: 本发明公开了一种药用地鳖虫的非土型饲养基质及其制备方法，该非土型饲养基质以质量分数计由40％～60％椰糠粉，30％～50％农业碎料，5％～15％蚯蚓粪组成，采用该非土型饲养基质饲养的初孵幼虫及中期若虫的死亡率都远低于传统...; 康哲张晶刘萍吴慧赵文静李红宁; 文献传递

中国洞穴动物概况被引量：2: 2015年; 本文介绍了中国洞穴动物的研究历史、主要研究概况,总结了最近中国在洞穴动物研究方面所取得的成果,在分析洞穴动物研究动态后,展望了中国洞穴生物研究的前景。并对中国洞穴动物保护提出来一些想法。; 赵文静张晶修江帆; 关键词：洞穴动物

一种NK细胞来源的外泌体的制备及药物装载方法与应用: 本发明涉及肿瘤生物治疗技术领域，具体是一种NK细胞来源的外泌体的制备及药物装载方法与应用。本申请通过切向流技术联合超高速离心，从大体积细胞培养上清中分离NK细胞来源的外泌体，得到的NK细胞外泌体可直接用于卵巢癌等实体瘤治...; 赵星张晶罗和永欧阳伟炜林小金

中华真地鳖活性成分研究进展被引量：1: 2019年; 中华真地鳖作为一种传统中药,含有多种活性成分,药理作用广泛,临床应用于肿瘤、心脑血管、骨折等多个方面。本文总结了近年来中华真地鳖在化学成分及药理作用方面的最新研究进展,为以后的研发提供依据。; 张晶赵文静刘萍吴慧康哲; 关键词：药理作用

美洲大蠊几丁质酶基因的原核表达及蛋白纯化被引量：3: 2016年; 昆虫几丁质酶是昆虫几丁质代谢不可或缺的关键酶类。本研究旨在构建美洲大蠊几丁质酶Pa Cht1基因原核表达载体,纯化并鉴定Pa Cht1重组蛋白,为后续酶活等测定奠定基础。定向克隆Pa Cht1基因成熟肽序列至原核表达载体pET32a(+)上,将构建成功的pET32a-Cht1重组表达质粒导入大肠埃希菌Rosetta中,分别对诱导剂IPTG浓度和诱导时间进行优化,确定最佳诱导浓度和诱导时间,并对表达产物进行可溶性分析。表达产物经镍离子柱纯化后通过Western Blot鉴定。结果表明,美洲大蠊几丁质酶Pa Cht1成熟肽基因编码区长1 083 bp,编码360个氨基酸。最佳诱导浓度和诱导时间分别为0.2 mmol/L和4 h。所得重组蛋白大小约60 k D,与预期结果大小一致,重组蛋白主要以包涵体的形式存在。Western Blot鉴定重组蛋白可与6×His-tag单克隆抗体特异性结合。说明成功构建了原核表达载体pET32a-Cht1,并诱导表达获得了重组几丁质酶蛋白。; 李宏伟王吉平张堤张春林赵文静张晶翟素珍; 关键词：美洲大蠊几丁质酶基因原核表达蛋白纯化

致倦库蚊天蚕素CecB2基因的原核表达及蛋白纯化: 2016年; 构建致倦库蚊(贵阳株)天蚕素B2(CecB2)基因原核表达载体,并原核表达获得重组蛋白。定向克隆CecB2成熟肽序列至原核表达载体pET32a(+)上,将成功构建的pET32a-CecB2重组表达质粒转化大肠埃希菌Rosetta中经IPTG诱导表达,对IPTG诱导浓度和诱导时间优化后表达所得目的蛋白采用镍离子亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western blot检测鉴定表达蛋白。结果表明,成功构建原核表达载体pET32a-CecB2,IPTG浓度和时间优化结果为IPTG浓度为0.05mmol/L,诱导时间为3h。SDS-PAGE检测获得大小约25ku的可溶性纯化蛋白,Western blot鉴定纯化蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生抗原抗体结合反应。说明所构建原核表达载体pET32a-CecB2能在大肠埃希菌中可溶表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。; 王吉平张堤张春林赵文静张晶翟素珍; 关键词：致倦库蚊原核表达蛋白纯化

致倦库蚊几丁质合成酶基因CqCHS1和CqCHS2的表达与分析被引量：3: 2016年; 利用生物信息学方法比较分析致倦库蚊几丁质合成酶CqCHS1、CqCHS2的基因结构、氨基酸序列、蛋白理化特性,预测蛋白跨膜结构和空间结构,并基于6种昆虫绘制分子进化树,随后使用Real-time PCR方法探测CqCHS1、CqCHS2基因在致倦库蚊不同发育时期的表达谱。结果显示:CqCHS1、CqCHS2基因长度分别为39 206 bp和17 920 bp,分别包含10个和9个外显子;CqCHS1、CqCHS2氨基酸序列长度分别为1 579 aa和1 214 aa;理论分子量分别为179.581 k D和138.816 k D,等电点分别分别为6.21和8.28,亲水性平均系数分别为-0.076和0.101;预测跨膜次数分别为17次和13次;二者具有相近的二级结构组成和三级结构。进化树显示,6种昆虫CHS1和CHS2分别聚类,形成两大分支。它们CHS的同源性与物种的亲缘关系基本一致。Real-time PCR结果显示,CqCHS1在卵期呈低表达,幼虫时期表达增高,到蛹期达到峰值,成虫期表达量降低。CqCSH2在幼虫期表达量最低,卵和蛹期表达量较低且差异不大,成虫期表达量最大。本研究的结果可为深入了解致倦库蚊的发育情况提供有价值的信息,并为围绕几丁质代谢为基础的杀虫剂研制,提供潜在的药物靶点。; 赵文静张春林翟素珍孙谦张晶; 关键词：致倦库蚊几丁质合成酶基因表达模式生物信息学

德国小蠊核糖体相关膜蛋白的克隆和表达: 2016年; 通过同源克隆获得德国小蠊RAMP的c DNA,并成功进行原核表达,使用生物信息学方法对其进行鉴定和分析。结果表明,德国小蠊RAMP的cDNA全长195bp,编码64个氨基酸,与诸多昆虫的RAMP具有较高的同源性,是碱性的小分子膜整合蛋白,单次跨膜,亲水性较高。该研究能够为德国小蠊RAMP的功能研究提供有价值的基础材料。; 赵文静张晶修江帆; 关键词：德国小蠊克隆原核表达

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张晶