李卓
- 作品数：7 被引量：22H指数：4
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项北京市科委项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 薄层离心脑脊液肿瘤细胞学阳性85例临床病理分析被引量：1
- 2016年
- 目的研究脑脊液肿瘤细胞学阳性病例的临床病理特征，探讨薄层离心脑脊液细胞学检测在诊断脑膜肿瘤细胞播散性病变中的应用价值。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院2013--2015年采用薄层离心法制片检测的6316份脑脊液标本中肿瘤细胞阳性的85例病例的临床及影像学资料、细胞形态学特点及免疫细胞化学染色结果。结果85例确诊肿瘤细胞阳性的病例临床主要表现为脑膜刺激征阳性及神经功能障碍；影像学主要表现为脑膜增厚、强化或皮层异常信号，部分病例可见占位性病变。利用薄层离心细胞学技术所制切片85例中有84例（98．8％）为第1次送检脑脊液标本即发现异型细胞，48例进一步行免疫细胞化学染色明确了肿瘤细胞来源，其中最常见的病变是脑膜癌病（51例），以肺癌最多见（12例），组织类型主要为腺癌（10例），其他包括淋巴造血系统肿瘤13例，黑色素细胞性病变5例，原始神经外胚层肿瘤（PNET）3例及胶质瘤1例。此外，还有12例仅脑脊液证实为肿瘤细胞，但肿瘤细胞的确切来源未知。结论脑膜肿瘤细胞播散性病变的诊断需依赖临床表现、影像学及脑脊液细胞学检测，其中脑脊液细胞学发现肿瘤细胞是明确诊断的金标准。薄层离心脑脊液细胞学检测保证了脑脊液肿瘤细胞阳性病例的检出率，辅助免疫细胞化学染色可帮助进一步明确病变来源及类型，因而在诊断脑膜肿瘤细胞播散性病变，尤其是脑膜癌病中有着重要的作用和意义。
- 高巍李卓王雷明连芳刘翠翠卢德宏朴月善
- 关键词：中枢神经系统肿瘤脑脊液细胞学技术
- 自噬相关蛋白在皮质发育畸形病变中的表达
- ：检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3及p62在难治性癫痫相关皮质发育畸形病变中的表达情况,初步探讨皮质发育畸形出现细胞水平异常的可能机制. 方法：选用18例手术切除的致痫灶标本,包括结节硬化综合征(TSC)、...
- 陈诗赘朴月善付永娟李卓刘翠翠卢穗宏
- 关键词：难治性癫痫阳性表达
- 颅内黑色素细胞病变的临床病理分析及文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的探讨颅内黑色素细胞病变的临床病理特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析2011年2月至2015年10月我院8例颅内黑色素细胞病变的临床资料、病理形态特点及免疫组织化学染色结果。结果 8例颅内黑色素细胞病变中有2例为脑膜原发黑色素细胞增多症,1例为脑膜黑色素瘤病,3例为颅内原发恶性黑色素瘤,2例为颅内转移性恶性黑色素瘤。6例原发颅内黑色素细胞病变患者颅外均未发现黑色素细胞病变,2例转移患者分别有枕部黑色素痣肺转移和肾恶性黑色素瘤病史。2例脑膜原发黑色素细胞增多症最终通过脑脊液细胞学证实,其余6例均为手术切除标本经病理组织学证实。患者临床表现多为头痛,此外有癫痫发作、言语障碍、行为异常等。脑膜黑色素细胞增多症影像学MRI示脑膜增厚,强化后有增强;恶性黑色素瘤影像学多表现为CT高密度,MRI显示T1高信号,T2低信号,强化后有增强。病理组织形态除1例脑膜黑色素瘤病为无色素型外,其余病例细胞学或组织学中都可见到胞浆内含有色素颗粒的异型细胞。肿瘤细胞免疫细胞化学及免疫组织化学表达HMB-45、Melan A及S-100。结论颅内黑色素细胞病变的临床特征缺乏特异性,且原发与转移性病变的鉴别通常较为困难,详细的临床病史、影像学检查及病理脑脊液细胞学、组织学检查辅助免疫细胞化学或免疫组织化学染色可帮助进一步明确病变来源及类型,从而有助于临床诊断及治疗。
- 高巍付永娟岳娉李卓连芳张立彦卢德宏朴月善
- 关键词：颅内黑色素瘤恶性黑色素瘤
- 存在脊髓压迫症状的脊柱痛风石被引量：4
- 2016年
- 目的报告1例发生于胸椎的椎管内痛风石患者的临床特点、病理学特征、诊断与治疗要点，以期提高对该病的认识。方法与结果男性患者，36岁，临床表现为双下肢无力伴麻木2个月、加重2周，胸椎MRI显示T9-10平面椎管内外沟通性占位性病变。手术分块全切除病变。冰冻病理学检查，纤维结缔组织内可见棕色线样结晶，局部累及骨组织，周围异物肉芽肿形成；棕色线样结晶于偏振光显微镜下呈双折光性。手术切除标本病理学检查可见白色不定形物质，其间散在少量残留的棕色线样晶体；白色不定形物质于偏振光显微镜下呈单折光性。最终病理诊断为痛风石形成。随访6个月，可辅助拐杖行走。结论脊柱痛风石为尿酸盐结晶沉积于脊柱关节内所致，应与结核病、中枢神经系统淋巴瘤、转移瘤、脂肪瘤等椎管内硬脊膜外占位性病变相鉴别，穿刺活检术或手术发现尿酸盐结晶可明确诊断。
- 李卓王玮付永娟卢德宏
- 关键词：痛风胸椎病理学
- ATRX在胶质瘤诊断及患者预后评估中的应用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨中国成人幕上胶质瘤中ATRX和p53基因突变在胶质瘤诊断及预后评估中的指导价值。方法选择整合诊断为WHOⅡ级、Ⅲ级的星形细胞瘤，IDH突变型；弥漫性星形细胞瘤，IDH野生型；WHOⅡ级、Ⅲ级的少突胶质细胞瘤，IDH突变型伴1p／19q共缺失，合计83例。采用免疫组织化学染色法检测ATRX蛋白失表达及p53蛋白过表达情况。分析两者的相关性及其与患者总生存期的关系。结果WHOⅡ级、Ⅲ级星形细胞瘤，IDH突变型及WHOⅡ级、Ⅲ级少突胶质细胞瘤，IDH突变型伴1p／19q共缺失的病例中的ATRX失表达率为85．19％（23／27）和0（0／53，P〈0．01）。在ATRX失表达病例中69．57％（16／23）同时存在p53过表达，二者密切相关（P〈0．01）。生存分析结果提示存在ATRX失表达、p53阴性的患者的总生存期长（P=0．013）。结论ATRX基因突变是较低级别星形细胞起源肿瘤的分子遗传特征之一，可以协助p53用于星形细胞瘤的诊断。ATRX联合p53基因突变检测可用于指导胶质瘤的预后评估。
- 李卓朴月善张立彦王雷明王丹丹付永娟蔡彦宁卢德宏
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤抑制蛋白质P53预后
- 存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤被引量：4
- 2017年
- 目的回顾分析1例存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤患儿的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,14岁,临床表现为发作性意识丧失伴四肢抽搐6年,头部MRI显示左侧颞叶海马类圆形异常信号,考虑占位性病变。手术全切除肿瘤,术中可见颞叶深部局部脑回粉红色,肿瘤组织呈灰红、灰白色,质地较韧,内有钙化,伴囊性变,血供较丰富,无包膜,与周围脑组织界限清晰。组织学形态表现为肿瘤细胞弥漫性生长,肿瘤具有异质性:部分区域呈节细胞胶质瘤结构,部分区域呈多形性黄色星形细胞瘤结构。免疫组织化学染色和特殊染色,节细胞胶质瘤区域胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经微丝蛋白(NF)散在阳性,神经节细胞样细胞微管相关蛋白-2和神经元核抗原阳性,Ki-67抗原标记指数约2%;多形性黄色星形细胞瘤区域梭形肿瘤细胞GFAP和NF散在阳性,黄瘤样细胞CD163和CD68阳性,Ki-67抗原标记指数3%~5%,网织纤维丰富。基因检测显示两部分区域均存在BRAF V600E突变。术后未予放射治疗和药物化疗,口服抗癫药物(丙戊酸钠1.20 g/次、2次/d和左乙拉西坦0.50 g/次、2次/d)1年,临床症状明显改善。随访18个月未见肿瘤复发。结论混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤是临床少见的中枢神经系统肿瘤,具有多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤的组织学形态特征,但具有BRAF V600E突变的相同分子遗传学特征。该病例对混合性胶质瘤和混合性神经元-胶质肿瘤的组织学形态、组织来源和分子遗传学研究具有很好的提示意义。
- 王雷明付永娟李卓刘翠翠卢德宏
- 关键词：星形细胞瘤突变
- β-淀粉样蛋白相关性中枢神经系统血管炎被引量：4
- 2016年
- 淀粉样脑血管病相关性中枢神经系统血管炎亦称为β-淀粉样蛋白(Aβ)相关性中枢神经系统血管炎,主要表现为存在Aβ沉积的小血管壁或其周围慢性炎症性改变。考虑部分患者临床表现、脑脊液和影像学表现不典型,明确诊断仍需依靠脑组织活检。本文拟就其发病机制、病理学特征、临床表现、治疗及预后等进展进行概述。
- 李卓朴月善卢德宏
- 关键词：淀粉样Β蛋白病理学
