公共文化服务平台

朴月善: 作品数：167 被引量：453H指数：10; 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>; 发文基金：北京市科技新星计划首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

病理证实儿童原发性中枢神经系统血管炎一例: 背景原发性中枢神经系统血管炎(Primary angiitis ofthe central nervous system,PACNS)是一种少见的中枢神经系统疾病,常发生于成年人,儿童中少见。因此对于儿童PACNS的诊断...; 宋海庆段红连朴月善俞志鹏武剑

重视难治性癫痫的神经病理学研究被引量：35: 2007年; 癫痫是由脑神经元异常过度放电引起的、以反复发作神经系统功能异常为特征的慢性脑部疾患。国内最新的流行病学调查显示，我国癫痫的患病率约为7‰，患者总数在900万人以上。约有75％的患者使用抗癫痫药物治疗可以控制或减少癫痫发作，但仍有约25％的患者使用多种抗癫痫药物仍难以控制其发作，这样的患者被称作难治性癫痫。; 卢德宏陈莉朴月善; 关键词：难治性癫痫神经病理学抗癫痫药物治疗脑神经元异常脑部疾患

癫痫相关局灶性皮质发育不良的临床病理学研究被引量：42: 2007年; 目的研究癫痫相关局灶性皮质发育不良(FCD)的临床病理学特征。方法对38例2005年在北京宣武医院接受致痫灶外科手术切除治疗并临床病理诊断为 FCD 患者的临床资料、神经影像学以及病理学资料进行回顾性分析。结果 38例患者的平均发病年龄为9.2岁,平均病程为11.9年,发作形式以复杂部分性发作为主。神经影像学检查有21例可见海马硬化、灰质异常信号等改变。组织学具体分型为:FCDⅠA型3例,FCD ⅠB型20例,FCDⅡA型5例以及 FCDⅡB型5例,另有5例被诊断为轻微皮质发育不良(mild MCD)。从部位来看,FCDⅡ型病变多见于颞叶以外的脑叶(8/10),尤以额叶多见(5/8)。具有双重病理改变的5例均为 FCD ⅠB型。在免疫组织化学染色,巨大神经元、未成熟神经元、形态异常神经元及白质内异位神经元均可由 NeuN 清晰的标记出来。少数气球细胞呈 nestin 阳性表达。结论 FCD 是难治性癫痫的常见病理组织学所见,其中又以 FCDⅠB型最为多见,并且可伴有海马硬化。FCD Ⅰ型和Ⅱ型有着不同的临床病理学以及细胞病理学形特征。; 朴月善陈莉付永娟王玮李勇杰卢德宏; 关键词：大脑皮质癫痫病理学

结节性硬化相关基因及其表达产物的研究进展被引量：9: 2010年; 难治性癫痫（refractoryepilepsy）临床表现为长期、反复的癫痫发作，经过一定阶段的正规抗癫痫药物治疗后仍无法控制，占癫痫的30％左右。目前研究认为，引起难治性癫痫最常见的脑组织病变包括皮质发育不良、瘢痕性脑回及癫痫相关性脑肿瘤如节细胞胶质瘤等。其中结节性硬化症（tuberoussclerosiscomplex，TSC）为皮质发育不良常见病理表现之一。它是一种常染色体显性遗传疾病，以中枢神经系统和各种非神经组织错构瘤及良性肿瘤性病变为特点。; 刘静朴月善卢德宏; 关键词：结节性硬化症相关基因常染色体显性遗传疾病皮质发育不良节细胞胶质瘤

IgG4相关特发性肥厚性硬脑膜炎:一例报告并文献复习被引量：6: 2011年; 目的探讨IgG4相关特发性肥厚性硬脑膜炎的临床表现、影像学及组织病理学特点。方法回顾分析1例IgG4表达阳性的特发性肥厚性硬脑膜炎患者的临床表现、组织学特征,并复习相关文献。结果男性患者,55岁。以癫癎发作起病,主要表现为发作性左侧肢体抽搐。MRI增强扫描显示局部硬脑膜增厚,并呈线样或结节样强化。大体标本观察硬脑膜明显增厚,质地坚硬;光学显微镜下可见硬脑膜异常增厚,纤维结缔组织增生及大量炎性细胞浸润,以淋巴细胞和浆细胞为主,伴少量嗜酸性粒细胞。免疫组织化学染色大量淋巴细胞表达IgG,部分表达IgG4。糖皮质激素和免疫抑制药治疗有效。结论特发性肥厚性硬脑膜炎是一类病因不明的硬脑膜纤维性炎性病变,部分患者可能是IgG4相关硬化性疾病谱中的一员。; 倪海春朴月善卢德宏马晓丽; 关键词：免疫球蛋白G 脑膜炎自身免疫疾病免疫组织化学

乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析被引量：10: 2005年; 目的　报道 2例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤 (PGNT) ,结合文献探讨其临床病理学特征。方法　对 2例PGNT进行临床病理分析及免疫组化观察。结果　 2例均为青年患者 ,临床表现为发作性头痛或慢性难治性癫 ,神经系统检查均无局灶性定位体征 ,MRI检查见颞叶脑实质内有边缘清晰的囊性病灶 ,囊壁内附有实性结节。镜下见肿瘤由神经元和胶质成分混合构成 ,并呈特征性的乳头结构 ,乳头中心为透明样变的血管 ,乳头表面为单层GFAP阳性的胶质细胞 ,另见乳头之间或成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞 ,散在有神经节样细胞和或神经节细胞 ,未见坏死和核分裂象。结论　PGNT是一种新的独特的神经元 -胶质混合性肿瘤。; 陈莉卢德宏徐庆中朴月善杨虹杨小萍; 关键词：临床病理免疫组化

难治性癫痫患者脑组织中相关耐药蛋白表达情况的比较研究: 明确P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白和穹隆主蛋白三种分子在病变脑组织中的分布及表达部位,探讨其在难治性癫痫发生过程中所发挥的作用。取16例难治性癫痫患者(包括局灶性皮质发育不良4例、结节性硬化3例、神经节细胞胶质瘤5例、胚胎...; 王玮卢德宏朴月善; 关键词：难治性癫痫 P-糖蛋白多药耐药相关蛋白; 文献传递

椎旁肋骨小头粘液软骨肉瘤1例(英文): 2009年; A29-year-old man had a mass measuring about2.1cm×2.0cm×1.6cmby CT scan for three years.He was hospitalized with a primary diagnosis of backache.CT scan demonstrated a lobular,; 张淑坤王建国朴月善卢德宏; 关键词：病例报告

颈内动脉狭窄的病理学: 2006年; 脑卒中的发病率、病残率和病死率均很高，在发达国家及许多发展中国家脑卒中病死率占各种疾病死亡率的前3位。近85％的脑卒中病例为缺血性脑卒中，而缺血性脑卒中患者中有60％～80％与动脉粥样硬化有关。以往对缺血性脑卒中病理形态学的研究，多侧重于脑梗死面积、缺血神经元的保护及缺血半暗带区的修复等方面，很少关注造成供血区域脑梗死的供血血管本身的病理改变。近年来，随着针对缺血性脑卒中血管内治疗技术的发展。迫切需要了解和掌握颅内供血动脉的组织形态特点。以及其发生病理变化后的结构特点。; 卢德宏朴月善陈莉; 关键词：颈内动脉狭窄病理学血管内治疗技术脑梗死面积缺血半暗带区供血血管