王一凡
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 发文基金：中国肝炎防治基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LncRNA CDKN2B-AS1与HCV相关肝癌发展关联分析
- 2022年
- 利用生物信息学分析识别丙型肝炎相关肝癌患者和正常对照人群的差异表达lncRNA,并寻找潜在的生物标记物。方法:从GEO数据库搜索并下载数据集,通过R的limma包对18407个mRNA(截止2021年12月)进行差异表达基因的分析识别。对这些差异表达的lncRNA进行富集分析,选出前十个关键基因集,并构建ceRNA网络。使用GEO数据库下载包含不同阶段样本基因表达量的数据集,探讨上述ceRNA中的lncRNA及其调控的mRNA在不同阶段病变中表达变化情况。结果:共筛选出38个在HCV-HCC组中差异表达的lncRNA,其中26个表达显著升高,12个显著降低。差异表达基因主要富集在Panobinostat、Topotecan等药物信号通路,以及乳腺癌、淋巴瘤、肺癌等癌症信号通路。lncRNA CDKN2B-AS1在高级别发育不良组表达量最高,其调控的mRNA大多数都显示了在不同阶段的HCC组别中都有一定的表达量,且在较晚期HCC组中表达量显著上调。结论:CDKN2B-AS1可能作为丙型肝炎相关肝癌发生发展的标记物。
- 张永峰黄鹏陈红波张美玲王一凡
- 关键词：丙肝肝细胞癌生物信息学
- 干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应观察被引量：6
- 2015年
- 目的:观察干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应,以期对临床治疗提供指导性意见,从而更好地预测和处理因治疗产生的不良反应。方法:对慢性丙肝患者进行干扰素联合利巴韦林治疗,密切观察药物不良反应。结果:189例患者的快速、早期以及持续病毒学应答率分别为83.59%、80.95%和62.96%。年龄>55岁,基因3型,基线病毒载量>107 IU/ml以及基线谷丙、谷草转氨酶异常者应答率较低。治疗过程中不良反应有早期感冒样症状(56.61%)、胃肠道反应(13.27%)、血象的改变(60.32%)、血糖升高(19.58%)、精神症状(10.05%)、甲状腺功能亢进(1.59%)、皮疹(16.93%)、脱发(7.41%)。血细胞计数在用药2周后明显下降,12周开始回升,治疗结束时可基本恢复到治疗前水平。结论:普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效尚可,不良反应大多程度较轻,相对安全。
- 陈红波张永峰王一凡王明松
- 关键词：干扰素利巴韦林丙型肝炎疗效
- 既往有偿献血地区MDA-5基因多态性与HCV感染结局的关联研究
- 2021年
- 黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5, MDA-5)是病毒感染后先天免疫应答的重要启动子,可能在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)感染转归中起重要作用。本研究旨在探讨既往有偿献血地区人群MDA-5基因多态性与HCV感染结局的关系。方法:2006年-2015年对江苏省既往有偿献血地区自然行政村村民进行健康体检和问卷调查,采用TaqMan探针实时定量聚合酶链式反应对MDA-5上rs1990760和rs2111485两个候选单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点进行基因分型。用单因素和多因素logistic 回归分析丙肝感染转归与MDA-5基因多态性的关联。结果:本研究共纳入2516例研究对象,其中未感染组、自限清除组和持续感染组分别1420例、334例和762例;自限清除与持续感染两组rs1990760和rs2111485基因型频率分布差异存在统计学意义(P< 0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明,与携带rs2111485-A等位基因型的患者相比,携带G等位基因患者感染HCV慢性化风险显著增加(共显性模型AG基因型:调整后 OR = 1.68, 95% CI = 1.23-2.30;显性模型:调整后OR = 1.67, 95%CI = 1.23-2.28; 相加模型:调整后 OR = 1.55, 95% CI = 1.18-2.05)。结论:江苏既往有偿献血地区MDA-5 rs2111485遗传变异可能与HCV自限清除有关,携带G等位基因的丙肝感染者更容易进展为慢性丙肝。
- 王一凡黄鹏张永峰陈红波张美玲1
- 关键词：丙型肝炎病毒慢性化单核苷酸多态性
