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空肠弯曲菌外膜蛋白rOMP18的克隆表达及抗原性分析被引量：2: 2011年; 目的构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性。方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(E.co-liBL21(DE3)),诱导表达后SDS-PAGE分析其表达产物并纯化目的蛋白。应用空肠弯曲菌感染免疫血清,利用Western-blot方法分析其抗原性。结果与结论单、双酶鉴定结果显示已成功构建rOMP18的重组表达载体pET32a-omp18,IPTG诱导表达产物的相对分子质量与理论相符34kD(HIS16kD)。Western-blot检测结果表明重组蛋白rOMP18具有抗原性,为空肠弯曲菌感染的特异抗体的检测提供候选抗原。; 乔博孟凡亮顾一心何利华张姝肖迪刘国栋曹芳芳张建中张茂俊; 关键词：空肠弯曲菌克隆抗原性

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张姝