- Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 文献传递
- Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Ni(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Ni(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 文献传递
- Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
- 2-巯基吡啶-N-氧化物金盐化合物的新应用
- 本发明涉及一种2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物的新应用。本发明通过大量的实验研究发现具有式I结构的2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物(AuPT)能够明显的抑制蛋白酶体功能，能明显抑制26S蛋白酶体去泛素化酶的活性，在众...
- 刘金保张培全许达才赵冲陈鑫龙惠丹
- 文献传递
- Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
- 文献传递
- 2-巯基吡啶-N-氧化物金盐化合物的新应用
- 本发明涉及一种2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物的新应用。本发明通过大量的实验研究发现具有式I结构的2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物(AuPT)能够明显的抑制蛋白酶体功能，能明显抑制26S蛋白酶体去泛素化酶的活性，在众...
- 刘金保张培全许达才赵冲陈鑫龙惠丹
- 蛋白酶体相关去泛素化酶抑制剂的发现及其在肿瘤治疗中的应用
- 背景与目的： 自顺铂等铂类抗癌药物应用于临床并取得了良好的效果以来，以金属为基础的抗癌药物引起了研究人员的广泛关注。近年来，大量研究表明铜、锌等金属配合物能通过抑制肿瘤细胞的泛素-蛋白酶体系统诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥...
- 赵冲
- 关键词：DNA损伤蛋白酶体抑制剂肿瘤治疗抗肿瘤药物
- 文献传递
- 具核梭杆菌通过调控miR-181b在结肠癌细胞中形成炎性微环境的机制被引量：2
- 2017年
- 背景:具核梭杆菌(Fn)是口腔常见的致病菌,研究发现Fn与结直肠癌的发生、发展密切相关,尤其是炎症相关性结直肠癌。目的:探讨Fn感染在结肠癌细胞中形成炎性微环境的机制。方法:构建Fn感染Caco-2细胞的炎症模型,行miRNA测序。将miR-181b mimics或inhibitor转染Fn感染的Caco-2细胞。以qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测TNF-αmRNA和蛋白表达,ELISA法检测上清液中TNF-α含量,Transwell小室法检测穿膜淋巴细胞数。结果:Fn组TNF-αmRNA和蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05),上清液中TNF-α含量显著升高(P<0.05),穿膜淋巴细胞数量明显增多(P<0.05)。miRNA测序和qRT-PCR结果均显示,Fn组miR-181b表达较对照组显著降低(P<0.05)。与对照组相比,miR-181b mimics+Fn组TNF-αmRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05);而miR-181b inhibitor组TNF-αmRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05)。生物信息学工具和双荧光素酶检测证实TNF-α可能为Caco-2细胞中miR-181b的靶基因。结论:Fn通过抑制Caco-2细胞中miR-181b表达而上调TNF-α表达,募集淋巴细胞形成炎性微环境。
- 林欣何杰魏芳赵冲曾利红吴琼黄惠康杜艳蕾王红
- 关键词：具核梭杆菌肿瘤坏死因子Α结直肠肿瘤
