师宪平
- 作品数：13 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Pt(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 文献传递
- 藤黄酸对弥漫性大B淋巴瘤细胞株OCI-LY-1增殖和凋亡的影响及其分子学机制被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨藤黄酸对弥漫性大B淋巴瘤细胞增殖与凋亡的影响及其分子学机制,研究藤黄酸治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜在应用价值。方法:用藤黄酸处理细胞,采用MTS法对淋巴瘤细胞进行细胞活力及增殖抑制测定;碘化丙啶(PI)单染荧光显微镜观察细胞形态改变;采用AnnexinⅤ-FTIC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;利用Western blotting检测蛋白酶体系统相关蛋白(Ubs、Bax、HSP90和IκB-α)、凋亡相关蛋白(PARP、pro-caspase-3和caspase-8)及细胞增殖信号通路相关蛋白(ERK和STAT5)的变化情况。结果:藤黄酸明显抑制OCI-LY-1细胞的增殖活性,诱导OCI-LY-1细胞呈凋亡趋势;随藤黄酸浓度升高,Ubs、Bax和HSP90表达升高;随藤黄酸浓度升高与作用时间延长,PARP切割、pro-caspase-3、pro-caspase-8、ERK、p-ERK、STAT5及p-STAT5表达下降。结论:藤黄酸抑制弥漫性大B淋巴瘤细胞株的蛋白酶体活性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 师宪平蓝晓莹陈鑫王文文温创宇黄美近刘焕亮
- 关键词：藤黄酸蛋白酶体
- 不同人结直肠肿瘤细胞系对常用抗肿瘤药物体外化疗敏感性的比较被引量：5
- 2012年
- 目的:观察5种常用抗肿瘤药物对这些人结直肠肿瘤细胞系的生长抑制作用,探讨5种常用抗肿瘤药物对11株人结直肠肿瘤细胞系的作用强度以及比较其体外敏感性,研究不同抗肿瘤药物对人结直肠癌细胞系HCT116和SW480热休克蛋白27(HSP27)和HSP70表达水平的影响。方法:采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测5种常用抗肿瘤药物分别对11株人结直肠肿瘤细胞系的生长抑制效应,计算50%抑制浓度(50%inhibi-tory concentration,IC50)及敏感指数,并比较不同人结直肠肿瘤细胞系对5种抗肿瘤药物的敏感性,Western blotting检测HSP27和HSP70蛋白表达水平。结果:11株人结直肠肿瘤细胞系对5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OHP)均比较敏感,没有明显耐药性;5株人结直肠肿瘤细胞系对丝裂霉素(MMC)敏感,6株中度敏感;除SW1116外的10株人结直肠肿瘤细胞系都对多西紫杉醇(DXL)敏感,而SW1116细胞对DXL表现出明显耐药性;除LS174T和SW1116外的9株人结直肠肿瘤细胞系都对伊立替康(IFL)表现出中度敏感,LS174T细胞对IFL表现敏感,而SW1116细胞对IFL表现出明显耐药性。抗肿瘤药物作用于人结直肠癌细胞系HCT116和SW480使HSP27的表达上调,但HSP70的表达水平变化不明显。结论:LS174T是多药敏感细胞株,SW1116是多药耐药细胞株,5-FU和OHP为广谱抗结直肠肿瘤药物;化疗药物的敏感性及HSP27表达量检测对临床选择化疗药物具有一定的提示意义。
- 张晓莉师宪平曹锦萍宋敏敏卢碧燕李文黄兰兰温创宇皮荣标黄美近刘焕亮
- 关键词：药物筛选热休克蛋白70热休克蛋白27
- Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Ni(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Ni(1‑oxidopyridine‑2‑thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 文献传递
- Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Ni(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
- Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>的应用
- 本发明公开了Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>在制备防治肿瘤药物中的应用，以及Pt(1-oxidopyridine-2-thione)<Sub>2</Sub>作为去泛素化酶抑...
- 刘金保赵冲陈鑫师宪平杨昌山蓝晓莹廖四燕
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
- 文献传递
- 雷公藤内酯醇对弥漫性大B淋巴瘤细胞株凋亡的影响及其机制探讨被引量：5
- 2013年
- 目的探讨雷公藤内酯醇(TPL)对弥漫性大B淋巴瘤细胞株SU-DHL-4凋亡的影响及作用机制,为其临床应用提供依据。方法分别采用0、0.031 25、0.062 5、0.125、0.25及0.5μmol/L(μM)的TPL作用于SU-DHL-4细胞,采用MTS法测定细胞增殖活性;分别采用0、0.1、0.2、0.3μM的TPL作用于SU-DHL-4细胞,采用AnnexinV/PI双染流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白(PARP、Pro-caspase3、Pro-caspase8、XI-AP、Mcl-1)及细胞增殖相关蛋白(AKT、ERK、STAT5)表达。结果 0.125μM以上的TPL能明显抑制SU-DHL-4细胞的增殖活性,细胞半数致死量所需药物浓度为0.131μM;随TPL浓度升高与作用时间延长,凋亡细胞数逐渐增多;PARP活化,Pro-caspase3、Pro-caspase8、XIAP、Mcl-1表达下降,AKT、ERK、STAT5及其磷酸化形式P-AKT、P-ERK、P-STAT5的表达下降。结论 TPL能抑制弥漫性大B淋巴瘤细胞株SU-DHL-4生长,诱导其凋亡。其机制可能为抑制细胞凋亡蛋白表达、抑制增殖相关蛋白表达及激活Caspase级联反应。
- 师宪平蓝晓莹温创宇陈鑫刘焕亮
- 关键词：雷公藤内酯醇细胞凋亡
- 藤黄酸对多发性骨髓瘤细胞株NCI-H929增殖和凋亡影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨藤黄酸对多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其分子学机制,为其临床治疗多发性骨髓瘤提供依据。方法用不同浓度的藤黄酸处理多发性骨髓瘤细胞株NCI-H929细胞,采用MTS法检测藤黄酸对多发性骨髓瘤细胞活性的影响;碘化丙啶单染法于荧光显微镜下观察细胞形态的变化;应用Western blot法检测泛素蛋白酶体系统相关蛋白(泛素-蛋白酶体系统蛋白(Ubs)、B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α、B细胞淋巴瘤因子相关蛋白(Bax))、凋亡相关蛋白(聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3前体(Pro-caspase3)、髓细胞白血病-1蛋白(Mcl-1)、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、B细胞淋巴瘤-白血病-2蛋白(Bcl-2)及信号转导和转录激活因子5(STAT5))表达情况。结果藤黄酸明显抑制NCI-H929细胞的活力,诱导NCI-H929细胞凋亡;随藤黄酸浓度升高,Ubs聚集,Bax表达升高,蛋白酶体系统受到抑制;随藤黄酸浓度升高与作用时间延长,PARP出现切割,凋亡相关蛋白Pro-caspase3、Mcl-1、XIAP、Bcl-2及增殖通路蛋白STAT5表达下调。结论藤黄酸能够抑制多发性骨髓瘤细胞株NCI-H929的蛋白酶体活性,影响凋亡相关蛋白的表达,促进细胞凋亡。其机制可能通过抑制JAKs/STATs信号转导通路的活化,抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖。
- 师宪平蓝晓莹谭茵温创宇陈鑫
- 关键词：多发性骨髓瘤藤黄酸蛋白酶体细胞增殖
