王倩倩
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- DNA修复基因RAD52 3'-UTR miRNA靶序列多态性与肝细胞癌遗传易感性的关联研究
- 目的： 探讨DNA修复基因RAD523'非翻译区（3’-untranslated region，3’UTR）微小RNA（microRNA，miRNA）靶序列多态性与广西地区人群肝细胞癌（hepatocellular c...
- 王倩倩
- 关键词：肝细胞癌DNA修复基因微小RNA遗传易感性
- 文献传递
- Hedgehog信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌易感性的关系
- 2016年
- 目的 ：探讨Hedgehog（Hh）信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法 ：采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技术检测Hh信号通路基因启动子区的9个潜在功能性多态性位点的基因型,并分析各多态性位点与肝细胞癌易感性的关系。结果：在调整年龄、性别、吸烟、饮酒以及HBV感染等因素后,携带STK36基因rs34237608 AG基因型者罹患肝细胞癌的风险降低（OR=0.67,95%CI=0.47-0.95;P=0.025）;GG基因型与肝细胞癌易感性之间的关系无统计学意义（P〉0.05）;在显性模型下,rs34237608位点AG/GG基因型可降低罹患肝细胞癌的风险（OR=0.67,95%CI=0.48-0.95;P=0.025）。本研究未发现其他候选位点多态性与肝细胞癌易感性有统计学意义。结论：STK36基因rs34237608位点多态性可能与广西人群肝细胞癌易感性有关联。
- 邱模勤杨丹于祥远秦林原贝春华王倩倩谭盛葵曾小云仇小强余红平
- 关键词：易感性多态性
- MicroRNA及其靶基因结合位点多态性与肝细胞癌易感性及其机制研究
- 余红平何永华贝春华秦林原于祥远张瑛黎国权邱模勤王倩倩李小
- 一、课题来源与背景：原发性肝癌(简称肝癌)是全球最常见的恶性肿瘤之一。肝细胞癌是肝癌最常见的病理类型，肝癌患者中有85％以上为肝细胞癌。HCC的发生是遗传和环境因素相互作用的结果。在中国，HBV慢性感染是HCC的重要危险...
- 关键词：
- 关键词：分子流行病学
- Met基因单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性关系研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Met基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与肝癌易感性的关系，以及与广西地区人群肝细胞癌（简称肝癌）遗传易感性的关系，为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究，收集2007—01-01—2011-04-30入住广西医科大学第一附属医院（317例）、广西医科大学附属肿瘤医院（500例）和桂林医学院附属医院（200例）的肝癌患者共1017例，以及同期上述医院的非肿瘤患者1060例（分别为360、500和200例）。采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测Met基因4个SNPs位点（rs41739A〉G、rs6566G〉A、rs38840C〉T和rs1621A〉G）的基因型，并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型比值比（oddsrati—OS，OR）及其95％可信区间（95％confidence intervals，95％CI），分析各SNP位点与肝癌易感性的关系。结果在Met基因rs1621位点上，与携带纯合野生基因型AA的个体相比，携带突变基因型GG的个体罹患肝癌的风险下降了76％（校正OR=0．24，95%CI为0．06～0．99，P=0．048），但携带基因型GA个体与肝癌的患病风险之间无关联（校正OR=1．36，95％CI为0．97～1．89，P=0．072）。未发现Met基因其他候选位点多态性（rs41739A〉G、rs6566G〉A和rs38840C〉T）与肝癌易感性有关联，P〉0．05。结论在广西地区人群中，Met基因rs1621位点可能与肝癌的易感性有关联，携带Met基因rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。
- 邱模勤于祥远秦林原王倩倩李强贝春华曾小云仇小强彭涛黎乐群余红平
- 关键词：肝肿瘤肝细胞癌易感性单核苷酸多态性
- 血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价被引量：1
- 2016年
- 目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata12.0软件对所纳入研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究,包含研究对象18 996例,其中T2DN患者8 131例,2型糖尿病（T2DM）无DN者10 865例。与ACE基因I/D多态性D等位基因相比,I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险,其整体合并效应的OR值及相应95%CI分别为0.72、0.64~0.80。在显性和隐性遗传模型下,总体相对发病风险的OR分别为1.22（95%CI为1.08~1.37）和1.15（95%CI为1.02~1.29）。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,在显性和隐性遗传模型下相对发病风险的OR分别为1.31（95%CI为1.12~1.53）和1.22（95%CI为1.03~1.46）,而ACE基因I/D多态性与白种人T2DN发病风险无明显相关。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN关系密切,存在I等位基因的T2DM患者继发DN的风险低。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,与白种人T2DN发病风险无关。
- 秦胜花孙芹李小媚王倩倩樊洁华申超燕庞棋期于祥远
- 关键词：2型糖尿病基因多态性糖尿病肾病
