贝春华
- 作品数：24 被引量：55H指数：5
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白细胞介素6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌的发生相关被引量：1
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素（IL）6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌（HCC）发生的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究，以500例经肝组织病理学诊断为HCC，且无其他器官肿瘤史的男性患者作为病例组，以同期来自相同医院创伤骨科和眼科的无肿瘤病史、无长期慢性疾病史的男性患者590例作为对照组。应用ABI 7500fast实时荧光定量PCR仪对IL-6基因启动子区-572位点多态性进行分型。采用z。检验和非条件logistc回归模型比较携带不同基因型人群罹患HCC的风险，logistic回归模型进行交互作用分析。结果-572位点G／C等位基因、各基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）；多因素logistc回归分析发现，男性携带G等位基因个体（CG＋GG）HCC发生风险是CC基因型的1．31倍（95％CI为1．00～1．71）。分层分析显示，在HBV感染者中与CC基因型相比，男性携带CG基因型能增加HCC发生的风险（OR；1．60，95％CI为1．14～2．24）；趋势x2检验结果显示，个体HCC发生风险随携带等位基因G数量的增加而升高织删〈0．05）。Breslow-Day一致胜检验发现HBV感染与IL-6多态性具有交互作用（P〈0．05），HBV感染与携带G等位基因同时存在时的OReg=5．95（95％CI为3．99～8．87），且为超相乘交互作用。结论男性IL-6基因启动子区-572位点多态性可能与HCC发生相关。男性携带G等位基因与HBV感染有超相乘交互作用，两者同时存在可能增加男性HCC发生的风险。
- 刘顺仇小强曾小云柏桦贝春华杨艳
- 广西地区人群TNF-α基因启动子区多态性与肝癌的易感性研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种高度恶性的肿瘤,TNF-α参与了HCC的病理发生、发展过程。本研究探讨广西地区人群TNF-α基因启动子区-1031C/T(rs1799964)和-308A/G(rs1800629)的单核苷酸多态性及其与环境因素的交互作用与HCC遗传易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究,选择来自于广西地区的新发HCC患者620例,相同地区年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者625例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法对TNF-α基因-1031位点和-308位点进行基因分型,比较不同基因型与HCC患病风险的关系,并探讨基因-环境的交互作用对患病风险的影响。结果:TNF-a基因-1031位点3种基因型TT、TC、CC在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与TT基因型患者相比,TC或CC基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。TNF-α基因-308位点GG、GA、AA基因型在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与GG基因型患者相比,GA或AA基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。叉生分析结果表明,TNF-α基因-1031位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.367、4.709和25.433;-308位点与吸烟、饮酒、食鱼生及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.720、5.316、24.975和19.822。结论:TNF-α基因-1031位点和-308位点单核苷酸多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素交互作用能增加HCC的发病风险。
- 杨艳仇小强曾小云贝春华
- 关键词：原发性肝细胞癌TNF-Α基因单核苷酸多态性
- 醌氧化还原酶1基因多态性与肝癌易感性关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肝癌易感性与醌氧化还原酶1(NQO1)基因多态性的关系。方法以桂林医学院附属医院136例肝癌患者为病例组,选择同期该院的123例无肿瘤患者为对照组,进行肝癌相关危险因素的问卷调查,应用荧光探针(Taqman MGB)技术检测NQO1基因609位点的多态性。结果 NQO1基因3种基因型在两组间差异有统计学意义(χ2=17.345,P<0.05),且携带有NQO1突变杂合子(C/T)和突变纯合子(T/T)的个体发生肝癌的危险性较携带野生纯合子(C/C)个体高,NQO1基因携带突变基因型T与经常吸烟可以增加罹患肝癌风险[OR=2.643,95%CI(1.379,5.066)]。结论 NQO1基因多态性在肝癌发生过程中,突变基因型可能是一个危险因素,且与吸烟存在协同作用。
- 王维伟仇小强谭盛葵任源贝春华刘顺
- 关键词：肝肿瘤疾病易感性
- 白介素10基因多态性与肝细胞癌关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细胞因子白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌(HCC)遗传易感性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择589例HCC患者为病例组,同期在相同医院住院的597例无肿瘤患者为对照组;应用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术对IL-10基因-819位点和-592位点进行基因分型,采用非条件Logistic回归模型分析比较携带不同基因型者罹患HCC风险,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 IL-10-819位点CC、CT、TT基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);IL-10基因-592位点CC、AC、AA基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);交互作用分析结果表明,IL-10基因-819和-592位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒、食鱼生及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性等环境因素在HCC发生中存在交互作用。结论 IL-10基因多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素的交互作用能增加HCC的患病风险。
- 贝春华仇小强曾小云杨艳黄金梅范雪娇
- 关键词：肝细胞癌细胞因子基因多态性遗传易感性
- Hedgehog信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌易感性的关系
- 2016年
- 目的 ：探讨Hedgehog（Hh）信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法 ：采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技术检测Hh信号通路基因启动子区的9个潜在功能性多态性位点的基因型,并分析各多态性位点与肝细胞癌易感性的关系。结果：在调整年龄、性别、吸烟、饮酒以及HBV感染等因素后,携带STK36基因rs34237608 AG基因型者罹患肝细胞癌的风险降低（OR=0.67,95%CI=0.47-0.95;P=0.025）;GG基因型与肝细胞癌易感性之间的关系无统计学意义（P〉0.05）;在显性模型下,rs34237608位点AG/GG基因型可降低罹患肝细胞癌的风险（OR=0.67,95%CI=0.48-0.95;P=0.025）。本研究未发现其他候选位点多态性与肝细胞癌易感性有统计学意义。结论：STK36基因rs34237608位点多态性可能与广西人群肝细胞癌易感性有关联。
- 邱模勤杨丹于祥远秦林原贝春华王倩倩谭盛葵曾小云仇小强余红平
- 关键词：易感性多态性
- miRNA122和miRNA199基因单核苷酸多态性与肝细胞肝癌易感性及预后的关系
- 近年研究表明，miRNA相关SNPs可通过影响miRNA的成熟过程、表达水平及与靶基因的识别及结合等，使miRNA调控网络发生异常，从而影响肿瘤的发生、发展及预后。miRNA相关SNPs主要包括miRNA自身基因SNPs...
- 贝春华
- 关键词：单核苷酸遗传易感性
- 文献传递
- 血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析被引量：1
- 2017年
- 目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。
- 贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远
- 关键词：基因缺失糖尿病肾病
- COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨广西地区COX-2基因-1195G〉A（rs689466）和8473T〉C（rs5275）位点单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究方法。研究对象为780例经组织学确诊的HCC患者和780例相同地区、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者。运用TaqManMGB探针等位基因分型技术进行COX-2基因单核苷酸多态性的检测，以X^2检验和非条件Logistic回归模型分析比较病例和对照两组间各位点基因型频率分布的差异及其与HCC患病风险的关系，并进一步探讨基因-环境的交互作用对HCC患病风险的影响。结果：COX-2基因单位点-1195G〉A或8473T〉C多态与HCC患病风险无统计学相关性（显性模型下SNP-1195G〉A：校正OR-1．32，95％CI：0．94～1．85；SNP8473T〉C：校正OR-0．87，95％CI：0．64～1．18）。分层分析显示，显性模型下COX-2基因-1195G〉A位点GA＋AA基因型增加年龄〈55岁者患HCC的风险（校正OR=1．56，95％CI：1．03～2．37），而8473T〉C位点TC＋CC基因型可降低女性患HCC的风险（校正OR=0．50，95％CI：0．25～0．99）。进一步交互作用分析显示，COX-2基因-1195G〉A位点与年龄、8473T〉C位点与性别分别存在交互作用（P=0．002；P=0．007）。结论：COX-2基因-1195G〉A或8473T〉C位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无关联，但是-1195G〉A与年龄、8473T〉C位点与性别存在交互作用，影响HCC的患病风险。
- 范雪娇仇小强余红平曾小云杨艳贝春华黄金梅
- 关键词：肝细胞基因COX-2单核苷酸多态性
- 广西地区人群IL-6及IL-10单核苷酸多态性与HBV相关肝癌关联研究被引量：15
- 2011年
- 目的探讨广西地区人群IL-6和IL-10基因单核苷酸多态性（SNP）与HBV相关肝癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，以381例肝癌患者为病例组，340例HBsAg携带者及359例健康体检者为对照组。应用荧光定量PCR对IL-6基因-572位点，IL—10基因-819和-592位点进行基因分型，采用非条件logistic回归模型分析比较携带不同基因型人群罹患肝癌的风险。结果IL-6基因-572位点G／C等位基因在病例组、HBsAg携带组及健康对照组中分布差异有统计学意义（P〈0．05），与CC基因型相比，携带GG基因型个体慢性HBV感染危险性增加（OR=2．171，95％CI：1．068～4．415）。IL-10基因-819位点T／C等位基因在三组的分布差异有统计学意义（P〈0．05），与CC基因型相比，携带TT基因型健康个体罹患肝癌的危险性增加（OR=2．791，95％CI：1．326～5．874），携带TT基因型的HBsAg携带者罹患肝癌的风险也增加（OR=3．522，95％CI：1．707—7．266）。IL-10基因-592位点A／C等位基因在三组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05），与CC基因型相比，携带AA基因型健康个体罹患肝癌的危险性降低（OR=0．389，95％CI：0．173～0．875），携带AA基因型的HBsAg携带者肝癌的榉患风险也降低（OR=0．336，95％CI：0．154～0．734）。结论IL-6基因-572位点SNP与广西地区人群慢性HBV感染有关，IL-10基因-819位点TT基因型个体罹患肝癌的风险增加，IL-592位点AA基因型个体罹患肝癌的风险降低。
- 仇小强贝春华余红平曾小云钟秋安
- 关键词：肝细胞癌基因多态性
- 一种免疫荧光细胞爬片培养装置
- 本实用新型公开了一种免疫荧光细胞爬片培养装置，包括培养板、爬片固定器，所述培养板上开设有若干固定器固定槽；所述爬片固定器可拆卸固定在所述固定器固定槽内；所述爬片固定器的上部开设有爬片搁置槽，所述爬片搁置槽的槽壁设有可拆卸...
- 梁丹孙易缪雪艳刘慧韦艳玲张瑛贝春华
- 文献传递
