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余红平

作品数:136 被引量:742H指数:14
供职机构:广西医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 116篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇专利

领域

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主题

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  • 29篇基因
  • 29篇肝细胞癌
  • 28篇多态
  • 27篇多态性
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  • 20篇单核苷酸多态
  • 20篇单核苷酸多态...
  • 20篇核苷酸
  • 19篇核苷
  • 18篇肝癌
  • 16篇肿瘤
  • 13篇原发性
  • 13篇病例
  • 13篇病例对照
  • 13篇病例对照研究
  • 12篇易感性

机构

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  • 20篇华中科技大学
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  • 6篇广西医科大学...
  • 6篇教育部
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  • 5篇广西壮族自治...
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  • 1篇湖北省肿瘤医...

作者

  • 126篇余红平
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  • 12篇施侣元
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  • 9篇秦林原
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  • 7篇刘顺
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  • 5篇容敏华
  • 5篇范雪娇
  • 4篇吕元明

传媒

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  • 10篇中国癌症防治...
  • 7篇中华肿瘤防治...
  • 5篇华夏医学
  • 5篇中华疾病控制...
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  • 2篇卫生研究
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  • 2篇中国校医
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年份

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  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 7篇2010
  • 11篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西南宁市传染病院在实施DOTS策略中的作用被引量:2
2007年
目的分析南宁市传染病院作为项目执行单位2年的运行效果,探讨其在南宁市实施DOTS策略中的作用。方法采用回顾性分析方法对南宁市卫Ⅹ项目2003—2004年的资料进行分析。结果南宁市2003、2004年卫Ⅹ项目查痰率、涂阳率、涂阳病人全程督导率、治愈率分别为99.3%和98.7%;38.2%和47.4%;96.8%和99.5%;91.9%和93.2%。涂阳病人发现率64.4%和77.7%。每10个可疑者中发现3.1-4.8个涂阳病人。肺结核病人的发现72%是因症就诊,归口管理的贡献率为25%。结论南宁市传染病院在结核病人发现和治疗中优势明显,可以作为DOTS策略实施的枢纽,具体承担诊断、治疗和病例管理一条龙服务。
林定文黎国形汤卓余红平
肝癌患者血液RASSF1A基因甲基化的检测及其临床意义被引量:5
2009年
目的:探讨原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中RASSF1A甲基化状况及RASSF1A甲基化作为一种新的肿瘤分子标志物在HCC早期无创性诊断中的意义和价值.方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测35例HCC患者血清和10例健康对照血清中RASSF1A启动子区甲基化状况.结果:35例HCC患者血清中RASSF1A启动子区甲基化阳性率为40%,10份健康对照血清中未出现RASSF1A基因甲基化.RASSF1A基因甲基化与HCC患者性别、伴肝硬化、乙肝表面抗原、甲胎蛋白、肿瘤大小、有无包膜、有无门静脉癌栓及病理分级等临床病理参数无关.结论:RASSF1A基因甲基化在HCC的发生中起重要作用,RASSF1A基因甲基化可能是HCC新的肿瘤分子标志物.
仇小强陈罡余红平胡浪
关键词:原发性肝细胞癌RASSF1A血清
广西肝癌高发区原发性肝癌危险因素病因分值及其交互效应被引量:8
2008年
目的探讨广西肝癌高发区原发性肝癌危险因素的病因分值及乙型肝炎病毒(HBV)感染与其他各危险因素问的交互效应。方法对广西500例原发性肝癌患者和500例非肿瘤患者进行以医院为基础的病例对照研究,在叉生分析和非条件logistic回归的基础上,分析了原发性肝癌危险因素的病因分值及HBV感染与其他各危险因素间的交互效应。结果HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、食鱼生、饮酒、常用药物、经济收入差、精神压抑和B血型为广西肝癌高发区原发性肝癌的主要危险因素,病因分值分别为0.725、0.186、0.119、0.486、0.385、0.438、0.277、0.607、0.299;交互作用的病因分值分别为0.736、0.643、0.849、0.551、0.592、0.618、0.902、0.577。交互指数分别为0.743、0.651、0.853、0.560、0.600、0.626、0.907、0.586。结论HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、食鱼生、饮酒、常用药物、经济收入差、精神压抑和B血型可能是原发性肝癌重要的危险因素;HBV感染与其他危险因素在原发性肝癌的发生中可能具有协同致病作用,能增加原发性肝癌的危险性。
谭盛葵仇小强余红平曾小云肖增明胡浪
食管癌危险因素的Meta分析被引量:27
2003年
目的 对食管癌与其危险因素的关联性进行Meta分析。方法 应用Meta分析方法对国内有关食管癌危险因素的 2 2个研究结果进行定量综合分析 ,用随机效应模型计算合并比值比 (OR)及其 95 %可信区间 (95 %CI)。结果 吸烟、饮酒、快食、烫食、嗜淹菜、食管癌家族史、不良心理因素、嗜咸食的合并OR分别为 2 0 8(95 %CI :1 66~2 61 ) ,1 51 (1 2 5~ 1 81 ) ,2 38(1 70~ 3 34) ,2 1 1 (1 67~ 2 ,66) ,2 1 1 (1 68~ 2 66) ,3 0 9(2 37~ 4 0 3) ,2 90 (1 84~ 4 58) ,1 30 (0 96~ 1 77)。结论 吸烟、饮酒、快食、烫食、嗜淹菜、食管癌家族史、不良心理因素为食管癌的危险因素 。
余红平施侣元幺鸿雁徐顺清
关键词:META分析食管癌
广西地区人群IL-6及IL-10单核苷酸多态性与HBV相关肝癌关联研究被引量:15
2011年
目的探讨广西地区人群IL-6和IL-10基因单核苷酸多态性(SNP)与HBV相关肝癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以381例肝癌患者为病例组,340例HBsAg携带者及359例健康体检者为对照组。应用荧光定量PCR对IL-6基因-572位点,IL—10基因-819和-592位点进行基因分型,采用非条件logistic回归模型分析比较携带不同基因型人群罹患肝癌的风险。结果IL-6基因-572位点G/C等位基因在病例组、HBsAg携带组及健康对照组中分布差异有统计学意义(P〈0.05),与CC基因型相比,携带GG基因型个体慢性HBV感染危险性增加(OR=2.171,95%CI:1.068~4.415)。IL-10基因-819位点T/C等位基因在三组的分布差异有统计学意义(P〈0.05),与CC基因型相比,携带TT基因型健康个体罹患肝癌的危险性增加(OR=2.791,95%CI:1.326~5.874),携带TT基因型的HBsAg携带者罹患肝癌的风险也增加(OR=3.522,95%CI:1.707—7.266)。IL-10基因-592位点A/C等位基因在三组中的分布差异无统计学意义(P〉0.05),与CC基因型相比,携带AA基因型健康个体罹患肝癌的危险性降低(OR=0.389,95%CI:0.173~0.875),携带AA基因型的HBsAg携带者肝癌的榉患风险也降低(OR=0.336,95%CI:0.154~0.734)。结论IL-6基因-572位点SNP与广西地区人群慢性HBV感染有关,IL-10基因-819位点TT基因型个体罹患肝癌的风险增加,IL-592位点AA基因型个体罹患肝癌的风险降低。
仇小强贝春华余红平曾小云钟秋安
关键词:肝细胞癌基因多态性
p53codon72单核苷酸多态性与肝细胞癌发病风险的关系被引量:2
2012年
[目的]探讨广西地区p53基因codon72单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系。[方法]采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术对985例肝癌病例和相匹配的992例非肿瘤对照的p53 codon72(Arg>Pro,rs1042522)基因型进行检测,并分析该SNP与肝癌发病风险的关系。[结果]p53 codon72多态性与肝癌发病风险之间无统计学关联(Arg/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.83~1.59;Pro/Pro:校正OR=1.16,95%CI:0.80~1.68;Arg/Pro+Pro/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.85~1.57)。按是否吸烟、饮酒、HBV和HCV感染分层分析,亦未发现p53 codon72多态性与肝癌发病风险有关。但基因—环境交互作用显示,该基因多态性与吸烟、饮酒和HBV感染存在交互作用,OR值分别为2.42(95%CI:1.47~3.97)、2.96(95%CI:1.82~4.80)和62.74(95%CI:34.39~114.46)。[结论]p53codon72的单独效应可能与肝癌易感性无关联,但该SNP与吸烟、饮酒和HBV感染存在基因—环境交互作用,增加肝癌的发病风险。
张艳艳范雪娇余红平
关键词:P53基因单核苷酸多态性肝细胞癌发病风险
DNA修复基因RAD52 miRNA靶序列单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究被引量:4
2018年
目的探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。
王坚武于祥远王倩倩秦林原贝春华谭盛葵何松青唐博廖维甲余红平
关键词:单核苷酸多态性遗传易感性
柯萨奇B3病毒对心脏发育因子GATA-4、NKx2.5表达的影响及叶酸对其保护作用被引量:1
2013年
目的探讨叶酸对孕期感染柯萨奇B3病毒(CVB3)的新生鼠心脏发育因子GATA-4、NKx2.5的基因与蛋白表达的影响。方法SD雌鼠分为对照组、叶酸组、CVB3组、CVB3+叶酸组。叶酸组及CVB3+叶酸组孕前给予叶酸灌胃2周;CVB3组及CVB3+叶酸组孕第7天腹腔注射CVB3,连续5 d,自然分娩后取新生鼠心脏组织,病理切片HE染色观察新生鼠心脏组织形态学变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot测定新生鼠心脏组织中转录因子GATA-4、NKx2.5基因及蛋白表达水平。结果CVB3组新生鼠心肌损伤明显,心肌细胞排列紊乱,心肌纤维断裂,CVB3+叶酸组状态改善。CVB3组新生鼠心脏组织GATA-4、NKx2.5基因及蛋白表达低于对照组(P<0.05),CVB3+叶酸组GATA-4、NKx2.5基因及蛋白表达高于CVB3组(P<0.05)。结论孕鼠早期感染CVB3抑制新生鼠心脏发育因子正常表达,补充叶酸对新生鼠心脏发育具有明显保护作用。
薛雅馨仇小强余红平谭盛葵
关键词:柯萨奇病毒感染叶酸
浅谈高校实验室发展的几个趋势被引量:1
2007年
陆彩玲郭松超余红平苏洁寒
关键词:高校实验室实验课实验教学内容
2017年广西肿瘤登记地区恶性肿瘤流行特征及疾病负担分析被引量:20
2022年
目的分析2017年广西肿瘤登记地区恶性肿瘤的流行特征及其造成的疾病负担,为广西恶性肿瘤防治提供参考。方法根据2017年广西33个肿瘤登记地区上报的肿瘤发病和死亡数据,计算发病率、死亡率及其中国人口和世界人口标化率(简称中标发病率/死亡率和世标发病率/死亡率)等指标分析恶性肿瘤的流行特征;采用伤残损失寿命年(years of lived with disability,YLDs)、过早死亡损失寿命年(years of life lost,YLLs)和伤残调整寿命年(disability⁃adjusted life years,DALYs)等指标评价恶性肿瘤疾病负担。结果2017年广西肿瘤登记地区恶性肿瘤共报告新发病例34105例,粗发病率为243.67/10万,中标发病率为201.71/10万,世标发病率为196.51/10万;共报告死亡例数20709例,粗死亡率为147.96/10万,中标死亡率为117.81/10万,世标死亡率为116.26/10万。恶性肿瘤发病前10位分别是肺癌、肝癌、女性乳腺癌、结直肠癌、子宫颈癌、胃癌、鼻咽癌、子宫体癌、前列腺癌和卵巢癌,占全部恶性肿瘤发病的74.0%;死亡前10位分别为肝癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、女性乳腺癌、子宫颈癌、鼻咽癌、食管癌、白血病和脑癌,占全部恶性肿瘤死亡的82.0%。2017年广西恶性肿瘤合计损失的DALYs为301738.20人年,DALYs率为2155.86/10万人年,DALYs率前10位癌种分别为肝癌、肺癌、女性乳腺癌、结直肠癌、胃癌、子宫颈癌、鼻咽癌、白血病、脑癌和食管癌。结论2017年广西恶性肿瘤发病率、死亡率和DALYs率均处较高水平,肺癌、肝癌、结直肠癌、鼻咽癌、女性乳腺癌、子宫颈癌等是广西重点防治的恶性肿瘤。
周子寒李秋林李秋林容敏华余家华葛莲英容敏华余红平
关键词:恶性肿瘤疾病负担死亡率伤残调整寿命年
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