任蓉蓉
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- Alb-cre/DTR小鼠可诱导性肝损伤模型的建立被引量：4
- 2016年
- 目的建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究。方法将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠。提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定。在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清ALT、AST水平。结果将Alb-cre和DTR小鼠杂交、筛选后获得了Alb-cre/DTR双转基因小鼠,对该小鼠使用0.625 ng/g剂量的白喉毒素,可使小鼠血清中ALT与AST水平显著升高,解剖小鼠后观察到肝整体变白,HE染色结果显示肝细胞明显坏死。结论成功建立可诱导特异性肝损伤小鼠模型。
- 任晓楠任蓉蓉刘雪杨华秦波音周晓辉
- 关键词：转基因小鼠
- 一种构建肝脏人源化小鼠模型的方法
- 本发明属于生物医学领域，涉及一种人源化肝脏嵌合小鼠模型的构建方法，其中包括，构建具有可诱导型肝损与免疫缺陷表型的ADSB小鼠，并通过白喉毒素干预使所述实验小鼠形成肝损后，进行人肝细胞嵌合建得人肝嵌合小鼠模型；本发明方法构...
- 周晓辉任晓楠任蓉蓉杨华袁梦娇
- 文献传递
- 一种特异性肝损小鼠模型的构建
- 背景：肝脏疾病是对人类威胁最大的疾病之一，目前中国每年用于肝炎和肝病的直接医疗费用高达1000 多亿元人民币。肝脏移植手术对于解决肝脏系统疾病和肝脏代谢紊乱等是非常重要的手段之一，但是肝脏移植手术仍然面临很多尚未解决的问...
- 任晓楠任蓉蓉刘雪杨华秦波音周晓辉
- 白细胞介素-1受体1在H1N1流感病毒感染中发挥促炎症病理应答作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究白细胞介素-1受体1（IL-1R1）信号通路在流感病毒H1N1感染中的作用。方法用2×10^4半数组织细胞感染剂量（50% tissue culture infective dose, TCID50）流感病毒H1N1 PR8滴鼻感染IL-1受体1型敲除（IL-1R1^－/－）和野生型C57BL/6小鼠，每日（连续14 d）称量小鼠体重，观察小鼠状态，并记录其死亡情况，分别于感染后3、7、14 d（day post infection, d．p.i）处死小鼠。取其肺脏称重，左叶肺脏经4%多聚甲醛固定后进行HE染色，检测感染后肺脏组织的病理变化；实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测肺脏病毒载量；流式微珠阵列术（CBA）检测肺匀浆上清中部分炎症相关细胞因子。结果2×10^4 TCID50流感病毒感染后，两组小鼠均出现病态。IL-1R1^－/－小鼠最大体重损失[（24.22±0.80）%]（8 d．p.i）较对照组[（28.03±1.51）%]（9 d．p.i）显著减少（P〈0.05）；分别对比每天两组小鼠体重，发现IL-1R1^－/－小鼠体重损失相比对照组减少，在3～11 d差异有统计学意义。且IL-1R1^－/－小鼠感染后死亡率（10%）较对照组（60%）明显降低（P〈0.05）。病毒学方面，两组小鼠在相同时间点（3、7、14 d．p.i）病毒载量均无显著性差异。炎症应答方面，IL-1R1^－/－小鼠肺指数（肺脏重与体重比值）[（1.42±0.03）%]小于野生型对照组[（1.79±0.08）%]（P〈0.05）（3 d．p.i）；病理切片显示IL-1R1^－/－小鼠肺组织损伤较轻，炎症浸润较少；IL-1R1^－/－小鼠肺部炎症细胞因子也较对照组相对减少。结论IL-1R1信号通路在2×10^4 TCID50流感病毒H1N1 PR8感染的小鼠中，通过产生过强的炎症应答介导病理损伤。
- 任蓉蓉任晓楠秦波音袁梦娇杨华王超李顺周晓辉
- 关键词：流感病毒炎症应答
- 乙型肝炎病毒感染动物模型的研究进展
- 2015年
- 乙型肝炎病毒(HBV)感染是威胁全球特别是我国人民健康的重大问题。动物模型是研究HBV生物学特性、感染机制、与宿主相互关系及筛选治疗性药物和疫苗的重要工具。近年来,各种动物模型的发展促进了HBV相关研究,但现有模型均存在一定弊端。经济、适用且与人类感染极度相似的动物模型的缺乏严重制约着人们对HBV的深入研究。本文就已有的HBV感染动物模型进行综述,以期为更好模型的建立提供帮助。
- 任蓉蓉任晓楠李顺刘丹慧周晓辉
- 关键词：乙型肝炎病毒动物模型肝脏
